Shanghai Lianjin Biotechnology Co., Ltd.

美国癌症研究协会年会 展会时间： 2027.04.02-04.07 举办展馆： 美国奥兰多会议中心 展馆地址： 展览面积： 16000㎡ 观众人数： 20000 人 参展商： 300 家 主办单位： 美国癌症研究协会（AACR） AACR年会展位预订 点击购买AACR年会参展商名单（会刊） AACR年会门票预约（含早鸟票、展期票、单日票和限时免费票） 为何参展 美国癌症研究协会年会的参展价值AACR年会是全球规模最大、最具权威性的癌症研究学术盛会，自1907年创办以来已成功举办百余届，被业界公认为全球癌症研究领域的风向标和肿瘤药物研发的核心枢纽。会议由美国癌症研究协会主办，每年一届在美国主要城市巡回举办，2026年年会于4月17日至22日在加州圣地亚哥会议中心举行，预计吸引全球数十个国家和地区的数万名科学家、临床医生及行业代表参会，是推动抗肿瘤事业发展的重要平台，将全方位展示前沿癌症科学与医学成果。参展的核心价值在于其无可比拟的学术权威性与精准链接全球肿瘤研发资源的平台属性。AACR年会是全球癌症研究领域最重要的学术交流与成果发布平台，每年汇聚来自世界各地的顶尖科学家、临床研究者和行业领袖。大会设置多项专题论坛与会议，包括全体会议、专题研讨会、教育课程及壁报展示等，覆盖基础研究、转化医学、临床研究及预防科学等全领域。2026年会议将呈现多场重量级学术报告，涵盖AI赋能癌症研究、早发性癌症机制、创新治疗模式等前沿议题。展会构筑了覆盖肿瘤研发全产业链的学术交流与商贸合作平台。展品涵盖肿瘤靶向药物、免疫治疗、抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗、基因编辑、伴随诊断、生物标志物、实验模型及研究设备等全品类。从基础科学发现到临床转化应用，从早期药物开发到商业化推广，形成完整的产业生态闭环。2026年会议设有教育课程、方法工作坊、全体会议及壁报展示等学术环节，为科研人员、临床医生和医药企业提供多维度交流平台。展会紧跟“精准医学、免疫治疗、AI赋能”三大行业趋势，构筑产学研用深度融合的技术高地。2026年会议设置多个重量级全体会议，包括“精准、合作、使命：推动全球癌症科学拯救生命”开幕式、AI赋能癌症研究、早发性癌症机制、创新治疗模式等专题。此外，大会还将举办涵盖CRISPR筛选、蛋白降解技术、空间组学等领域的前沿教育课程。会议展示涵盖从早期发现到临床应用的完整创新链条，是观察和追踪全球癌症研究趋势的重要窗口。对于中国企业而言，该展会是开拓全球市场、链接国际资源、展示创新实力的战略门户。2026年AACR年会迎来多家中国药企的积极参与，基石药业三项自主研发的ADC产品临床前研究成果入选壁报展示，包括EGFR/HER3双特异性ADC、SSTR2/DLL3双特异性ADC等；亚盛医药四项临床前研究入选，涉及奥雷巴替尼、APG-2449等创新药物。中国企业通过AACR这一国际顶级学术平台，向全球展示中国医药创新的前沿成果，提升国际影响力，链接全球科研与商业资源。 AACR年会知名展商 生物技术公司：基石药业（CStone Pharmaceuticals）、亚盛医药（Ascentage Pharma）、biomodal、Genprex国际制药巨头：辉瑞、默克、罗氏、勃林格殷格翰、葛兰素史克、阿斯利康、礼来、安进、百时美施贵宝、第一三共、赛诺菲中国ADC与双抗领军企业：百济神州、恒瑞医药、信达生物、先声药业、石药集团、华东医药、康宁杰瑞、映恩生物、百奥赛图、多禧生物、宜联生物、科伦博泰、康弘药业、维立志博、橙帆医药、博奥信、礼新医药、劲方医药、复宏汉霖、荣昌生物、基石药业、金赛药业、启德医药、拓济生物、乐普生物、亲和力生物、和正医药、百力司康、博锐生物、康源博创、联进生物、迈威生物、拓创生物、宜明昂科蛋白降解剂与创新技术企业：Bio-Rad Laboratories、BioSkryb Genomics、Sino Biological、Syncell、ProteoGenix、AtaGenix（普健生物） AACR年会展会介绍 美国癌症研究协会年会（AACR）作为全球规模最大、影响力最广的肿瘤学术会议之一！美国癌症研究协会年会（AACR）每年吸引来自世界各地的癌症研究人员、学者、临床医生以及行业代表超20000人参会。