Multiple antigen specific cell therapy(Hengrui Yuanzheng Bio-Technology Co., Ltd.)

HOT 点击蓝字 关注我们 截至2026年7月，博鳌乐城国际医疗旅游先行区在肿瘤治疗领域已布局19项细胞与基因治疗新技术，覆盖DC疫苗、NK细胞、T细胞、CAR-T、溶瘤病毒、mRNA疫苗六大路线，从术后防复发到晚期末线均有分布。 肿瘤治疗有一个绕不开的困境：手术可以切除可见的病灶，化疗和放疗可以杀伤快速分裂的细胞，靶向药可以阻断特定的驱动基因突变。但这些手段的共同逻辑都是“从外部攻击”——杀得掉大多数，清不掉全部。只要还有少数癌细胞潜伏下来，而免疫系统没有认出它们，复发和转移就始终是悬在头顶的剑。对于已经用尽标准方案、或者术后防复发成为唯一课题的患者来说，最紧迫的问题不是“还能用什么药”，而是“有没有另一种打法”。 乐城这19项技术的共同逻辑，正是换一种打法：不再依赖外来药物直接杀伤，而是激活或补充人体自身的免疫系统，重新建立对肿瘤细胞的识别和清除能力。所有项目均依据《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区生物医学新技术促进规定》完成审批与价格备案，在先行区内指定医疗机构合规开展，需经医院多学科团队评估，费用自费。（详细了解▸博鳌乐城13项肿瘤细胞与基因治疗合规获批项目最新清单｜价格1.6万起（2026年6月版）收藏！58项前沿生物医学新技术落地博鳌乐城：从源头重建身体的修复能力每5个人就有1人患癌！博鳌乐城肿瘤治疗3 大前沿路线超详解析，建议收藏！） 一、DC疫苗：让免疫系统重新认识肿瘤 肿瘤之所以能长起来，是因为免疫系统没有认出它。癌细胞把自己的表面抗原伪装成“自己人”，巡逻的T细胞从它身边经过，没有攻击，没有警报。 DC细胞是免疫系统中的“情报官”，专门负责识别肿瘤抗原并交给T细胞。DC疫苗的思路正是围绕这个环节展开——提取患者自身的DC细胞，在体外用肿瘤抗原进行训练后回输，让免疫系统重新学会识别和攻击肿瘤。 这条技术路线的理论根基在德国。哥廷根大学的J. Hinrich Peters教授最早建立了用单核细胞在体外培养出树突状细胞的技术路线，被业内视为“单核细胞诱导DC之父”。此后二十多年里，多个国家的科研团队沿着这条路线持续探索。FDA早在2010年就批准了首个DC疫苗Provenge用于晚期前列腺癌，至今已治疗近四万名患者，被NCCN指南列为首选一线方案。全球2015至2020年间共推出42款DC疫苗产品，2024年III期临床数据显示自体DC疫苗治疗III期黑色素瘤两年总生存率达84.7%。 乐城在DC疫苗方向布局了多个项目，覆盖不同癌种和靶点。 01 恶性肿瘤个性化DC疫苗 华西乐城医院开展的个性化DC疫苗项目，先对患者肿瘤组织进行基因测序识别突变抗原，再通过mRNA将抗原信息传递给DC细胞，回输后激活T细胞精准攻击癌细胞。给药方式为皮内注射，观察约一小时可离院。 这项技术源自魏于全院士团队在华西医院长达二十多年的积累。魏于全院士2003年当选中国科学院院士，现任华西医院临床肿瘤中心主任、生物治疗全国重点实验室主任，是中国肿瘤免疫治疗领域最有影响力的学者之一。自1996年归国起，他带领团队持续开展树突状细胞、肿瘤新抗原、mRNA肿瘤疫苗的基础研究，逐步搭建起从基因测序、AI新抗原筛选、mRNA负载DC到皮内回输的全套技术体系。2020年，为了让这套科研成果走出实验室、转化为患者能用得上的治疗方案，团队联合成立了朗谷生物，在成都高新区建起了1500平方米的GMP洁净实验室，新抗原多肽制备周期可压缩至7到10天。项目的临床负责人是华西医院肿瘤中心副主任王永生教授，长期深耕肿瘤免疫治疗与个体化疫苗的临床研究。   2025年4月27日，一名左肺腺癌术后患者成为国内首例受益者。截至2026年3月，该项目已累计使用176人次，是乐城目前应用量最大的DC类项目。从临床定位来看，它更适合术后辅助、防复发方向，而非晚期大面积转移的姑息场景。（详细了解▸从首例到临床：华西乐城医院DC肿瘤疫苗临床应用这一年） 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院 医院收费价：15万/针，6至7针/疗程，总价约90至105万元 适应症：已切除实体瘤术后辅助；不可切除实体瘤系统治疗 02 免疫相关实体瘤自体DC治疗 博鳌超级医院开展的这项DC治疗项目，专门针对胰腺癌和结直肠癌这两种消化道难治性肿瘤。它的技术根基同样可以追溯到Peters教授开创的MoDC路线，但走了另一条产业化路径——由德国LDG医疗集团的Gansauge教授团队花了二十多年时间，将这套体系打磨成标准化的细胞治疗工艺，命名为LANEX-DC®。2020年，它拿到了德国药监局的MIA生产许可，纳入欧盟ATMP先进治疗药物监管体系，在德国、爱沙尼亚等欧洲国家用于临床。据技术方披露，欧洲累计应用已超过4000例。 