Rituximab biosimilar(Shenzhen Main Luck Pharmaceuticals, Inc.)

感谢点击上面蓝色字关注我们 欢迎注册使用“药持网”www.pharmmah.com 欢迎进群交流 又一规模空前的省际联盟药品集采官宣细则。 01 河南牵头34种药品集采 7月1日正式报价 6月23日，河南省公共资源交易中心发布《34种药品省际联盟采购文件（HN-YPDL-2026-1）》，要求相关企业按照采购文件要求参与本次集采工作。 值得注意的是，此次采购联盟规模超出此前公开信息的26省——由河南省牵头，共组织其他31个省份（含自治区、兵团）参与，一度被业内称为“小国采”。详情如下： 涉及的34个药品主要是用量大、金额高以及属于国家集采可替代目录的药品。 不同药品的参与省份数量不尽相同，如辅酶类药三磷酸腺苷二钠仅13省跟进，“解毒剂”硫代硫酸钠21省参与，抗凝药肝素钙20省跟进；相比之下，脂肪乳/氨基酸/葡萄糖复方制剂则实现了32个省（含自治区、兵团）全部参与（具体名单见文末）。 在临床报量方面，红霉素与维生素D2的需求量最高，均超过1.3亿片/粒/袋/支；齐拉西酮与苯唑西林紧随其后，报量接近1亿片/粒/袋/支（34个药品报量见文末）。 药渡数据显示，红霉素肠溶片市场高度集中，2025年西安利君制药独揽86.92%份额；盐酸齐拉西酮片为重庆圣华曦药业独家品种，当年销售额超2亿元；苯唑西林钠片则呈现“双格局”，西南药业瓜分近八成市场份额，瑞阳制药占据剩余两成。 时间安排上，六月主要是模拟阶段——6月30日9:00至10:00模拟报价、10:00至11:00模拟解密；七月份进入实质阶段——7月1日9:00至10:00正式报价、7月1日9:00-3日18:00进行经济技术标申报；7月13日8:30至9:30进行报价解密。具体议价谈判时间另行通知，议价谈判地点为河南省公共资源交易中心（河南省郑州市金水区经二路 12 号）。 02 竞争相对温和 但严管价格和违约 回溯本次集采历程，自2024年5月国家医保局提出由河南牵头开展国家组织集采品种的可替代药品联盟采购，至今已有两年，如今采购文件落地，明确了采购规则、时间安排等细节，集采可替代品种的“避风港”越来越小。 本次集采采用A、B分组竞价模式，分组后分开竞价、分别中选，最多入围10家企业（除口服液体和口服散剂外的剂型不分组，实行统一竞争）。 在综合评分方面，经济技术标占40%，商务标占60%。值得注意的是，在满分为100分的经济技术标中，药品质量分高达80分，其中若企业使用本厂自产原料药可直接获得20分。 同时，设置三层“复活”机制，降低企业直接流标风险： 规则一“按分排队与低价直通”。在名额内按综合得分由高到低中选，但报价需守“红线”（如不超锚点1.8倍、B组不高于A组最低价）。若药企能给出更低价，如口服药≤0.1元/片或低于同组最低价，可不受名额限制直接中选。 规则二“落榜者有捡漏机会”。按照综合评审已入围但未获得拟中选资格的申报企业，若接受同组综合评审拟中选最高价的，获得拟中选资格。 规则三“保障医院刚需”。按照综合评审未入围的，其报量占比不低于本品种同组所有申报企业平均报量占比的，若接受同组综合评审拟中选企业的平均拟中选价格，获得拟中选资格。 本次集采采购周期自中选结果执行日起计算，原则上为2年，采购协议可每年一签。普通药按80%算约定采购量，其中属于抗菌药物和重点监控目录的药品在80%带量比例的基础上，分别下调10和20个百分点作为约定采购量。 在监管方面，文件提到后续若其他联盟给出更低价格，企业必须主动降价。若企业被列入“违规名单”，半年到5年不能再参加全国任何药品集采。 03 其他重磅集采最新进展 近期，其他重磅集采工作也在紧锣密鼓地推进。 全国生物制剂联盟集采，传出新消息 自2025年1月安徽省医保局提出牵头全国生物制剂联盟集采以来，历经当年8月信息填报、9月企业座谈等筹备工作，时隔一年多，近期有业内消息传出，安徽省医保局已发函邀请各省参与针对单抗类药品的全国生物制剂联盟集中带量采购，函复截止时间为6月26日。 本次流出的拟采购药品共有7个，分别为阿达木单抗、贝伐珠单抗、地舒单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、托珠单抗、英夫利西单抗，较此前版本减少了帕妥珠单抗。 