Human papillomavirus 9-valent vaccine, recombinant (Merck Sharp & Dohme)

你有没有注意到一个奇怪的现象: 这两年，进口九价HPV疫苗突然变便宜了。 以前一针1300多块，全程三针近4000，还经常约不上。现在呢？不少地方开始“打一针送一针”“打两针送一针”，有的地方9-14岁女孩两针只要1300多块。 进口疫苗为什么要降价？ 不是良心发现，是被国产疫苗逼的。 一、疫苗：国产崛起了，进口不得不降价 先说一下，九价HPV疫苗是干什么的——它可以预防90%以上的宫颈癌。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，每年全球有数十万女性因此失去生命。这款疫苗从诞生之日起，就被全世界的女孩“抢着打”。 但过去很长一段时间，中国市场上只有进口产品（默沙东“佳达修9”），一针1318元，全程三针近4000元。因为独家垄断，价格坚挺，供应紧张，无数女孩排队等针、约不上号。 2025年7月8日，万泰生物推出了中国首款国产九价HPV疫苗“馨可宁9”，定价499元/支。全程三针不足1500元，只有进口价格的40%左右。9-17岁女性两针仅需998元。 国产一出来，进口的反应快得惊人 2025年5月起（国产疫苗尚未正式上市，但消息已经放出），多个城市就开始推出“打一针送一针”“打两针送一针”等优惠活动。9-14岁女性接种两针从2644元降至1340元左右，15-45岁女性三针从3966元降至2700元左右。2026年1月，默沙东又在中国获批了9-14岁女性的二剂次接种程序（此前为三剂次），接种成本再降上千元。 这不是慈善，是市场竞争。 国产疫苗的定价直接打穿了进口疫苗的价格底线。进口疫苗如果不降价，市场份额会流失得更快。事实证明，即便降价了，进口疫苗的销量依然在崩塌—— 2024年，智飞生物代理的默沙东九价疫苗全年批签发量下降14.8%。2025年第一季度，默沙东九价HPV疫苗批签发量同比下降38%。2025年上半年，九价HPV疫苗批签发量从上年同期的62批次降至15批次，降幅超过75%。国产九价疫苗上市后，在多地短期内获得了超过60%的市场份额。 这个故事告诉我们一个朴素的道理：国产创新，就是最好的“降价药”。 2026年6月，万泰生物九价HPV疫苗正式向WHO提交了全球认证申请。这款疫苗不仅服务中国人，还要走向世界——让更多地方的女孩都能打上便宜的好疫苗。 二、减重针剂：从“富人专属”到“普通人用得起” 再来说一个你可能在朋友圈见过的东西——减重针剂。一周打一针，体重肉眼可见地往下掉。 这类药物的科学名称叫GLP-1受体激动剂。GLP-1是人体肠道分泌的一种激素，它能向大脑发送“吃饱了”的信号，同时减缓胃排空、减少食欲。简单说就是：让你自然不想吃，吃了也更容易饱。临床试验显示，使用司美格鲁肽治疗的患者平均减重可达17%，效果可持续2年以上。 但过去这类药被跨国药企垄断，一支针剂几千块，普通人根本用不起。 中国药企正在打破这个局面： 信达生物的玛仕度肽，2025年已获批，是全球首个GCG/GLP-1双靶点激动剂。III期临床研究显示，9mg剂量组治疗60周平均体重降幅达18.55%，在不合并2型糖尿病的肥胖受试者中更是高达20.08%。44%的受试者实现了20%及以上的体重降幅。更令人振奋的是，在肝脏脂肪含量≥10%的受试者中，玛仕度肽使肝脏脂肪含量平均下降71.9%——这意味着它不仅能减重，还能逆转脂肪肝。 先为达生物的埃诺格鲁肽，2026年1月和3月先后获批糖尿病和肥胖适应症，是全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。III期临床数据显示，治疗48周平均减重15.4%，92.8%的患者达到具有临床意义的体重下降。