德国团队在《Current Medicinal Chemistry》等国际期刊上发表的回顾性研究显示：晚期胰腺癌患者接受LANEX-DC®联合化疗，中位生存期从单纯化疗的5.6个月提升至8.9个月，完成多周期治疗的患者中位生存期可达17.5个月；IV期结直肠癌患者完成足量周期治疗后，中位生存期可达53.2个月。 广东优诺生物医药完成全套工艺引进转化，于广州、澳门搭建中欧双 GMP 细胞实验室，通过中外制剂一致性验证。2025年经乐城医疗药品监管局批复，在博鳌超级医院肿瘤科开展临床转化应用，仅开放胰腺癌和结直肠癌两个适应症。单针制剂的备案价格为19.4万元，每次治疗需双侧腹股沟各注射一针。（详细了解▸38万元一次，针对胰腺癌和晚期肠癌的德国树突状细胞疗法，在博鳌超级医院开展） 落地医疗机构：博鳌超级医院 医院收费价：38万元/次，结直肠癌标准疗程3次，胰腺癌5次 适应症：胰腺癌、结直肠癌 03 EBV相关血液肿瘤的DC疫苗（KSD-101） KSD-101是目前全球首个靶向EBV的DC疫苗，由中国企业恒赛生物自主研发。恒赛生物2018年成立于上海，专注DC疫苗的研发与产业化，在上海自贸区临港新片区建有6300平方米的GMP生产基地，年产能约5000人份。KSD-101是中国目前唯一同时获得美国FDA IND、快速通道和再生医学先进疗法三种国际认定的原创DC疫苗——这三种认定的含金量，说明这项技术经过了全球最严苛的药品监管机构的逐项审查。 这项技术由上海瑞金医院副院长、上海血液学研究所所长赵维莅教授团队领衔临床。赵维莅教授是国家杰出青年科学基金获得者、长江学者特聘教授，在血液肿瘤领域有深厚的学术积累和临床经验。2026年5月12日，首例患者在瑞金海南医院完成回输治疗。与此前需要化疗清淋预处理的细胞治疗方案不同，KSD-101采用皮下给药，患者无需住院输液。据已发表的临床数据，该技术在复发或难治性EBV相关淋巴瘤患者中已观察到积极的疗效信号，不良反应均为1至2级，整体耐受性良好。（详细了解▸12.6万元一针，靶向EBV的无基因修饰DC疫苗在乐城落地——为复发难治性淋巴瘤患者开辟新路径） 落地医疗机构：瑞金海南医院 医院收费价：12.6万/针适应症：EBV相关血液肿瘤 04 EBV mRNA疫苗（WGc-043） 在EBV相关肿瘤的治疗领域，KSD-101走的是DC疫苗路线，而WGc-043选择了另一条技术路径——mRNA。两者的目标一致，都是针对EBV感染相关的鼻咽癌、NK/T细胞淋巴瘤等肿瘤，但实现方式不同：DC疫苗在体外训练细胞后再回输，mRNA疫苗则直接将编码肿瘤抗原的mRNA递送入体内，利用人体自身的细胞来产生抗原、激活免疫。 WGc-043的背后，同样是魏于全院士团队的长期积累。这款mRNA疫苗的转化落地由成都威斯津生物医药科技有限公司承担。威斯津生物的创始人宋相容研究员，具有哈佛大学医学院mRNA药物研究背景，公司已在mRNA序列设计、脂质纳米颗粒递送和规模化生产三大核心环节上突破欧美专利壁垒，布局国际专利85项，在中美日欧获得授权19项。WGc-043是全球首个在中美两国均获批IND的EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗。 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院医院收费价：2.2万元/次，10次/疗程，总价22万元适应症：EBV感染相关肿瘤 05 实体瘤个体化新抗原疫苗（Neo-DCAct™） 与前面几项DC疫苗不同，这项技术走的是“一人一药”路线。通过高通量测序和AI算法，为每位患者筛选约20个个体化新抗原肽段，再制备成专属的DC疫苗。这种高度个体化的设计，意味着每一份疫苗都是针对患者自身肿瘤量身定制的，从而让免疫系统学会识别这个人身上特有的肿瘤特征。 技术的研发力量来自魏于全院士团队与朗谷生物的联合转化。朗谷生物已搭建起AI新抗原筛选、GMP微量多肽合成、自体DC诱导扩增、全流程电子化质控溯源四大技术平台，多肽制备周期从传统的45天压缩至7天以内。据华西医院官网披露，该技术已累计入组301例实体瘤术后患者，术后复发或死亡风险下降70%以上；其中高复发风险肝癌队列12例，中位随访60个月，5年总生存率100%，3年无复发生存率66.7%；高复发风险食管鳞癌队列2年总生存率96%。 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院医院收费价：6万元/剂，8至10次/疗程，总价48至60万元 适应症：肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、宫颈癌等实体瘤的术后辅助及晚期巩固 06 抗EB病毒感染的细胞疫苗 同样是针对EB病毒，这项技术与KSD-101的靶向DC疫苗路线不同，走的是T细胞路线。它的思路很直接：从健康供体提取EBV特异性的T细胞，通过基因编辑去除排异反应后，制成可以现货供应的通用型细胞疫苗。皮下注射即可完成给药。 适用门槛很明确：EBV-DNA大于50 copies/mL，年龄2至75岁，无严重肝肾功能衰竭。凭一张化验单就能初步判断是否符合条件。 这项技术脱胎于华西医院生物治疗全国重点实验室的一套完整科研班底。