药渡数据显示，贝伐珠单抗为百亿大品种，2025年销售额达117.40亿元；像阿达木单抗、地舒单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗年销售额也均超十亿，分别为12.56亿元、25.37亿元、31.35亿元和10.81亿元。 第12批国家集采，提出多项新要求 6月23日，国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告》，标志着第12批药品集采工作正式启动。6月23日9:00—6月26日16:00，企业进行药品信息填报；6月23日9:00—2026年7月13日，企业进行投标报名。 本次集采提出多项新要求：一是，境外生产的仿制药，必须提供中国药监实施GMP检查出具的证明/检查报告等；二是，本轮集采将不允许企业中选之后进行包装降级；三是，中选药品要按药监部门有关规定进行年度质量回顾分析（本次集采不作强制性要求，但未来会作为前置投标资质条件）。 此外，第四批全国中成药集采预计7月底执行，整个采购周期至2028年底；第二批全国中药饮片集采拟中选结果公布。 附：河南牵头34种药品集采各品种填报需求量和各省份参与情况表 来源：赛柏蓝 欢迎进群交流 化药中药研发 临床试验 批文股权 基金投融资 药品销售代理 电商 保健品 美妆 特膳 器械 中国医药产业链 综合服务平台 18310400519 声明：文章内容平台只是转载供学习交流。如无意侵犯版权请联系删除。对上述内容保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何保证。本公众号拥有对此声明的最终解释权。

导读 5月10日-11日，国药集团在上海举办 “解码国药智造” 媒体开放日活动，媒体实地探访国药集团上海核心企业集群，近距离了解央企在生物医药领域科技创新、智造升级与品牌高质量发展的实践成果。新华网深度聚焦报道，现为您全文分享如下： 新华网北京5月14日电（杨玉云）2026年5月10日，第十个“中国品牌日”。当天，上海长宁区上海生物制品研究所内，正在举办一场以“解码国药智造”为主题的媒体开放日活动。来自全国的多家媒体记者走进国药集团位于上海的核心企业集群，实地探访这家以生命健康为主业的中央企业，在“十五五”开局之年聚力培育医药健康领域新质生产力的鲜活实践。 “国药集团拥有1600余家成员企业，是规模、效益和综合实力居于全球同行业领先地位的医药健康产业集团。”据国药集团副总经理晋斌介绍，国药构建了“1+4+X”业务体系——核心业务覆盖医药商贸流通、化学制药、现代中药、医疗器械四大板块，同时布局医工总院、益诺思等研发服务平台，形成研发、生产到流通及大健康的全产业链协同格局。 ▲5月10日，国药集团在上海举办“国药匠心·品牌筑梦”主题展览 生物医药“国家队”的使命担当 始建于1949年9月的国药集团中国生物上海生物制品研究所，是中国最早一批专业从事生物制品研发、生产、销售与人才培养的“国家队”成员。 “上海生物制品研究所始终与集团旗下兄弟企业并肩深耕生物医药行业，深度参与国家重大传染病防控与公共卫生体系建设。”上海生物制品研究所党委书记邱云良向记者表示，“七十多年来，我们的每一步发展，都与国家卫生健康事业的脉搏同频共振。” 在抗体药物生产基地，记者看到一条关键设备国产化率超90%的单抗生产线正平稳运行。上海生物制品研究所副总经理罗剑说，该基地培养规模超3万升，严格对标国际cGMP（动态药品生产管理规范）标准，“能有力推动创新成果快速、高质量转化，践行满足患者对高品质生物药需求的使命”。 科研布局上，上海生物制品研究所构建了以人用疫苗、抗体药物、重组蛋白药物和AI 辅助药物研发为核心的创新发展格局。 罗剑表示，“我们是国内少数能贯通三代疫苗技术路线并实现产品进入临床转化的企业之一”；抗体药物主要覆盖肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病等核心领域，已有多款生物类似药获批上市，依托自主知识产权的抗体发现与优化技术、抗体偶联药物（ADC）、多功能抗体药物技术平台，前瞻性布局了具有竞争力的创新药管线，目前有7款创新单抗药物处于临床试验阶段，多款创新药处于临床前阶段。 