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项与 门冬胰岛素生物类似药 (甘李药业) 相关的临床试验A Glucose Clamp Trial Investigating The Biosimilarity of Gan & Lee Insulin Aspart Injection (Insulin Aspart 100 U/ml) With US and EU Insulin Aspart Comparator Products (NovoLog®/NovoRapid®) in Healthy Male Subjects
Primary objective:
To demonstrate pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) equivalence of Gan & Lee Insulin Aspart Injection with both EU-approved NovoRapid® and US-licensed NovoLog® (Reference Products) in healthy male subjects
Secondary objectives:
To compare the PK and PD parameters of the three insulin aspart preparations
To evaluate the single dose safety and local tolerability of the three insulin aspart preparations
以进口同类产品(诺和锐50)为交叉对照,评价门冬胰岛素50(锐秀霖50)对健康受试者的生物等效和安全性
通过葡萄糖钳夹试验,比较锐秀霖50和诺和锐50在药代动力学和药效动力学的生物等效性
多中心、随机比较进口同类产品(诺和锐)与门冬胰岛素(锐秀霖)联合二甲双胍治疗糖尿病的有效性和安全性
主要目的:根据HbA1c的情况,判断锐秀霖是否疗效非劣于诺和锐;次要目的:比较锐秀霖治疗组和诺和锐治疗组与基线相比达到目标HbAlc<7.0%,和≤6.5%的受试者百分比、餐后2h血糖及空腹血糖的变化等
100 项与 门冬胰岛素生物类似药 (甘李药业) 相关的临床结果
100 项与 门冬胰岛素生物类似药 (甘李药业) 相关的转化医学
100 项与 门冬胰岛素生物类似药 (甘李药业) 相关的专利(医药)
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项与 门冬胰岛素生物类似药 (甘李药业) 相关的新闻(医药)8月10日,甘李药业公告将双周GLP-1博凡格鲁肽欧洲39国权益授权给意大利美纳里尼,首付款6200万欧元(潜在里程碑最高6.64亿欧元,总包最高约7.26亿欧元)。同一周,汇宇制药注射用帕瑞昔布钠在西班牙获上市许可,赛诺医疗颅内药物支架获欧盟CE(MDR)认证(器械领域同步突破),东诚药业四个肝素原料药通过德国汉堡欧盟GMP检查。单看是各家企业公众号的“里程碑”,合起来看实则是行业新趋势。据2026年1月至8月中旬各公司公告及行业公开盘点等不完全统计,30余家中国药企在欧美市场密集落地关键节点;出海产品从胰岛素生物类似药、PD-1/GLP-1创新药、ADC,到微球/脂质体等复杂注射剂多点铺开;推进路径覆盖FDA批准、欧盟委员会(EC)上市许可、对欧美方的License-out授权,以及获批后的首单商业化发货等。 01/出海节奏最整齐的是胰岛素在所有品类里,胰岛素出海的节奏最整齐,也最耐人寻味。2026年4月29日,东阳光药甘精胰岛素Langlara®获FDA批准并获授“可互换(Interchangeable)”标签,这是国产胰岛素首次在美国获此资质,也是全球第四款在美上市甘精胰岛素(前三款为赛诺菲Lantus原研、礼来/勃林格殷格翰Basaglar、Biocon Semglee)。“可互换”意味着美国药房可不经医生改方直接替换原研Lantus®,是生物类似药在美放量最快的一张通行证。7月27日起,首批115.2万支从宜都基地发运美国,背后是合作方美国老牌仿制药企业Lannett(经其生物类似药子公司Lanexa Biologics操盘分销与PBM准入)承接的18个月长协、最低1800万支保底订单。