总指挥魏于全院士，研发牵头人是实验室的杨寒朔研究员，他主持了多项国家级课题，手握EBV细胞疫苗核心专利。临床验证环节由华西医院生物治疗科彭星辰教授主导，他的研究方向正是EBV相关肿瘤的免疫治疗，这款疫苗的早期临床试验方案、给药方式、适用人群阈值都由他的团队完成验证。负责患者诊断评估和入组把关的牛挺教授，是华西医院血液内科主任、血液病研究所所长，曾在美国MD安德森癌症中心访学，同时担任中华医学会血液学分会常委——在EBV相关血液病的诊疗一线有深厚的临床积累。 从院士把控方向，到研究员攻坚技术，再到两位临床教授分别完成试验验证和诊疗把关，整套班底都长在华西体系内。（详细了解▸全球首款EB病毒治疗性疫苗落地：1.6万元一针，靶向清除潜伏病毒与肿瘤细胞） 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院医院收费价：1.6万元/次，5针/疗程，总价8万元 适应症：EBV-DNA大于50 copies/mL的EBV感染相关疾病 二、NK细胞治疗：不需要情报就能投入战场的快速反应部队 与DC疫苗需要“训练识别”不同，NK细胞天生就能区分正常细胞和异常细胞——它不需要提前识别抗原，是免疫系统中最快做出反应的一支力量。 截至2024年底，全球共有784项NK细胞疗法临床试验正在进行，中美两国占据研发总量的80%以上。台湾基亚生医的Magicell-NK于2019年通过台湾卫福部特管办法核准用于第四期实体癌，是这个领域较早进入临床应用的案例之一。 07 自体NK细胞辅助免疫药物治疗实体瘤 华西乐城医院开展的这项技术，覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌8种实体瘤。它的定位很清晰——作为PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的辅助手段。免疫药物负责松开肿瘤对免疫系统的“刹车”，NK细胞负责在刹车松开的瞬间冲上去清除。 项目的临床负责人刘继彦教授，是四川大学华西医院肿瘤生物治疗科副主任，在华西医科大学毕业后于中山大学附属肿瘤医院完成博士后研究，曾在美国MD Anderson癌症中心担任访问学者。细胞制备依托华西医院转化医学国家重大科技基础设施GMP平台完成。2026年4月28日，首例患者启动治疗。该技术现已同步落地海南梅赛尔医院和博鳌未来医院。（详细了解▸全国首个自体NK细胞疗法落地华西乐城！覆盖8大实体瘤，4.98万/次博鳌未来医院“自体NK细胞辅助免疫药物治疗实体瘤技术”正式获批—用自己的免疫细胞对抗8种实体瘤） 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院/海南梅赛尔医院/博鳌未来医院 医院收费价：4.98万元/次，3至6针/疗程适应症：肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌、前列腺癌等8种实体瘤 08 自体NK细胞过继免疫治疗实体肿瘤（树兰NK） 树兰（博鳌）医院同期开展的NK细胞项目，主要面向肺癌术后防复发、放化疗后免疫重建等场景。树兰（博鳌）医院由树兰医疗集团运营，依托李兰娟院士和郑树森院士团队的专家资源，由医院肿瘤科团队临床执行。（详细了解▸21万元/疗程——树兰（博鳌）医院自体NK细胞疗法正式落地，肺癌辅助治疗迎来新选择） 落地医疗机构：树兰（博鳌）医院医院收费价：7万元/次，3次为一疗程，总价21万元适应症：肺癌 三、T细胞及TIL治疗：精准锁定并清除的主力部队 T细胞是免疫系统中负责精准识别和清除异常细胞的核心力量。TIL则是从肿瘤组织中提取的、已经识别肿瘤的T细胞，在体外扩增后回输——相当于把前线作战经验丰富的老兵重新派上战场。 2024年2月，FDA加速批准全球首款TIL疗法lifileucel，用于PD-1耐药晚期黑色素瘤，单次治疗定价51.5万美元。这是整个TIL领域的里程碑事件。 09 预防肝癌术后复发活化T淋巴细胞 肝癌根治术后最让医生头疼的不是手术本身，而是复发。肉眼可见的肿瘤切掉了，但微小残留病灶往往潜伏在纤维化土壤中。这项技术直接取患者自己的T细胞，在体外激活扩增后回输，让免疫系统保持对肝癌细胞的持续巡逻。 研发方永泰生物是一家港股上市药企，也是国内最早将肝癌术后细胞治疗推进到注册临床阶段的企业之一。该技术在树兰（博鳌）医院开展转化应用，由郑树森院士团队领衔，林胜璋、李江峰主任医师负责临床执行，细胞制备在树兰医疗集团自有GMP中心完成，全程可追溯。（详细了解▸肝癌术后5年复发率高达70%？10万元一针的活化T淋巴细胞技术，让防复发从被动等待走向主动干预） 落地医疗机构：树兰（博鳌）医院 医院收费价：10万元/针，3针/疗程，总价30万元 适应症：预防肝癌术后复发 10 自体 PD1-T 细胞联合 XELOX + 贝伐单抗治疗晚期结直肠癌 这项技术针对的是MSS型晚期结直肠癌——这是免疫治疗最不敏感的结直肠癌亚型，长期以来PD-1单药对这类患者几乎没有效果。