2026年2月，辉瑞以最高4.95亿美元拿下了该药在中国大陆的独家商业化权益——跨国巨头愿意花大价钱买中国研发的药。 翰森制药的奥莱泊肽，GLP-1/GIP双靶点激动剂，2026年6月已递交上市申请。治疗48周体重较基线平均降幅最高达19.3%，实现≥5%体重降幅的受试者比例最高达97.2%。 中国药企正在从“跟着做”转向“做出不一样的东西”——双靶点、三靶点、偏向型激动剂，差异化越来越明显，价格越来越亲民。 GLP-1类药物不只是“减肥针”，它在糖尿病、心血管疾病、脂肪肝等领域都有广泛应用前景。它正在从“富人的奢侈品”变成“普通人也能享受的健康管理工具”。 三、抗癌药：让癌症患者不再“望药兴叹” 你可能听说过癌症患者服用的靶向药，它意味着什么——效果好，但价格极高。 以乳腺癌靶向药曲妥珠单抗为例。这是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，能精准作用于HER2阳性乳腺癌细胞，显著提高患者生存率和生活质量。进口原研药“赫赛汀”由罗氏研发，每支（440mg）价格约5500元。一个乳腺癌患者的完整治疗疗程通常需要十几支，总费用高达数万甚至十几万元。即便进入医保后，患者自费部分仍在8000元左右。 国产替代正在改变这个局面。 安科生物的曲妥珠单抗“安赛汀”2023年底获批上市。III期临床试验证实，安赛汀在主要疗效终点上与进口原研药具有临床等效性——效果一样好，价格却便宜得多。集采中标后，国产曲妥珠单抗每支（440mg）价格在5200-6500元之间。 一个乳腺癌患者能省多少钱？ 按一个完整疗程使用14支曲妥珠单抗计算： 进口原研药：5500元/支 × 14支 = 77,000元 国产替代药：按均价5850元/支计算，5850元 × 14支 = 81,900元 乍看国产价格还略高，但需要注意：这是集采中标价，实际患者自付部分远低于此。集采后医保报销比例大幅提高，患者实际自付金额较进口原研药时期下降超过50%。更重要的是，国产供应充足、不断货，患者不再需要为“等药”焦虑。 2025年，安赛汀销售收入同比增长108.33%，已实现单品种盈利。这背后是实实在在的患者——她们的生命在被延长，家庭的负担在被减轻。 写在最后 2026年6月，上交所将“基因工程药物和疫苗”正式纳入科创板支持行业。很多人把这当成一条普通的政策新闻，但如果你看懂了前面的故事，就会明白——这背后是一盘更大的棋。 过去几十年，中国患者对进口药的依赖，不仅仅是“贵”的问题，更是“有没有”的问题。进口药断供、被卡脖子、定价权捏在别人手里，患者只能被动接受。而要打破这种局面，靠一家企业、一款产品的偶发性突破远远不够，需要的是一个系统性的制度安排。 科创板的战略价值正在于此。它把“基因工程药物和疫苗”单列为二级行业，释放的信号是：资本市场愿意为长周期、高风险的生物医药创新提供资金支持。 这不是政策的恩赐，而是一个国家产业的战略选择。 有了这个制度通道，更多的一级市场资金才敢投向创新药研发，更多的科学家才敢把实验室的成果推向临床，更多的企业才敢去做“十年磨一剑”的硬创新。万泰的九价HPV疫苗用了八年研发，信达的玛仕度肽用了近十年——没有资本的长周期陪伴，这些药根本走不到患者面前。 当越来越多的国产好药获批上市，进口药主导的市场格局就会被打破。疫苗会降价，抗癌药会降价，减重药也会降价。这不是靠行政命令压下来的，是市场充分竞争的自然结果。 更重要的是，中国企业正在从“仿制跟随”转向“自主创新”——双靶点、三靶点、偏向型激动剂、mRNA技术平台、碱基编辑……这些曾经只属于跨国巨头的赛道，中国企业正在参与定义标准。这个过程当然会经历淘汰、亏损、泡沫，但留在牌桌上的企业，会成为未来全球生物医药竞争中的核心力量。 归根结底，这一切的最终受益人，是每一个普通人。 