东阳光药由此完成从获批到首单实销的完整闭环。同样在7月,通化东宝与健友股份合作的门冬胰岛素获FDA BLA批准,国产门冬首次敲开美国大门,但首单发货尚未启动,仍处于“资质兑现、实销待启”。甘李药业甘精美国BLA仍在FDA整改要求下待审,其与山德士2018年签订的欧美商业化协议,现阶段执行重心已随三款产品获EC许可而转向欧洲市场:1月甘精Ondibta®、5月门冬Dazparda®与赖脯Bysumlog®相继获EC上市许可,三款三代胰岛素半年内齐进欧盟27国并自动延伸至EEA三国(冰岛、列支敦士登、挪威),分销端绑定山德士(诺华拆分出的欧洲仿制药及生物类似药巨头),成为首家在欧洲实现长效+速效全矩阵的中国胰岛素企业。三家药企出海路径不同,但窗口打开时间却几乎重合,这不是巧合。要回答“为什么是2026年”,得把视线拉回到五年前。2021年11月,第六批集中采购(胰岛素专项)在上海开标,这也是国家医保局第一次对生物药开展集采。据官方披露,三代胰岛素平均降价约48%,最高降幅超70%。为此,头部中标集采企业花了数年时间,把成本结构重做了一遍:发酵效价提上来、包材换国产、产线共线跑满……这种由集采倒逼出的降本增效、质量升级和规模化生产,恰好成为了下来叩开欧美市场的底气。像东阳光药宜都基地,在集采落地首年正式投产,其集采中标产品和出口欧美产品同线同标,工厂是在集采放量状态下跑了三年的“满负荷稳态”下迎接FDA现场核查的。正是这三年积累的超大规模批次的连续工艺验证(CPV)数据,成为了欧美监管机构最看重的“生产一致性”硬证据。 欧美那边恰好出现了供给真空。礼来2026年3月宣布将在2027年二季度前从欧洲撤市赖脯、甘精和部分重组人胰岛素;诺和诺德此前已计划停产地特;赛诺菲多款剂型在欧洲进入短缺清单。MNC退场不是做不出来,是算不过账:GLP-1年销几百亿美元,传统胰岛素利润密度被医保压到个位数,资源自然往一边倾斜。叠加法国等欧盟国家立法允许药房自动替换生物类似药,原研在专利悬崖后的利润雪崩被加速放大。美国《通胀削减法案》又把Medicare胰岛素自付封顶35美元,原研溢价空间被锁死,PBM(药品福利管理机构,手握处方目录和药房替换优先级)和支付方反而开始主动欢迎低价类似药进目录。内外两个条件凑齐,三家药企也把中国胰岛素出海的第一张地图画全了:甘李押“欧洲全矩阵”,自持MA+山德士分销,拿全品类入场券,短板在于美国商业化路径尚待重启;东阳光押“美国单点重拳”,可互换+18个月长协+首单发货,品种单一但闭环最完整;通化东宝借健友打通美国注册通道,门冬获批后不自建铁军、由合作方接商业化,甘精和赖脯还在后排。最重要的是,三种打法让“获批—授权—实销”三种阶段不再是单点叙事:东阳光那批发货是国产胰岛素第一次以自有品牌进入美国商业流通,不是贴牌代工也不是新兴市场低价铺货;甘李欧洲三款齐发后山德士愿意签分销,核心不是价格低,是它有全品类持续供货能力、具备欧盟PMS安全数据递交能力(欧洲医保换类似药最怕断供和追溯断档)等。当然,现在谈“抢份额”还为时尚早。像美国甘精类似药市场Biocon的Semglee已经先跑了几年,2025财年其美国甘精处方量(TRx)市场份额15%-19%,但类似药净价低,按销售额算占比明显更低。以此参照,国产真正要验证的是两年后药房替换率能不能爬到双位数、续约时PBM给不给净价空间、售后数据库能不能撑住欧盟年度审计。可以说,对于国产胰岛素企业而言,2026年更像资格赛结束,正赛才刚开球。02/出海品类图谱已经明显分层胰岛素是最整齐的一支,但不是唯一的一支。从2026年前八个月来看,出海欧美关键节点的品类图谱已经明显分层:胰岛素三强之外,复宏汉霖帕妥珠单抗4月获EC上市许可(欧洲首个该品类生物类似药),斯鲁利单抗PD-1新增两项欧盟适应症;翰森制药阿美替尼2月拿下EC批准,是首个进入欧盟的中国原研EGFR-TKI;百奥泰戈利木单抗5月同时拿到FDA和EMA。复杂注射剂这边,海正米卡芬净、普利拉考沙胺、齐鲁奥曲肽微球先后在美国或欧洲落地。吸入剂有润生药业沙美特罗替卡松粉雾剂1月获FDA批准,是首款国产吸入粉雾剂闯关成功。创新药授权出海则完全是另一套节奏。据国家药监局7月披露,2026年上半年全国创新药对外授权81笔,首付款总额约为50亿美元,达到去年全年总额的七成左右。潜在总额约1100亿美元(含里程碑与销售分成,非实际到账),达到2025年全年总额的八成。