中山大学肿瘤防治中心夏建川教授团队另辟蹊径，将患者自身的T细胞在体外进行PD1修饰激活，再联合化疗和抗血管生成靶向药一起使用。 夏建川教授是中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心主任、国家重点研发计划首席科学家，曾在哈佛大学Dana-Farber肿瘤研究所完成博士后研究。他牵头完成的多中心随机对照研究结果于2024年发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》——这本期刊的影响因子超过40，是国际肿瘤学领域最权威的期刊之一。研究证实，这套三联方案能够显著延长MSS型晚期结直肠癌患者的生存期。 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院 医院收费价：3万元/次，8次/疗程，总价24万元 适应症：晚期结直肠癌 11 自体天然TIL治疗肺癌和黑色素瘤 同样是TIL疗法，华西乐城医院开展的这项技术与FDA批准的lifileucel有一个关键区别：它来自君赛生物的GC101产品，全程无需清淋化疗，也不需要用IL-2。治疗过程更温和，患者不需要承受高强度化疗和IL-2输注带来的严重并发症。 君赛生物创始人金华君博士是武汉大学基因科学博士，曾任上海细胞治疗集团CTO。公司已获得中国首张TIL药品生产许可证。据ASCO 2026公布的数据，GC101治疗PD-1失败的晚期黑色素瘤关键II期显示中位PFS 4.3个月、客观缓解率42.0%；治疗晚期非小细胞肺癌I期显示客观缓解率41.7%、疾病控制率66.7%。 落地医疗机构：华西乐城医院 医院收费价：7.99万元/次 适应症：肺癌、黑色素瘤 12 ScTIL治疗肿瘤的自体免疫细胞技术 ScTIL是对传统TIL疗法的一次重要改良。传统TIL需要从患者手术切除的肿瘤组织中提取免疫细胞，很多晚期患者并不具备手术条件，也就失去了用TIL的机会。ScTIL解决了这个矛盾——它通过外周血就能分离出具有抗肿瘤活性的T细胞，无需手术取材，采集后的细胞再经过基因修饰增强抗肿瘤活性、克服肿瘤微环境抑制后回输体内。这项技术由北京卡替医疗技术有限公司研发，卡替医疗是国内最早布局TIL和新抗原细胞治疗技术的企业之一，累计拥有52件专利，已先后承担科技部国家重点研发计划、北京市颠覆性创新专项等多个国家级和省级项目。 这项技术的国内牵头主要研究者是中国临床肿瘤学会（CSCO）前理事长李进教授。李进教授是同济大学附属东方医院终身教授、上海高博肿瘤医院院长，早年在美国耶鲁大学完成肿瘤基因与生物治疗的博士后研究，曾先后牵头完成阿帕替尼和呋喹替尼两项国产靶向药的里程碑式临床研究，并多次代表中国团队在ASCO大会作主题报告。2020年，李进教授在上海东方医院正式启动了ScTIL210治疗晚期实体瘤的多中心临床研究，按照新药注册标准推进临床转化。 落地医疗机构：博鳌超级医院 医院收费价：29.7万元/次 适应症：各类晚期实体瘤、血液系统恶性肿瘤 四、CAR-T细胞治疗：基因改造后的精确制导武器 CAR-T技术通过对T细胞进行基因改造，使其表达特定的嵌合抗原受体，精准识别并杀伤携带对应靶点的肿瘤细胞。在血液瘤中，CAR-T已取得突破性进展；但在实体瘤领域，由于肿瘤微环境的免疫抑制和靶点的异质性，全球仍在探索中。 13 靶向B7-H3的异体通用型CAR-γδT（QH104A） 这项技术来自清华大学药学院张永辉教授团队的成果转化。张永辉教授是中组部“海外高层次人才”、教育部长江学者。产品使用γδT细胞作为载体，靶向B7-H3抗原——这是实体瘤CAR-T领域最受关注的靶点之一。异体来源、无需配型、可现货使用，这三个特点让它的治疗流程比传统自体CAR-T更简洁。 落地医疗机构：博鳌超级医院 医院收费价：9.8万元/次（国内患者），17.8万元/次（国际患者） 适应症：复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 14 自分泌PD1抗体靶向间皮素CAR-T 瑞金海南医院落地的这项CAR-T技术，和前面几种细胞治疗有一个关键区别：它不只给T细胞装上了识别肿瘤的“导航”，还让它随身携带了“随身火力”。 这项技术的由上海细胞治疗集团股份有限公司研发。集团董事长钱其军教授早在2010年就首次提出了“自分泌抗体杀伤性细胞药物”的概念，2015年获得中国发明专利授权，随后围绕这套技术体系申请了三十多个专利，截至2025年6月集团累计专利申请已超过550件。这套技术做了三件事：一是给T细胞装上靶向间皮素的导航，让它精准找到肿瘤细胞——间皮素在约95%的上皮型胸膜间皮瘤中高表达，正常组织低表达，脱靶风险极低；二是给T细胞配备了一个“条件性激活开关”，只有T细胞到达肿瘤部位、识别肿瘤抗原被激活后，才会在局部释放抗PD-1纳米抗体，这种纳米抗体的体积仅为传统抗体的十分之一，肿瘤穿透性更强，既能高效解除肿瘤微环境的免疫抑制，又避免了全身免疫过度激活的副作用；三是采用非病毒载体制备，从采血到细胞制备完成只需30小时，大幅缩短了传统CAR-T动辄数周的制备周期。 