2026年7月27日,阿斯利康发布上半年重磅财报,全球总营收达306.72亿美元,固定汇率下同比增长6%,整体维持稳健增长态势。拆分区域与业务结构可见明显的结构性分化:美国、欧洲市场稳步上行,新兴市场整体增长3%,唯独核心战略市场中国区逆势下滑5%,录得35.1亿美元营收,成为全球增长的唯一拖累项。与此同时,公司管线迭代进入关键拐点,传统老牌专利药持续承压,而以Enhertu为核心的ADC管线、Truqap为代表的全新靶点药物、罕见病板块全面爆发,重构了阿斯利康的全球增长底盘。这份冰火两重天的半年报,不仅折射出跨国药企在华发展的新时代困境,更清晰勾勒出阿斯利康未来数年的全球战略重心、管线取舍逻辑与长期竞争格局。表2026H1阿斯利康核心业务数据
中国区“失速”35.1亿美元
从财报核心数据来看,2026上半年阿斯利康中国区35.1亿美元的营收、5%的同比下滑,绝非阶段性波动,而是多重行业变量叠加后的必然结果,标志着跨国药企在华“粗放式高增长”时代正式落幕。对比全球市场表现,美国市场同比增长8%、欧洲增长8%、新兴市场整体增长3%,中国区作为阿斯利康深耕多年的核心增量市场,首次出现明显的增长失速,彻底打破了过去十年持续领跑全球的固有格局,成为全球业绩的最大拖累板块。这一数据变化的背后,是政策、竞争、合规、产业迭代四重逻辑的深度重塑。
首先,集采与医保常态化降价的持续渗透,持续挤压老牌产品利润空间。阿斯利康虽是最早适配中国集采规则的跨国药企之一,具备成熟的准入与放量经验,但心血管、呼吸等传统优势成熟管线,大多已过专利期,持续面临国产仿制药的低价冲击与医保续谈降价压力。核心慢病大单品达格列净上半年全球营收同比下滑11%,其中国市场放量也同步受限,传统现金牛产品的增长红利彻底消退,无法再为中国区提供稳定营收支撑。长期依赖成熟品种的增长模式已然失效,老牌产品的收入收缩效应在2026年集中显现。
其次,医疗反腐常态化与合规深化,重塑了新药准入与临床推广节奏。2026年国内医疗合规监管进入深水区,新药入院流程、学术推广、临床准入的审核标准全面收紧。相较于过往快速入院、快速放量的节奏,当前创新药的商业化落地周期显著拉长,即便拥有全球优质创新管线,也难以实现短期爆发式增长,直接导致Enhertu、Truqap等全球爆款新药,在中国市场的渗透速度远滞后于海外,无法对冲传统产品的营收下滑缺口。
更深层的核心变量,是本土创新药企的全面崛起与赛道围剿。过去跨国药企凭借靶点先发、技术壁垒、学术优势垄断高端市场,而当前国内Biotech在ADC、EGFR-TKI、GLP-1等核心热门赛道实现全面突破,同质化产品集中上市,以高性价比、本土化服务、快速临床迭代的优势,对阿斯利康明星产品形成全方位围剿。以EGFR-TKI赛道为例,齐鲁、翰森、艾力斯等本土企业持续迭代新品,持续分流奥希替尼国内市场份额;ADC赛道更是百花齐放,国产多款优质产品进入临床后期,持续挤压Enhertu的本土增长空间。
综合来看,中国区5%的下滑并非短期阵痛,而是阿斯利康在华发展的长期战略拐点。企业正式告别“躺着赚钱”的时代,进入精细化深耕、创新驱动、本土化适配的阵痛转型期。未来中国区能否重回增长轨道,核心不再依赖传统慢病老药的存量收割,而是取决于Enhertu、Truqap、度伐利尤单抗等全球创新爆款的本土化快速获批、医保准入与临床放量能力,能否完成新旧动能的彻底切换。肿瘤帝国的“新三驾马车”
肿瘤业务作为阿斯利康第一大核心板块,2026上半年创收141.23亿美元,同比大涨15%,成为全球业绩最核心的增长引擎,彻底对冲了中国区与传统慢病药的营收压力。当前肿瘤板块已完成管线迭代,告别单一奥希替尼依赖,形成Enhertu、度伐利尤单抗、Truqap组成的全新增长三驾马车,但同时老牌主力增速乏力、落后管线果断出清,展现出成熟的管线迭代与取舍逻辑。
Enhertu(德曲妥珠单抗)无疑是当前全球ADC赛道的绝对霸主,上半年交出29.61亿美元的炸裂销售额,全年营收有望突破60亿美元,坐稳全球“ADC药王”宝座。这款与第一三共合作的明星产品,彻底验证了精准生物导弹的时代红利,其核心竞争力绝非单一适应症支撑,而是持续拓展的广谱实体瘤布局。目前Enhertu已全面覆盖HER2阳性、HER2低表达乳腺癌,同时在胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等多个实体瘤赛道持续突破,不断拓宽患者人群与临床适应症。凭借碾压级的疗效优势、扎实的循证数据、广谱的瘤种布局,Enhertu持续收割全球实体瘤精准治疗市场,成为阿斯利康未来五年最确定的增长核心。同时,另一款合作ADC产品Datroway(德达博妥单抗)上半年贡献0.98亿美元营收,形成ADC双产品矩阵,进一步巩固赛道优势。