刚刚过去的7月,出海节石药集团将小核酸资产包授权阿斯利康,首付款3000万美元;翰森口服IL-23以NewCo模式授权海外,首付款1.2亿美元;甘李博凡格鲁肽欧洲39国权益授权给意大利美纳里尼,首付款6200万欧元。上游原料药也在同步升级。普洛药业金刚烷胺、北陆药业钆布醇获EDQM CEP证书,东诚药业肝素钠等四个API拿到德国汉堡欧盟GMP,中肽生化通过FDA对Hepcludex原料药的PAI检查。没有这些“隐形门票”,下游制剂的出海无从谈起。03/2026年出海,真正的变化是什么?回望过去十年中国药出海,常用的叙事是“零的突破”,如“某年某家某品种首次获 FDA 上市许可/拿到 FDA 批件/闯过 FDA 核查……”。2026年夏天不一样的地方在于,它已从单点突破连成线:胰岛素三梯队各就各位,PD-1/GLP-1开始在欧盟市场以不同路径落地;复杂注射剂从微球到吸入剂破圈,License-out首付款从千万美元跳到亿美元级……上限也正从“有没有获批”变成“有没有体系”。同行中比的是欧美GMP稳态产能、多中心临床、注册事务团队、本地渠道或靠谱合作方,以及贯穿产品全生命周期的药物警戒数据库(PSUR/PADER)能否经得起欧美年度审计,这往往是区分“偶尔获批”与“持续经营”的真正隐性护城河。这一年密集落子的意义,不是某个品种卖了几支,而是市场终于不必用“个案”理解这件事了。中国制药出海叙事,正从“谁又闯关成功了”转向“谁已具备持续闯关的能力”。后者明显更花钱也更难。但2026年这个夏天,看起来是真的开始了。 注:1.表格图片由AI生成。2.数据口径说明:文中“30余家”基于2026年1月1日至8月15日各公司在上交所/深交所/港交所披露公告、FDA Drugs@FDA、EMA/HMA、EDQM CEP数据库及NMPA上半年对外授权公开数据人工去重累加,宽口径含FDA/EC上市许可、ANDA、欧盟DCP/成员国MA、CE(MDR)、欧美License-out、API CEP/EU GMP/FDA PAI等。采写:南都N视频记者 黄海珊
版权声明:未经许可禁止以任何形式转载
2026年8月19日至22日,由中华医学会、中华医学会内分泌学分会(CSE)共同主办,湖南省医学会承办的“中华医学会第二十三次内分泌学学术会议”将在长沙国际会议中心举行。作为内分泌代谢领域年度重量级学术盛会,本届大会将汇聚国内外顶尖专家学者,通过大会报告、专题报告、病例讨论、年度进展回顾、指南解析、论文交流及青年英文演讲等多种形式,聚焦学科前沿与临床实践。
作为国内代谢疾病治疗领域的创新代表,甘李药业(股票代码:603087.SH)将携多款自主研发的在研创新药亮相本届CSE 2026大会,并通过专题学术会议、学术成果报告、互动展台等形式开展交流分享,集中展示公司在代谢疾病治疗领域的最新研究进展。其中,备受行业关注的全球潜在首款双周GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽注射液及首个进入临床III期的国产胰岛素周制剂路达胰岛素(Insulin Ludefen)注射液的相关研究成果将在本次大会进行展示。
此次亮相将全方位体现甘李药业原研创新的阶段性成果,同时为临床改善患者用药依从性、优化长期代谢管理提供了新的循证依据与研究方向。
一、专题学术会议:聚焦长效治疗新方案
本专题会议将深入探讨长效制剂在临床中的最新应用与研发进展。
会议主题
会议主题
中国代谢干预新型治疗方案的研发进展
会议时间
会议时间
2026年8月20日 12:00-12:45
会议地点
会议地点
长沙国际会议中心 一层多功能厅01
二、 学术成果报告:4项重磅研究精彩呈现
大会期间,甘李药业将以壁报及摘要形式发布4项最新研究成果。本次集中展示,旨在为国内临床实践提供更坚实的循证支持:
1.博凡格鲁肽联合用药:博凡格鲁肽对二甲双胍药代动力学的影响
2.博凡格鲁肽特殊人群应用:肾功能不全对博凡格鲁肽药代动力学及安全性的影响
3.胰岛素周制剂路达胰岛素特殊人群应用:轻、中度肾功能不全对胰岛素周制剂路达胰岛素药代动力学及安全性的影响
4.复方周制剂GZR102临床前研究:一种新型胰岛素与 GLP-1 类似物固定比例复方周制剂的药代动力学和药效特征研究
三、 互动展台:全景展示创新研发矩阵
甘李药业展台将全面呈现公司从成熟产品到创新管线的综合实力。