围绕人工智能赋能药物研发，上海生物制品研究所贯通了从核心算法开发、靶点挖掘、分子发现、高通量筛选至成药性验证的全流程，构建起多点联动的协同研发体系，产出多项原创性技术与科研成果，其中AI辅助的肿瘤治疗性疫苗成果亮相今年中关村论坛。 ▲5月11日，“解码国药智造”活动中媒体与国药集团旗下各企业交流 在医工总院系统生物合成研究中心，记者见到一套自主研发的自动化筛选系统。平台建有包含33亿条蛋白序列的大数据库，人工智能算法可在数小时内完成初步筛选，预测蛋白功能与结构；机器人系统单日可完成数万个样本筛选，微流控技术通量最高可达每日几十万至几百万个。 实验室负责人介绍，平台突出“多技术融合”特色，集成合成生物学、人工智能、酶工程、自动化实验、微流控筛选和发酵放大技术，形成计算设计、实验验证、数据反馈和模型迭代的“干湿闭环”。 通俗地说，研究人员正用AI和机器人为酶与微生物“选优育种”，让它们像微型工厂一样，更高效、更绿色地生产药物中间体、疫苗关键原料和高价值生物产品，为医药制造智能化升级提供支撑。 从实验室到临床的“安全守护人” 新药研发中，安全性是不可逾越的生命线。上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是一家以专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务企业。 “我们90%以上的营收来自1.1类创新药服务。”益诺思副总裁、董事会秘书李燕介绍，公司于2024年9月在上海证券交易所科创板成功上市，成为“央企CRO上市第一股”，作为国内安评领域行业龙头，在非临床安全性评价细分领域国内市场占有率排名前三。 益诺思是国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证，通过美国FDA的GLP检查的企业之一，质量体系行业领先，与国际标准接轨，具备行业内具有竞争力的国际化服务能力。“许多国内首创、全球新的创新药，都在我们这里完成安全性评价。”益诺思销售负责人缪峰说，在双抗、ADC、小核酸等前沿领域，益诺思完成过多个明星项目，拥有丰富的项目经验。 在病理诊断实验室，技术人员正通过显微镜观察组织切片。“病理诊断是毒理学评价的金指标。”缪峰指着显微镜说，“我们设计好几个剂量组按空白、低、中、高梯度设置，最终通过病理切片判断药物是否引发病变，确定安全剂量后，方可推进至临床试验，所有实验全过程中均需严格遵循GLP规范。 益诺思在江苏省南通市拥有5.4万平方米的实验设施，位于上海国际医学园区的7.8万平方米的益诺思总部及创新转化中心项目正在建设中，预计明年逐步投入使用。 ▲5月10日，国药医工总院科技成果转化中心相关负责人介绍研发成果 在医工总院所属多米瑞公司的多肽药物研发平台，记者看到了源头创新的另一维度。研发负责人东圆珍向记者展示了一款名为“注射用重组促皮质素”的药物。该药用于治疗婴儿痉挛症——一种严重的癫痫性脑病，不仅死亡率高，还会对儿童认知发育造成严重影响。 “国外早在1950年代就已上市该类药物，但长期依赖动物组织提取，且售价高昂，平均总治疗费用超20万美元。”东圆珍介绍，“我们通过基因重组技术，将多肽基因序列导入大肠杆菌，经发酵与纯化后，纯度可达99%以上，不仅安全性显著提升、质量更可控，成本也大幅降低。” 目前，该产品已在复旦大学附属华山医院完成一期临床，安全性良好。“我们正与药审中心积极沟通，争取早日获批上市，解决国内患儿‘无药可用’的困境。”东圆珍说。 另一款用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的1类新药，是上海多米瑞自主研发的原创品种。“全球范围内尚无疗效理想的治疗药物，我们的研发进度与创新性处于国际前沿水平。”东圆珍表示，该药正由复旦大学附属中山医院牵头开展一期临床。 在医工总院科技成果转化中心，主任王宏博介绍了原料药合成中试验证平台。该平台配备10升至100升的反应釜，专门解决从小试到生产的“千倍放大”难题。 “实验室小试成功，放大生产未必可行。传质传热方式、生产工艺均会发生变化，必须通过中试平台验证。”目前，该平台已入选国资委《中央企业中试验证平台对外开放服务目录》，助力3个创新药完成临床样品制备，且全部获得临床批件。 