这项技术已在国际权威期刊《Advanced Science》上发表了完整的临床研究数据。一项标准治疗失败的晚期恶性间皮瘤患者的研究显示，客观缓解率63.6%，疾病控制率100%，中位总生存期25.6个月——而现有二线治疗的中位生存期约为11个月。其中一例完全缓解患者已持续无瘤生存超过45个月。 2023年，该技术获得美国FDA孤儿药资格认定，同年获国家药监局批准开展I/II期注册临床试验，是目前全球实体瘤CAR-T赛道中进展最快的产品之一。目前全球已有6款CAR-T产品获批上市，全部针对血液肿瘤，尚无任何CAR-T获批用于实体瘤。 落地医疗机构：瑞金海南医院医院收费价：9.9万元/次适应症：晚期间皮瘤 五、溶瘤病毒：裂解肿瘤的同时激活全身免疫 溶瘤病毒是一类能选择性感染并裂解肿瘤细胞的病毒。它不止是直接杀伤——裂解过程中释放的肿瘤抗原，相当于给免疫系统做了一次“原位疫苗接种”，让全身免疫都参与到抗肿瘤应答中来。2015年，安进T-VEC获FDA批准用于黑色素瘤，是全球首个获批的溶瘤病毒。在中国，安柯瑞早在2005年就获批了鼻咽癌适应症，比美国的T-VEC早了整整十年。 15 溶瘤病毒M1（VRT106） 中山大学颜光美教授团队在溶瘤病毒领域深耕了二十年。2014年，他们在《PNAS》上首次发表了M1病毒能够选择性感染并杀伤ZAP蛋白缺失的癌细胞——而肝癌、结直肠癌、胶质瘤等多种实体瘤普遍存在ZAP低表达，正常细胞则完全不受影响，且可以静脉给药，不像大多数溶瘤病毒只能瘤内注射。颜光美教授是中山大学中山医学院药理学终身教授、国家杰出青年科学基金获得者，他的团队此后又陆续发现了多个预测M1疗效的生物标志物。 随后团队依托中山大学创立威溶特医药推进转化，围绕M1布局了96项专利，覆盖22个国家，核心专利获中国专利奖银奖。据中山三院团队发表在《Clinical Cancer Research》的临床数据，VRT106联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼治疗晚期肝癌，客观缓解率70%，疾病控制率80%，3例患者生存超过3年。VRT106已获FDA肝癌和胶质瘤两项孤儿药资格。 落地医疗机构：树兰（博鳌）医院医院收费价：2950元/支，9支/疗程，3个疗程总价7.965万元 适应症：18周岁以上局部晚期或转移性肝癌、三阴性乳腺癌 16 溶瘤病毒hV01 与M1走天然病毒路线不同，hV01选择的是基因工程路线。它由杭州康万达医药科技有限公司研发，创始人胡放博士曾带领团队完成了中国首个溶瘤病毒药物“安柯瑞”从研发到上市的完整流程——在国内溶瘤病毒领域，他是最早一批探路者。hV01是一种重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液，以双基因敲除的痘苗病毒为骨架，插入人IL-21基因，在裂解肿瘤的同时激活全身免疫应答。 落地医疗机构：四川大学华西乐城医院 医院收费价：6.4万元/疗程 适应症：标准治疗失败、具有可瘤内注射病灶的晚期肉瘤 17 溶瘤病毒治疗晚期实体瘤技术 这项技术由广州达博生物制品有限公司研发，达博生物的创始人黄文林教授，是中山大学肿瘤防治中心教授，也是国内溶瘤病毒领域的奠基人之一，深耕肿瘤免疫治疗近四十年。该技术是全球首个进入临床试验阶段的多靶点溶瘤腺病毒产品——不同于目前已上市的单靶点或双靶点溶瘤病毒，它通过基因工程串联了多个抗肿瘤及免疫调控基因，实现了从“单靶点”到“多靶点协同”的跨越。 落地医疗机构：树兰（博鳌）医院医院收费价：4.5万元/次适应症：至少接受过一线标准治疗失败的晚期实体瘤 18 多抗原自体免疫细胞治疗软组织肉瘤 软组织肉瘤包含50余种亚型，晚期丧失手术机会后，治疗选择极其有限。这项技术的思路是：提取患者自身外周血单个核细胞，在体外用15种广谱肿瘤抗原同时训练树突状细胞，再让这些“情报官”激活T细胞回输体内。多靶点覆盖的意义很明确——肿瘤通过单一靶点逃逸是免疫治疗失败的主要原因之一，同时识别多个靶点，逃逸的概率就大幅降低。 技术提供方恒瑞源正，其核心产品就是MASCT-I，是全球首个获临床批准的实体瘤多靶点细胞治疗产品。这支研发团队的配置相当硬核——首席科学家周向军是斯坦福大学博士后，首席医学官李小双在默克、安进、诺华等跨国药企做了近三十年的临床开发。据2024年ASCO年会公布的临床数据，MASCT-I在一线化疗后达到临床获益的晚期尿路上皮癌患者中，中位总生存期达41.2个月。（详细了解▸多抗原自体免疫细胞治疗技术落地博鳌乐城：18～75岁不可手术的软组织肉瘤患者迎来新选择） 落地医疗机构：博鳌未来医院医院收费价：8.685万元/次，6次/疗程，总价52.11万元适应症：18至75岁不可手术切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤 19 胰腺癌术后多肽疫苗 胰腺癌术后防复发，是肿瘤治疗领域最棘手的课题之一。这项技术走的是“一人一药”的个体化路线——取患者术后肿瘤组织进行基因测序，用AI算法筛选出8到12条只存在于癌细胞的新生抗原多肽，在体外合成专属疫苗后分次回输，激活体内T细胞精准清除携带同样突变的微小残留病灶。 