展会效果图
展位信息
展位信息
长沙国际会议中心一层 A09展位
展览时间
展览时间
2026年8月20-21日 09:00-17:30
展示亮点
展示亮点
成熟产品矩阵:已上市胰岛素、化药以及注射器械等相关产品。
长效创新药聚焦:围绕超长效GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液,与基础胰岛素周制剂路达胰岛素,展示从分子结构、疗效、安全性到给药便利性等多维研究成果。
知识讲堂区:40+场小讲堂课程分享,全面解读博凡格鲁肽、路达胰岛素临床研究数据,深度了解甘李药业多管线研发进展与未来布局。
从成熟产品矩阵到创新研发管线,从中国市场到全球布局,甘李药业始终坚持以临床需求为导向,持续推进糖尿病及相关代谢疾病治疗方案的优化与创新。创新循证,持续进阶,更多研究数据与学术洞见,敬请关注CSE 2026大会现场发布,期待与您共话代谢治疗新未来!
会议信息
大会官方网站
大会官方网站
https://cse2026.sciconf.cn/,可登录查询会议信息
大会报到时间
大会报到时间
8月19日10:00-18:00
大会报到地点
大会报到地点
长沙国际会议中心一层
(长沙市长沙县国展路108号)
参会通知原文
1.中华医学会第二十三次内分泌学学术会议参会通知,https://files.sciconf.cn/public/50/52667/202606/2026060509144351283479106.pdf
声明:
1.本次活动旨在为广大从事内分泌代谢病和相关研究领域的人员提供一个学术交流的平台。本内容仅供医学药学专业人士阅读,不构成用药建议,涉及在研药品尚未获批上市。
2.Insulin Ludefen (GZR4)注射液暂译:路达胰岛素,实际以国家药典委员会公布为准。
关于甘李药业
甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,具备完整胰岛素研发管线。
目前,公司拥有六款核心胰岛素产品,包括五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30)及相关配套器械,产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。
甘李药业在中国胰岛素第二次集中带量采购中,胰岛素类似物中选协议量居中选企业首位,国内市场基础持续夯实。与此同时,公司国际化进程稳步推进,甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液及门冬胰岛素注射液均已获得欧盟委员会(EC)上市批准,正稳步向全球代谢疾病领域核心参与者迈进。
未来,甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖,进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药,重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。
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260806-30 湖州/丽水-招聘:
公司:【西藏奇正藏药】
岗位:【湖州基层2名/丽水基层1名】
区域:【德清】【南浔】/【莲都】【青田】【缙云】
领域:【骨科、皮科、神经内科、妇科等】
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1、专科及以上学历,医学,药学等相关专业。
2、家庭稳定、性格开朗,善于沟通,积极主动。
3、勤奋、吃苦、抗压,有销售激情,具备多产品及多科室的学术推广能力优先。
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260806-30 杭州/嘉兴-招聘:
公司:【上海医药科园贸易-北京宏曜科技服务有限公司-世界500强上海医药全资子公司】
岗位:【销售代表4名】
区域:【萧山1,滨江1,新增临床1)/嘉兴1】
产品:【沛儿13辉瑞 全球最畅销疫苗单品 /欧林AC流脑疫苗/重磅独家疫苗产品六价口轮疫苗/MSD的RSV单抗等 】