相较于Enhertu的体量优势,全球首创AKT抑制剂Truqap(卡匹色替)的高速增长更具战略意义。上半年该产品销售额达4.31亿美元,同比暴涨41%,增速领跑整个肿瘤管线。作为稀缺性First-in-class靶点药物,Truqap补齐了阿斯利康肿瘤信号通路的布局短板,跳出CDK4/6、EGFR等内卷赛道,实现差异化卡位。其持续高增的市场表现,验证了公司在肿瘤通路创新布局的前瞻性,标志着阿斯利康正式进入后CDK4/6时代,拥有了全新的差异化增长极,摆脱对传统靶向药的单一依赖。
在新品狂飙的同时,老牌王牌产品尽显增长疲态,管线迭代压力凸显。曾经的全球肿瘤药王Tagrisso(奥希替尼)上半年营收37.75亿美元,同比仅增长6%,增速大幅放缓,天花板效应显著。经过多年临床普及,奥希替尼市场渗透率已趋于饱和,常规治疗场景增长乏力,未来只能依靠联合用药策略、新适应症拓展突破增长瓶颈,后续增量空间大幅受限。
更体现阿斯利康成熟产业思维的是其果断的管线“断舍离”。2026年上半年,公司主动终止两款ADC管线研发,分别为CLDN18.2 ADC(AZD4360,I期)与EGFR/cMET双靶点ADC(Tilatamig samrotecan,II期)。这一决策精准契合国内赛道格局:当前国内CLDN18.2 ADC赛道内卷严重,国产管线进度领先、数据优异,海外产品竞争优势持续弱化;EGFR/cMET双靶点赛道同质化严重,差异化价值不足。主动止损落后、低效管线,将研发资源集中聚焦Enhertu、Truqap等高壁垒、高确定性核心资产,是跨国药企适配全球竞争格局的明智之举,也印证了顶级药企“不盲目追热点、重临床价值、重资源效率”的研发逻辑。罕见病挑起“大梁”
如果说肿瘤板块是阿斯利康的进攻性增长引擎,那么罕见病板块就是企业穿越周期、对冲风险的核心战略缓冲。2026上半年阿斯利康罕见病业务营收49.11亿美元,同比增长11%,增速远超心血管等传统成熟板块,在核心慢病药专利到期、肿瘤老药增速放缓、中国市场承压的多重压力下,罕见病板块凭借高壁垒、长周期、稳现金流的特性,成为公司最稳健的基本盘。
板块内部产品迭代结构持续优化,完美完成新旧动能接替。老牌重磅C5单抗Soliris(依库珠单抗)受竞品冲击,上半年销售额同比下滑22%至7.78亿美元,增长持续乏力;但新一代产品Ultomiris(瑞利珠单抗)强势接棒,上半年营收25.84亿美元,同比增长14%,彻底填补老药下滑缺口,完成从Soliris到Ultomiris的完美迭代,展现出极强的自我革新能力。而板块最大惊喜来自低磷酸酯酶症新药Strensiq(阿司福酶α),上半年销售额达10.53亿美元,同比暴涨40%,成为罕见病赛道增速最快的单品之一,持续打开细分小众病种的市场空间。同时,神经纤维瘤疗法Koselugo(司美替尼)稳步增长,上半年营收3.47亿美元,同比增长21%,进一步丰富罕见病管线收入结构。
从战略维度来看,罕见病板块的爆发具备极强的对冲价值。当前阿斯利康传统核心产品达格列净受专利到期影响,上半年营收同比下滑11%,传统慢病现金牛业务持续收缩;中国区市场受政策、竞争、合规多重影响出现营收下滑,整体业务承压明显。而罕见病药物依托极高的技术壁垒、稀缺的临床价值、极少的竞品竞争、稳定的医保支付体系,不受集采降价、同质化内卷的冲击,能够持续输出稳定现金流,成为企业抵御行业周期波动、对冲传统业务风险的核心底牌。
此次罕见病板块的持续高增,也彻底改写了阿斯利康的企业标签。依托收购Alexion获得的优质罕见病资产,阿斯利康成功摆脱“纯肿瘤药企”的单一标签,构建起“肿瘤创新+罕见病稳基+慢病兜底”的多元业务体系。在全球医药行业投融资遇冷、内卷加剧、政策管控趋严的大背景下,罕见病等高壁垒细分赛道的战略价值持续凸显,为阿斯利康长期稳健发展提供了不可替代的韧性支撑。
最后
2026年上半年财报,是阿斯利康战略转型的真实缩影。中国区5%的营收下滑,宣告跨国药企在华粗放增长时代终结,正式进入精细化深耕、创新驱动的转型阵痛期;肿瘤板块完成管线迭代,Enhertu、Truqap强势崛起,老旧管线果断出清,持续巩固全球创新壁垒;罕见病赛道逆势高增,成为企业穿越行业周期的核心缓冲垫。从依赖传统慢病老药、单一肿瘤大单品,到创新肿瘤药、高壁垒罕见病双轮驱动,阿斯利康的结构优化已初见成效。未来,能否依托全球顶尖创新管线,完成中国市场的本土化适配、快速放量,破解在华增长困局,将是这家跨国巨头能否持续领跑全球创新药企的核心关键。
信息来源:阿斯利康财报及官网
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