走通这条路的企业叫杭州纽安津生物。公司创始人陈枢青教授早在2005年就在国内率先提出了新生抗原治疗的理念，是全球这一领域的早期探索者之一。与他搭档的联合创始人莫凡博士，是浙江大学和华盛顿大学联合培养的生物信息学博士，负责搭建整套AI新生抗原筛选算法。公司至今已积累了近80万条递呈抗原序列和1500多条新生抗原免疫原性数据，其预测系统的有效率高达82%。 该技术是全球首个同时获得中国NMPA和美国FDA双IND批准的个体化多肽疫苗。据SITC 2025年会公布的临床研究数据，在胰腺癌根治术后患者中，中位随访35.6个月，3年无复发生存率83.3%，5年总生存率100%。同期公布的食管癌术后队列中，3年总生存率81.2%。 落地医疗机构：树兰（博鳌）医院 医院收费价：8.5万元/次 适应症：胰腺癌根治术后辅助治疗 六、如何找到适合自己的选项 从价格维度看，1.6万/次的抗EB病毒疫苗和4.98万/次的自体NK细胞治疗属于“普惠型”前沿医疗；而48万/眼的基因治疗和68万/针的血友病基因治疗则代表了当前技术天花板。这种梯度定价反映了乐城“从可及性到突破性”的双重定位。 术后防复发阶段，可以考虑DC疫苗或活化T淋巴细胞，目标是让免疫系统建立长期记忆。标准治疗后希望增强免疫监视的患者，NK细胞是相对经济的选择。标准治疗失败或进入晚期末线的患者，溶瘤病毒和CAR-T提供了不同机制的选项。携带EB病毒相关肿瘤的患者，EBV疫苗和EBV mRNA疫苗是靶向性更强的路径。 选择哪条路线，取决于癌种、分期、基因检测结果、既往治疗史和经济状况。最终方案需经落地医院多学科团队综合评估后确定。 写在最后 手术、化疗、靶向药解决的是“怎么杀得更彻底”的问题。但还有一个问题一直没有被完全解决——如果免疫系统始终不认识肿瘤，打完一轮还有下一轮。乐城这21项技术，正是在这个短板上往前推了一步。DC细胞更新情报，NK细胞快速巡逻，T细胞精准清除，溶瘤病毒激活全身免疫——它们不是替代标准治疗，是和标准治疗一起出牌。 对于正在寻找更优方案的肿瘤患者和家属来说，多一个合规的、有监管托底的选择，就多一分长期作战的力量。 更多前沿医疗资讯，欢迎持续关注本公众号。 免责声明：本文为健康科普与乐城合规项目信息汇总，不构成医疗建议。文中提及的细胞与基因治疗技术均属先行区生物医学新技术转化应用范畴，不能替代手术、放化疗、靶向等标准肿瘤治疗方案。所有技术须由医院多学科团队评估，个体疗效存在显著差异。文中所有价格为备案参考价，实际以各医院实时收费公示为准。文中所有临床数据均为国内外同技术路线研究数据，非乐城本地随访结果，不构成治疗承诺。

2026 年 5 月 4 日 医麦客新闻 eMedClub News 实体瘤占恶性肿瘤 90% 以上，长期面临异质性强、肿瘤微环境免疫抑制、细胞浸润难等治疗困境。2024 年，全球首款 TIL 疗法与 TCR-T 疗法相继获批上市，拉开实体瘤细胞疗法商业化元年序幕。 如今，中国也将迎来自己的「收获前夜」：2 款候选产品有望年内上市，至少 12 款管线已进入 Ⅲ 期/关键 Ⅱ 期临床，覆盖 CAR-T、TIL、TCR-T、CIK、DC 疫苗等技术路径，剑指胃癌、肝癌、软组织肉瘤、鼻咽癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、宫颈癌等难治性实体瘤。 科济药业：Claudin18.2 CAR-T 2025 年 6 月，科济药业靶向 Claudin18.2 自体 CAR-T CT041（舒瑞基奥仑赛注射液）的新药上市申请（NDA）获 CDE 受理，针对 Claudin18.2 表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者。该疗法已被 CDE 纳入突破性治疗品种及优先审评名单，有望成为全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T。 此次提交的 NDA 是基于一项在中国开展的开放标签、多中心、随机对照的确证性 Ⅱ 期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）结果。临床试验结果已在《柳叶刀》和 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）上正式公布。 研究结果显示，在 ITT 即所有随机人群中，基于 IRC 评价，舒瑞基奥仑赛较标准治疗可显著延长无进展生存期（mPFS 3.25 个月 vs 1.77 个月；HR 0.366），达到试验的主要终点，患者疾病进展/死亡风险显著下降达 63%。同时 总生存期（OS）显示出明显的获益趋势（mOS 7.92 个月 vs 5.49 个月；HR 0.693）。 在 mITT 即实际用药人群中，舒瑞基奥仑赛组 mPFS 为 4.37 个月（vs 1.84 个月，HR 0.304），患者疾病进展/死亡风险下降 70%；mOS 为 8.61 个月（vs 5.49 个月，HR 0.601），死亡风险下降 40%。 