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1、35岁以下,必须要有医药相关专业全日制大专及以上学历,预防医学、护理等医药背景优先;
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260803-30 杭州/台州-招聘:
创新生物制药公司【长效生长激素】
公司:【特宝生物(股票代码:688278)】
岗位:【核心市场】
城市:【杭州、台州】
人数:【一线专员若干】
产品:【益佩生,怡培生长激素注射液】、【国谈一类创新药】
福利待遇:薪资对标一线外企,奖金上不封顶。七险一金,十三薪,完善的福利、培训、晋升体系
【候选人要求】
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1、医学信息传递:独立组织科室学术会议,基于循证医学证据传递产品核心治疗价值,确保内容合规。
2、客户关系管理:建立并维护经合规审核的客户档案,收集市场信息及竞品动态。
3、学术活动执行:实施区域性市场教育活动,提升产品医学认知度。
4、合规推广监督:严格遵守《药品广告审查办法》及公司合规准则执行推广行为。
任职资格:
1、学历专业:大专及以上,医学、药学、生物技术相关专业。
2、经验要求:2年以上医药学术推广经验,生长激素/儿科/内分泌领域经验优先。
3、核心能力:学术会议组织能力、合规意识、医学知识应用能力。
欢迎自荐或推荐,近期安排面试。
简历投递邮箱:【349143059@qq.com】
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260801-30 温州/衢州-招聘:
公司:【厦门特宝】
岗位:【医学信息专员2名】
区域:【温州市区+乐清*1,衢州市*1】
产品:【干扰素,目前乙肝治愈唯一治疗途径的药物】
城市:【温州+乐清 ,衢州】
【岗位要求】
1、全日制大专医药相关专业及本科以上学历;
2、温州的熟悉乐清本地感染科,肝病市场;衢州的熟悉衢州市人民医院感染科,肝病市场;
3、要求能管理大客户,勤奋积极,有不达目标不罢休的精神,能适应高强度拜访节奏,项目推进多线并行。高奖金回报。
联系方式微信15258786633/13736367031
简历投递邮箱: 【1026850117@qq.com】/【xiaobing.yang@eddingpharm.com】
置顶10
260727-27 浙江RPM-招聘:
公司:【甘李药业股份有限公司】
(股票代码:603087.SH)
岗位:【产品经理】
市场:【浙江】
产品:【甘精胰岛素、门冬胰岛素30、门冬胰岛素、精蛋白锌赖脯胰岛素25R、赖脯胰岛素、人胰岛素30R】所有产品集采均高顺位中标,未来1-2年上市全球首家GLP1双周制剂,国内首家胰岛素周制剂等一系列新品,潜力巨大,学术与市场双驱动,平台稳定、发展空间广阔。
岗位职责
1、负责内分泌/糖尿病领域产品全生命周期管理,制定区域产品策略与推广计划,落地执行并追踪效果
2、开展市场调研、竞品分析、数据复盘,输出市场洞察与策略建议
3、开展销售团队产品培训与学术赋能
4、策划、组织、主持学术会议,维护KOL资源,提升产品学术影响力
5、协同省区销售团队,支持客户开发与上量,助力业绩达成
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业,90后优先
2、2年及以上医药产品经理/市场推广经验,内分泌/糖尿病领域优先
3、具备学术宣讲、文献解读与数据分析能力
执行力强,善于跨部门协同,能适应区域出差
4、认同学术推广理念,责任心与抗压能力强
简历投递邮箱:【15858177476@163.com】
2026-8-13新出岗位:
药前程
01
翰森医药
260813/001 温州-急聘:
公司:【翰森医药(03692.HK)】
岗位:【高级医药代表】
区域:【温州核心区域】
产品:【阿美乐及27年上市4个新产品】
【岗位要求】
1.至少有1年以上肿瘤相关工作经验,肿瘤肺癌领域优先
2. 大专以上学历,医药相关专业,年龄35岁以下(有经验者可放宽)
3. 认可公司价值观,认可合规推广
4. 执行力强,有责任心,勤奋踏实,稳定性强,善于自我激励和承受压力;
5. 具有团队合作意识,结果导向,既往业绩优秀
后续产品线丰富,发展前景广阔,期待您的加入!