它们不再遥不可及，不再耗尽积蓄，不再需要托关系排队等进口——这就是国产创新最大的意义。 资本市场支持创新，创新推动竞争，竞争带来降价和好药——这条链走通了，产业做大做强，患者获得实惠，国家获得产业自主权。 我们未必需要看懂股票，但值得看懂这条链——因为它关乎你、你的家人、你身边每一个人的健康未来。 ⚠️ 风险提示： 本文仅为基于公开数据的产业科普与民生观察，不构成任何投资建议。文中所涉及药物，使用请遵医嘱。 数据来源：上交所科创板公告、各公司年报及一季报、国家药监局公开信息、医药魔方BD交易数据、健康时报、红星资本局、美通社、健康报等 | 整理日期：2026年6月27日 #HPV疫苗 #带状疱疹疫苗 #GLP-1 #减重 #基因工程 #mRNA #曲妥珠单抗

张通社 zhangtongshe.com ｜源于张江，立足上海，服务科创｜ 近日，智飞生物控股子公司重庆宸安生物上海创新孵化中心（以下简称“宸安创新中心”）在上海浦东新区医谷PLUS正式揭牌。 ZHANG TONG SHE 智飞生物于2010年在深圳证券交易所创业板上市，总部位于重庆。公司主营业务为疫苗及生物制品的研发、生产和销售，核心商业模式包括两大板块：一是自主疫苗产品的研发与销售，二是国际疫苗巨头默沙东（MSD）在中国大陆的独家代理销售。 公司自主产品涵盖ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、AC群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（AC-Hib）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）等传统品种，以及重组结核杆菌融合蛋白（EC，商品名“宜卡”）、母牛分枝杆菌疫苗（微卡）等创新品种。代理产品方面，公司自2011年起与默沙东建立合作关系，独家代理其九价HPV疫苗（佳达修9）、五价轮状病毒疫苗、23价肺炎疫苗及甲肝疫苗在中国大陆的销售，其中九价HPV疫苗是核心品种。 重庆宸安生物是一家专注于糖尿病、肥胖等慢性疾病治疗性药物研发和生产的高技术企业，致力于全方位开发短效、中效、长效和口服等不同类别胰岛素及GLP-1类似物，同时根据不同的作用机制和靶点，开发其他治疗性生物创新药。 目前，宸安生物不仅建立了成熟的中试放大、临床研究与规范化生产体系，在研管线也捷报频传：利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液处于上市审评阶段；司美格鲁肽注射液、德谷门冬双胰岛素注射液已完成临床试验；CA111注射液等项目临床研究有序推进中。 当前，国家大力推进新质生产力建设，生物医药已被明确纳入新兴支柱产业，代谢类疾病防治更是落实《“健康中国2030”规划纲要》的重要抓手。在此背景下，宸安生物设立宸安创新中心，专注前沿生物制药项目的早期孵化、新型技术平台开发与药物管线拓展，锚定高价值创新赛道，有助于进一步完善“预防+治疗”一体化战略布局。 依托宸安生物在代谢领域的药物研发和产业化经验，宸安创新中心将聚焦降糖、减重、代谢障碍相关脂肪肝炎（MASH）等重大疾病领域，定向开展创新药物研发攻关。目前，宸安创新中心已组建一支高学历、高水平的研发团队，核心骨干拥有超15年生物制药研发经验，曾参与多项国家和上海市政府重大课题项目，具备扎实的前沿新药研发与技术攻关能力。 上海是全球生物医药创新的高地，此次宸安创新中心的落地，也是智飞生物继深耕疫苗主业、战略布局代谢治疗赛道之后，立足长远、加码创新的关键一步。 编辑｜刘程星      来源｜综合整理于网络 ///  行业交流  /// ///  合作咨询  /// ☟ 点击阅读原文，即可进入网站，浏览更多内容