永泰生物：CIK 细胞 2025 年 3 月，永泰生物 EAL®（扩增活化的淋巴细胞，爱可仑赛注射液）的附条件上市许可申请获 CDE 受理。爱可仑赛已于 2023 年 9 月被 CDE 纳入突破性治疗品种，并于 2025 年 3 月被纳入优先审评，拟定适应症为原发性肝细胞癌根治术后高复发风险的部分人群。 爱可仑赛属于细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）疗法，系由供者自体外周血为原材料，经分离、活化、扩增培养制备而成。主要活性成分为 CD3+CD8+杀伤性 T 细胞，同时包含 NK 细胞、辅助 T 细胞等免疫细胞亚群，形成广谱抗肿瘤效应。 据官方当时新闻稿，EAL® 已经作为三类医疗技术在临床上治疗了 4000 多例癌症患者，累计回输超过 20000 次，适应症涵盖肝癌、肺癌、胃癌、白血病等多种实体瘤和血液瘤。 易慕峰：Claudin18.2 CAR-T 2025 年 9 月，易慕峰 IMC002 Ⅲ 期确证性临床研究启动，针对既往接受过至少二线治疗的 Claudin18.2 表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人患者。 IMC002 为易慕峰自主研发的靶向 Claudin18.2 的自体 CAR-T，采用高特异性 VHH 纳米抗体设计，有望提升耐受性、拓展临床剂量范围，并扩展至前线及联合治疗等场景。 今年 1 月，IMC002 针对晚期胃癌/胃食管结合部癌 Ⅰ/Ⅱa 期临床数据公布。截至数据截止日（2025 年 8 月 8 日），在 15 例可评估患者中，客观缓解率（ORR）达到 66.7%。截至目前，mPFS 为 7 个月（95% CI：3.9，未达到），中位 OS 为 10.3 个月（95% CI：6.1，未达到）。 其中，一例接受 2.5×10^8 剂量组治疗的患者肿瘤病灶完全消失，达到完全缓解（CR），且已持续至 60 周维持完全缓解状态。 百吉生物：EBV CAR-T 2024 年 11 月，百吉生物 BRG01 注射液治疗 EBV 阳性复发/转移性鼻咽癌的关键 Ⅱ 期临床研究启动。BRG01 是一款通过基因修饰技术，将靶向 EB 病毒（EBV）抗原的嵌合受体表达于 T 细胞表面的自体 T 细胞免疫治疗法，是百吉生物全球首创针对 EBV 特异性的新一代 CAR-T 细胞疗法。 已披露的 Ⅰ 期临床数据显示，BRG01 具备卓越的安全性和初步有效性。在 PET-CT 扫描中，75% 的高剂量患者肿瘤病灶局部缩小并代谢活性降低，部分患者甚至实现了肿瘤病灶的 100% CR。 沙砾生物：TIL 疗法  2024 年 8 月，沙砾生物自体 TIL GT101 注射液关键 Ⅱ 期临床试验研究者会顺利召开，针对复发或转移性宫颈癌。GT101 也是国内首个获批临床的 TIL 疗法，并有望今年递交针对该适应症的 NDA。 2025 年 ASCO 年会公布的Ⅰ期临床数据显示，在 11 例复发性或转移性宫颈癌患者中，GT101 实现了 45.5% 的 ORR，DCR 达 90.9%，其中 1 例患者 CR 持续已经超过 14 个月。 君赛生物： TIL 疗法 2025 年 3 月，君赛生物 TIL GC101 关键 Ⅱ 期临床研究者会顺利召开，针对晚期黑色素瘤。GC101 TIL 是全球首款无需清淋、无需 IL-2 注射的天然 TIL 疗法。据招股书，预计今年递交针对该适应症的 NDA。 2025 ESMO-Asia 年会，君赛生物 GC101 TIL 治疗后线黑色素瘤的注册性随机对照试验公布。该研究旨在评估 GC101 TIL 细胞注射液对 PD-1 抗体治疗失败或不耐受黑色素瘤患者的疗效与安全性。主要终点为 IRC 评价的 PFS，次要终点为 OS。 华赛伯曼：TIL 疗法 2026 年 3 月，华赛伯曼 FAST-TIL（HS-IT101）关键 Ⅱ 期临床启动会召开，治疗晚期黑色素瘤。FAST-TIL 技术平台通过优化的扩增工艺，将细胞生产周期缩短至 14 天，大幅缩短患者等待时间。 该启动公布了 FAST-TIL 在 Ⅰ 期临床展现出优异的疗效与安全性：ORR 50%、CR 率 20%、DCR 100%，多名患者实现持续深度缓解，最长缓解已超 18 个月。 蓝马医疗：TIL 疗法 2025 年 12 月，蓝马医疗 TILs LM103 关键 Ⅱ 期临床试验启动。会上，LM103 注射液 Ⅰ 期单药治疗晚期黑色素瘤的临床数据公布：ORR 达到 45.5%，DCR 高达 81.8%，中位 PFS 为 4.97 个月。 尤为值得关注的是，针对符合中国黑色素瘤患者人群特征的肢端型、黏膜型两大核心亚型，LM103 展现出更具针对性的治疗效果，ORR 分别达到 60%（3/5）和 50%（2/4），且有多例患者实现持续缓解。  香雪生命科学：TCR-T 2025 年 3 月，香雪生命科学 TAEST16001 确证性临床试验方案专家研讨会顺利召开。