简历投递邮箱【77833542@qq.com】
药前程
02
艾德生物
260813/002 杭州-招聘:
公司:【艾德生物】
岗位:【高级/医药销售代表】
区域:【杭州核心三甲医院市场】市场良性
产品:【肿瘤体外检测试剂】(新准入产品)
【描述】艾德生物国内分子诊断龙头企业,院内市场引领者,公司有广阔的发展前景,福利待遇好,具有竞争力的薪酬,老板NICE,团队和谐融洽,管理团队都是来自一线外资。
【岗位要求】: 一年以上医药销售经验, 诚实守信,善于沟通,较强执行力、责任心和学习能力,勤奋踏实。
非诚勿扰!一周内安排面试!
简历投递邮箱:【bruce_1988@163.com】
药前程
03
迪欣生物
260813/003 兼职区域经理-招募:
公司:【迪欣医药OTO,DTP药房,院外药房新模式招聘中】
区域:【浙江省】
岗位:【兼职区域经理】
打造OTO,“线上+线下+即时履约(医保核销+邮寄到家+即时兑付)”的融合业态。
背景:❌合规收紧、利润缩水、内卷加剧,行业大洗牌,传统医药红利已结束,老路子越来越难!
✔️OTO模式引领营销新趋势!
👍线上赋能线下拓客,双线盈利,规避风险,轻松动销;
DTP,院边药多👍精选慢病大产品,血液制品,长线稳定,利润优渥,复购率高!
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有优质客情,愿意转型做0T0者优先、有DTP及院外药房操作经验者优先,我们诚邀踏实做市场的伙伴!给自己多一条稳定增收赛道,
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13588599134赵经理
13388670208娄经理
简历投递邮箱:【709168927@qq.com】
药前程
04
艾伯维
260813/004 杭州-招聘:
公司:【艾伯维】
区域:【杭州消化核心市场】
职位:【专员/主管】
产品:【乌帕替尼/喜开悦(新产品)】
[岗位优势]:乌帕已获批AD、RA、 PsA、AS、nr-axSpA,UC,CD ,GCA等多个适应症,7大适应症进医保;后续多个适应症即将陆续获批。喜开悦26年新进医保已获批CD。[岗位要求]:
1.本科或一线大外企经验(必要条件),有明确的职业规划。
2.大客户管理经验佳,过往特药销售经验业绩优秀,有免疫领域推广经验者优先;
3.勤奋踏实,追求卓越,学习能力强,执行力强,团队合作强!
[福利]:13薪、高奖金、忠诚计划、艾伯维美股内购等。
期待优秀的你加入我们!