AACR是对抗癌症进展的关键驱动力，在这里，科学家、临床医生、其他医疗保健专业人员、幸存者、患者和倡导者聚集在一起，分享和讨论最新的突破。来自人口科学和预防；癌症生物学、转化和临床研究；生存和宣传；AACR年会展示了最前沿的癌症科学和医学。本届年会吸引了来自世界各地的癌症科学家，多家医药企业展示了最新研究成果，包括华森制药、亚虹医药、科伦药业等。美国癌症研究协会年会（AACR）大会致力于推动癌症预防、诊断与治疗方面的基础研究、转化医学与临床应用的融合与发展，涵盖了从基础研究到临床应用的众多热点议题，聚焦于肿瘤领域最前沿的技术、创新产品和研究成果。美国癌症研究协会年会（AACR）不仅是全球癌症研究者发布重大科研成果、交流最新思路的重要平台；也是全球肿瘤研究的风向标。 本资讯由聚展网整理编辑，聚展网是一家汇集全球展会时间地点信息、门票购买、展位申请、展商名录及会刊的服务平台，如有转载请注明来源。参考资料： 美国癌症研究协会年会 AACR举办地区： 美国 奥兰多 展览面积：16000㎡观众数量：20000人所属行业： 生物展会 美国生物展会

当下，全球偶联药物进入爆发式增长期，双抗 ADC、AOC、ADOC 成为创新药最拥挤、最具价值的赛道。但行业普遍被低应答、高毒性、穿透差、同质化四大死穴困住。 联进生物凭借自主研发的STAR 肿瘤微环境智能激活释放技术，在临床前阶段就走出独特路线，成为资本、药企、高端人才共同关注的平台型潜力新锐。公司概况：全球化架构，Pre-A 阶段蓄力冲刺 联进生物采用开曼 — 香港 — 上海 — 美国四级全球化架构，境内核心运营主体为上海联进生物科技有限公司，形成中美协同研发、专利布局、临床申报体系。公司目前处于Pre-A 融资关键期，多个肿瘤候选药物同步推进临床前开发，工艺研发、抗体发现、IND 准备全线提速，是偶联药物赛道中技术定位清晰、团队成色扎实、成长确定性极高的优质标的。 公司 CEO 项骏博士拥有二十余年生物药研发与管理经验，曾任职于美国跨国药企与国内头部创新药、CRO/CDMO 机构，深耕抗体与 ADC 药物全链条研发，在中美生物医药界具备深厚行业资源与影响力，全面统筹公司战略、技术平台与管线推进，为企业高速发展提供核心引领。 核心技术：STAR 平台破解行业死穴，拉开差异化差距 全球 ADC 市场 2023 年已进200 亿美元，预计 2030 年突破420 亿美元，年复合增速超12.5%。但行业仍面临致命瓶颈：PD-1/PD-L1 实体瘤应答率仅20%~30%，70% 以上患者无法获益；90% 恶性肿瘤为实体瘤，传统药物穿透不足 10%；80% 在研 ADC因毒性、稳定性、偶联不均一失败。 联进生物STAR 技术正是为解决这些痛点而生：依托 STAR‑Body 智能抗体与 STAR‑Linker 智能链接子，药物在血液循环与正常组织中高度稳定，只在肿瘤微环境精准 “解锁” 释放；更小的分子结构带来更强穿透能力，同时支持胞外切割 + 胞内释放双路径，大幅提升药物利用率。平台可精准控制 DAR 值，兼容毒素、寡核苷酸、诊断显示剂多重荷载，实现靶向化疗 + 免疫治疗协同，比常规双抗 ADC 更安全、更高效、更广谱。目前公司已提交3 项平台 PCT 专利，持续构建技术护城河，在同质化严重的下一代 ADC 赛道中走出不可复制的独特路线。 研发管线：三大偶联体系，覆盖泛实体瘤与胃癌黄金赛道 围绕 STAR 技术，公司搭建STAR‑BiADC / STAR‑BiAOC / STAR‑BiADOC三大核心管线，精准卡位高需求癌种：STAR‑BiADC：双抗 ADC，IO+TAA/IO+IO 组合，主攻多适应症实体瘤；STAR‑BiAOC：双抗寡核苷酸偶联物，聚焦免疫治疗，踩中 AOC 爆发风口；STAR‑BiADOC：多功能偶联药物，重点覆盖胃癌与泛实体瘤。 全线产品以双抗靶向 + 智能激活 + 联合机制为核心，区别于传统单靶点、单机制偶联药，临床差异化显著，具备Best-in-class潜力，单适应症峰值销售潜力超50 亿元。 核心团队：78 年硬核经验，上市药物与 ADC 履历亮眼 团队是创新药最硬的底牌。联进生物核心成员累计研发经验 78 年，均来自跨国药企、国内头部创新药企业与知名 CRO/CDMO，覆盖抗体发现、偶联药物开发、临床前评价全链条。