会上公布的 TAEST16001 探索性 Ⅰ 期临床结果显示，安全性结果与 Ⅰ 期试验结果基本相似，未发现新的安全性风险，研究者评估的最佳 ORR 达 62.5%，由 IRC 评估的最佳缓解率为 50%，由 IRC 和研究者评估的 mPFS 均为 5.9 个月。 TAEST16001 是一款 NY-ESO-1 抗原特异性高亲和性 T 细胞受体转导的 TCR-T，首发适应症为组织基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 NY-ESO-1 表达为阳性的软组织肉瘤，已被 CDE 纳入突破性治疗品种。 来恩生物：TCR-T 2025 年 2 月，来恩生物 Liocyx-M004 获 FDA 批准进入国际多中心 Ⅱ 期临床试验治疗肝癌。LioCyx-M004 是来恩生物自主研发的、全球首创针对 HBV 相关肝细胞癌的 mRNA 编码 TCR-T 细胞疗法。据悉，LioCyx-M004 此前已获美国 FDA 授予快速通道资格及孤儿药资格认定。 披露的早期临床试验结果显示，LioCyx-M004 具备一定的安全性和可行性。接受治疗的患者 DCR 达 60%，DOR 为 27.7 个月，更是实现了 33.1 个月的中位 OS（索拉非尼的历史数据为 10.7 个月）。 海欣生物：DC 疫苗 今年 2 月，海欣股份透露，其下属子公司海欣生物 APDC（抗原致敏的人树突状细胞）Ⅲ 期临床试验项目仍在推进中。该项目由海欣生物与上海第二军医大学合作研发，是国内首个获得 CFDA 批准 Ⅲ 期临床、治疗转移性结直肠癌的治疗性疫苗。 与其他 DC 疫苗不同的是，APDC 事先运用化疗去除部分免疫抑制因素，然后再利用抗原致敏的 DC 激发肿瘤特异性免疫，以此杀伤肿瘤细胞。 此前披露的 Ⅱ 期临床研究数据显示， APDC 联合化疗组 ORR 达 45.07%，较单纯化疗组（25.35%）显著提升（P=0.043），且未影响患者生活质量（两组改善率分别为 40.85% 和 39.44%，P=0.857）。 恒瑞源正：MASCT 恒瑞源正开发的多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT）系列产品 MASCT-I 治疗尿路上皮癌和软组织肉瘤均已进入 Ⅱ 期临床，为全球首个获批临床的针对实体瘤的多靶点 T 细胞治疗产品。MASCT 活性成分包括负载 15 种肿瘤相关抗原的成熟自体 DC 细胞和上述 DC 细胞活化扩增的自体效应 T 淋巴细胞（T 细胞），通过二者序贯治疗清除肿瘤。 2024 年 ASCO 年会公布的 Ⅰ 期临床数据显示：在接受一线化疗后出现进展的晚期尿路上皮癌患者（n=19）中，MASCT-I 单药治疗的 OS 为 41.2 个月, 缓解持续时间 (DOR) 为 6.4 个月。 其中 9 例患者进展后转换治疗方案为 MASCT-I 和卡瑞利珠单抗联合治疗，其 24 个月 PFS 率为 55.6%，48 个月 DOR 率为 71.8%，其中 2 例患者的 PFS 更是超过 43 个月。 康爱生物：MTCA-CTL KACM001 是康爱生物自主研发，具有独立知识产权的 MTCA-CTL（多靶点复合抗原细胞毒性 T 细胞）候选产品，也是国内首个基于该技术平台治疗实体肿瘤的细胞候选药物。 目前，KACM001 正在中国进行的针对晚期不可切除/转移性胃癌的确证性 Ⅱ 期临床试验，已按照临床方案接受受试者的入组和随机。 此前，康爱生物在 2023 ASCO 年会上发布的 Ⅰ 期临床数据显示出令人鼓舞的安全性和有效性。接受治疗的晚期胃癌患者有超过 50% 出现肿瘤缩小现象，且严重不良反应的发生率也低于传统化疗方案。 普华赛尔：RAK 普华赛尔官方新闻稿指出，其自体 RAK 细胞注射液 Ⅱ 期临床试验用于治疗 Ⅱ 线治疗失败的晚期肾癌和肝细胞癌外科根治性切除术后高危复发适应症均已获 CDE 临床试验默示许可。 此前，公司自体 RAK 细胞注射液在 2017 至 2020 年已完成经大于 1 线治疗失败的不可切除或转移性肾癌患者的 Ⅱ 期临床研究。研究结果显示出该疗法的良好安全性和疗效。 此外，多项研究者发起的临床研究也表明，其对肝癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤的临床治疗效果较为良好，可显著延长患者的 PFS 和 OS。 责任编辑丨菊 校对丨菊 参考资料： 1.各企业官方资料 声明：本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点，并不代表医麦客立场，亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导，如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发文章至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。如需转载请在文章下方留言获取授权。 封面来源网络，如有侵犯版权，请联系删除 点点“分享”、“点赞”和“在看” 给我充点儿电吧~