简历投递邮箱:【lumengxia1@qq.com】
药前程
05
浙江新特药业
260813/005 杭州-招聘:
公司:【浙江新特药业有限公司】
岗位:【医药代表,4人】
岗位:【商务专员,1人】
【负责产品】人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII等血液制品
【BASE城市】杭州
【负责辖区】浙二,温附一、省人民,省肿瘤,省立同德等
【岗位待遇】面议
【候选人要求】
1、 医学、药学相关专业、党员优先;有医药销售经验者优先;
2、具有良好的沟通协调组织能力和团队协助能力,执行力强;正直、诚信、有激情。
3、年龄30岁以下。
岗位职责:
1、遵守国家法律法规,执行公司各项管理制度;
2、根据公司整体规划,制定辖区医院的推广计划并落实;
3、掌握公司所经营的产品知识;
4、定期总结市场情况上报公司相关负责人;
5、根据公司的发展计划,完成市场调查、市场开发、市场推广等相关事务;
6、完成公司领导交办的其它工作。
联系方式:13123922999
简历投递邮箱:【280846394@qq.com】
药前程
06
信立泰
260813/006 杭州-招聘:
公司:【深圳信立泰】业内口碑佳
岗位:【专员/高代】
区域:【杭州市区】
【负责产品】
成骨领航者,骨质疏松重磅特药:
1、欣复泰Pro(特立帕肽注射液);
2、国内唯一特立帕肽周制剂已经获批上市!!!(五年内独家)
3、罗莫索珠单抗三期临床即将开启,前景广阔!!!
【人员要求】
必要条件:
1、医药相关专业专科及以上学历
2、2年以上工作经验;
综合条件:
认可新形势下专业化推广;
追求发展,勇于挑战自我;
【市场情况】
有望冲击全国TOP的区域
奖金政策佳
骨松慢病领域快速发展
团队产品线丰富
适合长期稳定发展的平台;
【电话】18957897575(有意向可微信私信简历)
简历投递邮箱:【Lege2099@163.com】
药前程
07
齐鲁制药
260813/007 蚌埠-招聘:
公司:【齐鲁制药皖北分公司】
岗位:【血液肿瘤线医药信息沟通专员】
区域:【蚌埠核心市场】
产品:【罗普司亭/泊马度胺等血液领域产品,未来持续新产品上市】
【岗位要求】
1、医药相关专业,大专及以上学历,35周岁以下,有相关领域经验、外资经验优先
2、踏实勤奋,学术能力强,具有卓越的执行力,在公司平台追求长期稳健发展。
【岗位优势】经典产品线,后续产品丰富;发展前景广阔。
合理的晋升渠道,良好的团队氛围。
【薪资待遇】
有高竞争力薪酬待遇和奖金机制
五险一金+节日津贴+高温补贴+定期团建等
简历标明应聘岗位
欢迎大家有合适的帮忙推荐,近期安排面试。
简历投递邮箱:【546580960@qq.com】
药前程
08
浙江英特
260813/008 杭嘉金丽衢台舟-招聘:
公司:【浙江英特数智医药贸易有限公司】
岗位:【医药信息沟通专员】
区域:【正式岗BASE市县:杭州3人(桐庐/淳安/建德)(余杭/临安/西湖)(上城/拱墅/临平),嘉兴1人(嘉兴),金华1人(婺城/金东/武义),衢州1人(衢州),台州1人(天台/黄岩/椒江),舟山1人(定海),丽水1人(丽水)】
【负责产品】江苏豪森优势产品:培莫沙肽,艾米替诺福韦片,GLP-1RA,酒石酸长春瑞滨软胶囊,甲磺酸氟马替尼等
【任职要求】
1、大专及以上医学药学相关学历,有药品准入经验者优先;
2、勤奋踏实,积极主动,抗压能力强;
3、热爱销售工作,良好的沟通能力,语言表达能力和KOL管理能力;
4、肝病科、肾内科、肿瘤科相关经验优先。
【薪资待遇】1.健全的福利制度:法定节假日/双休、五险一金、各类补贴、节假日福利、补充商保等
2.有竞争力的薪酬体系:底薪+绩效+补贴+高增长奖金等
3.专业的培训机制:入职培训、在岗培训、技能提升培训等
4.通畅的晋升通道:管理通道、专业通道等。
【联系方式】孔18268300575
简历投递邮箱:【155046404@qq.com】
药前程简介
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