团队曾深度参与：156 个生物药全周期研发27 个ADC 药物开发14 个生物药成功上市 兼具跨国研发视野 + 本土落地能力，IND 效率与研发成功率显著高于行业平均，为管线推进、后续融资、国际化合作提供强力支撑。 行业价值与未来前景：踩中风口，技术卡位下一代治疗范式 当下双抗 ADC、AOC 已成为全球研发焦点，全球管线同比增长47%，诺华、礼来、罗氏重金押注，AOC 领域并购融资已超150 亿美元。但行业普遍面临靶点扎堆、安全性难控、同质化内卷。 联进生物以STAR 智能激活 + 双抗靶向 + 多机制协同，直接命中 “疗效与毒性平衡”“实体瘤穿透”“药物稳定性” 三大核心痛点，在下一代偶联药物中具备独特竞争力。作为 Pre-A 阶段稀缺平台型 biotech，不依赖单一靶点，抗风险能力极强；叠加中美双中心、PCT 专利、大癌种管线，未来可快速推进 IND、开展海外授权，成长空间巨大。 结语 在偶联药物从 “第一代” 迈向智能双抗时代的关键节点，联进生物以自主 STAR 技术为核、资深团队为基、临床未满足需求为导向，平台、管线、团队三维度均具备高确定性。这家低调却实力硬核的 Pre-A 新锐，正站在行业风口之上，值得产业、资本、高端人才长期跟踪与重点关注。 *本文信息来自企业公开融资资料、行业权威数据与公开披露，仅作行业资讯分享，不构成投资建议。

▎Armstrong2025年美国癌症研究协会年会（AACR）即将于4月25-30日在美国芝加哥举行，最近会议摘要已经公开，中国创新密集亮相。以ADC领域为例，绝大部分的报告来自中国药企，创新ADC接近100款，覆盖各种技术路线和靶点上的创新，真正开始引领ADC的创新前沿。双靶点ADC为ADC领域当前最热门的方向之一，百力司康、百奥赛图、博锐生物、橙帆医药、多禧生物、恒瑞医药、基石药业、金赛药业、康宁杰瑞、康源博创、联进生物、启德医药、石药集团、拓济生物、先声药业、信达生物、映恩生物、亲和力生物等多家企业布局。双毒素ADC也开始走到台前，康弘药业、亲和力生物系统布局双毒素ADC，康弘药业的KH815为全球首款进入临床阶段的双毒素ADC新药。两种payload分别为TOP1i和RAN POL2i，同时抑制RNA合成并诱导DNA双链断裂。康宁杰瑞进一步开发了双靶点双毒素ADC，即EGFR/HER3双毒素ADC新药JSKN021。传统ADC的理念是毒素经抗体结合受体介导内吞后释放，DXd-ADC则证明了旁观者效应的重要作用，宜联生物则进一步开发了非内吞ADC，靶向游离靶标VEGF，通过肿瘤微环境特异性酶来释放毒素，进一步打开了ADC药物的应用空间。维立志博开发了首款TCE的ADC，即DLL3/CD3 ADC新药LBL-058，由DLL3/CD3双抗偶联TOP1i而成，T细胞杀伤与payload细胞毒杀伤效应协同。虽然TCE在少数靶点已经开始突破实体瘤，但TCE-ADC的设计无疑为突破实体瘤提供了一种全新强化设计的思路。总结从此次AACR会议来看，中国ADC无论在数量上，还是在差异化设计上，毫无疑问都在真正引领ADC的创新前沿，新靶点ADC、新靶点组合双靶点ADC、双毒素ADC、PDC、TCE-ADC、非内吞ADC等等，以及AACR会议不涉及的自免ADC（映恩生物已经进入临床阶段）等。未来几年，国产ADC的临床突破和出海交易仍然是值得期待的行业焦点所在。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理；CD40靶点全梳理；CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向；Claudin 6靶点全梳理；Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇；CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理；Ambrx技术全梳理；Vir Biotech技术全梳理；Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；科望医药技术全梳理2.0；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理；Momenta技术全梳理；NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。