智造突围打破技术垄断 作为国药集团化学制药工业发展的核心平台，上海现代制药股份有限公司在全国布局了20个生产基地，拥有药品批号1309个，员工9600余人。 “我们的定位是集团化学制药工业平台。”国药现代市场部主任刘威介绍，公司深耕抗感染、心血管、麻醉及精神、代谢及内分泌、抗肿瘤及免疫调节、大健康六大领域，“累计通过药品一致性评价156项，位居行业前列”。 在国药现代展厅，一款名为“欣然”的硝苯地平控释片格外醒目。这款高血压治疗药物曾长期被外企垄断，中国工程院院士侯惠民带领团队攻克渗透泵控释制剂的关键技术与装备瓶颈，成功实现国产化。该产品市场占有率长期稳居仿制药企业第一。 “渗透泵控释片可视为一个微型泵。”车间技术人员展示其工作原理：药片由双层片芯、半透膜和激光小孔三部分构成。进入人体后，水分通过半透膜渗入片芯，高分子材料吸水膨胀产生推力，将药物有效成分通过激光小孔匀速释放，实现24小时平稳降压。 “普通片剂血药浓度波动大；缓释制剂波动有所减小，但后期血药浓度仍易低于有效浓度；控释制剂恒速释药，可长时间平稳维持在有效治疗窗内。”刘威说。 关键设备激光打孔机由侯惠民院士团队自主研制。自1999年第一代设备问世后，经历了多次的更新迭代，设备综合性能达到国际先进水平。 ▲5月10日，国药现代相关负责人带领参观药品外包装车间 在国际化布局上，国药现代产品出口覆盖全球70多个国家和地区。公司生产的阿莫西林原料药是美国市场主要法规合规供应商，头孢系列制剂产品在欧洲市场占据重要份额。 在中药板块，国药集团旗下拥有太极集团等核心企业。记者在国药现代展厅看到，六味地黄丸、安宫牛黄丸等经典名药，以及雪莲注射液、六味西红花口服液等民族药均在其产品序列中。“这些是国药新疆生产的中成药和民族药，主要服务于当地群众。”讲解员介绍道。 全产业链协同筑牢民生健康防线 作为医药行业的“国家队”，国药集团在保障民生用药、承担国家任务方面肩负着特殊使命。 “我们深度参与国家药品集中采购，在1至11批国采中（含前8批续采）累计中选品种65个，国家和省级集采覆盖药品超500个。”刘威表示，“在仿制药领域竞争日趋激烈的背景下，作为央企，保障基础用药供应是我们的责任。像抗生素这类产品，一旦发生重大疫情或突发事件，谁来保供？国企和央企会承担起主要的保供责任，为公众用药安全筑牢防线。” 国药集团党委工作部有关负责人介绍，集团积极响应国家政策，在确保药品“质优”的前提下，通过全产业链协同与规模化生产优势实现“价廉”，切实降低百姓用药负担。 在供应链安全方面，上海生物制品研究所的抗体生产车间关键设备和核心材料国产化率已达90%以上。“我们必须保证产业链供应链的安全稳定。”罗剑强调。 2025年，国药集团中国生物自主研发的全球首款口服六价轮状病毒疫苗获批上市，并入选“中央企业原创技术策源地2025年度十大标志性成果”。同年年底，其研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）也获批上市。在生物治疗领域，利妥昔单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等重磅生物药相继落地，同时双抗、ADC等前沿药物也在同步布局。 面向“十五五”，国药集团将科技创新置于首位，成立创新研究院，科研体系建设正迈向更高维度，开展了一系列“利在长远”的基础研究。国药集团党委工作部有关负责人表示，“虽然这是‘难而正确’的事情，但央企必须担当。” 刘威说：“在创新药领域，我们在心血管、免疫系统等领域积极探索，与CRO公司合作开展早期研究。在复杂制剂和高技术门槛的仿制药方面，我们则采取差异化竞争策略。” 上海生物制品研究所党委书记邱云良表示：“目前集团上下高度重视科技创新工作，持续加大研发投入，上海生物制品研究所紧密围绕集团战略，加强科技成果转化步伐，已有多个新品种顺利迈入临床试验阶段。‘十五五’时期将进一步夯实创新研发根基，完善研发布局，同时也将逐步迎来成果收获期。” 在为期一天半的探访中，记者看到的不只是一家央企的技术清单，更是一个国家在生命健康领域从跟跑到并跑到自主可控的缩影。 在那些安静运转的车间里、在那些正在进行的临床试验中、在那些被反复验证的疫苗和药品背后，“关爱生命、呵护健康”这句企业理念，正在转化为具体的、可触摸的现实。 来源：新华网 原标题：《解码国药智造：一家央企的生命健康创新答卷》 搜索“中国生物” 关注中国生物全媒体矩阵