Zealand Pharma A/S

全球医疗行业每日重点资讯 企业动态 8月18日，赛默飞宣布，现任赛默飞东南亚地区副总裁兼总经理Dan Rosen已获任命为中国区总裁，接任方明杰（Miguel Faustino）。未来几个月，Dan将逐步交接并履新，并于第四季度与Miguel密切协作，确保客户、团队及业务各方面的平稳过渡。Miguel将与家人返回美国，并在赛默飞内部担任新的领导职务。 赛默飞正式完成对旗下微生物业务的出售。欧洲私募股权公司Astorg以约10.75亿美元（含现金及5000万美元卖方票据）将该业务收入囊中。赛默飞此次出售的微生物业务，2025年营收为6.45亿美元，隶属于其专业诊断部门。该业务主要提供抗菌药物敏感性检测（AST）和培养基解决方案。 碧迪医疗（BD）任命贾拉勒·欣迪耶（Jalal Hindieh）为大亚洲区药物管理解决方案业务副总裁，自 8 月 7 日起生效。在这一职位上，欣迪耶将负责领导碧迪医疗在大亚洲区的药物管理业务，推动业务创新与增长，同时推进公司智能互联监护（Connected Care）愿景在该地区的落地。加入碧迪医疗之前，他已在飞利浦（Philips）工作近11年。 赛诺菲收购完成后，子公司Blueprint Medicines向美国马萨诸塞州劳工部门提交WARN通知，计划在剑桥园区裁减229名员工，通知提交时间2026年8月7日，裁员执行周期从2026年10月9日持续至2027年6月25日。Blueprint员工规模约645人，本次裁员占员工总数的36%。2025年7月17日赛诺菲正式完成对Blueprint的收购，现金对价91亿美元，叠加里程碑CVR，交易最高总价值可达95亿美元。 飞利浦近日公布，已允许其最大股东将其在该公司的股份增持至22%。飞利浦大股东Exor于2023年收购了飞利浦15%的股份，当时飞利浦仍在努力应对因召回设备而造成的问题。在最初的交易中，飞利浦将Exor的持股比例上限设定为20%。根据修订后的长期协议，飞利浦监事会可以授权Exor将其持股比例提高到超过修订后的22%上限。Exor是意大利亿万富翁阿涅利家族的控股公司。 海尔集团旗下大健康生态品牌盈康一生与天津大学脑机交互与人机共融海河实验室在青岛正式签署全面战略合作协议。根据协议，盈康一生将开放旗下医院临床场景，依托“海医汇”平台机制，与脑机海河实验室共建脑机接口样板病房，聚焦神经康复和脑部疾病诊疗开展临床试点与技术验证。双方还将联合设立脑机接口专项产业基金，支持创新成果转化和优质项目孵化。 泰恩康已完成对广东普罗凯融生物医药科技有限公司的增资，并与普罗凯融及其实际控制人曾皓宇签署《战略合作协议》。增资交割完成后，泰恩康取得全球首创眼表细胞治疗产品MSCohiO镜片项目在中国区域的独家商业推广服务权益，双方将共同推动眼表重症细胞治疗创新成果实现商业化落地。 Axtria宣布，将其前线部署工程（FDE）团队扩充至1,000名工程师，计划2026年12月完成，打造业内规模最大的制药行业专业AI工程团队。此次扩充是Axtria迄今在AI人才培养领域规模最大的投资之一。这些工程师能够在商业运营、医学事务和市场准入等职能领域推动企业级AI落地、规模化应用并全面投入运营。 产业动态 8月17日，复宏汉霖与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士（Sandoz）就复宏汉霖至多10款单抗和/或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品或成分建立战略合作，并就首批选定的3款产品及1款产品的选择权签署合作条款。根据战略合作协议，复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多10款合作产品的注册及商业化独家权利。双方首批达成约定的产品包括西妥昔单抗生物类似药HLX05-N、依洛尤单抗生物类似药HLX16、贝利尤单抗生物类似药等3款产品，并就复宏汉霖自主开发的透明质酸酶HLXTE-HAase1001达成选择权。基于上述首批约定，山德士将向复宏汉霖支付首付款、相关里程碑付款及不可退还的选择权费共计至高3.22亿美元。 Zealand Pharma与Royalty Pharma达成一项特许权使用费购买与出售协议，将其与在研药物rusfertide（PTG-300）相关的部分经济权益出售给后者，交易总额为1亿美元。根据协议，其中5000万美元将在交易完成时支付，另外5000万美元将在交易完成一周年时支付。Rusfertide拟用于治疗罕见慢性血液疾病真性红细胞增多症（PV），美国FDA已将其新药申请（NDA）的PDUFA目标日期设定在2026年第三季度。根据此前合作协议，武田（Takeda）将负责该药物的全球商业化。 阿斯利康宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。2026年3月，特泽利尤单抗基于DIRECTION 及WAYPOINT两项III期临床研究的阳性结果1-3，在中国获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布，日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷（PCR11）作为圣赫途（宗艾替尼）在日本的伴随诊断（CDx）。圣赫途由日本勃林格殷格翰生产并推广，适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日批准其抗呼吸道合胞病毒（RSV）创新药齐瑞索韦（Ziresovir，AK0529）在美国开展II期临床试验，用于治疗RSV感染重症婴幼儿，包括儿童重症监护病房（PICU）住院病人。 科兴制药宣布，公司引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药（类停，Reminton），于近日获泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）批准上市。注射用英夫利西单抗（类停）于2021年获国家药监局批准上市，是国内首个获批上市的英夫利西单抗生物类似药，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病、成人溃疡性结肠炎的治疗。 OncoC4 Inc. 宣布，其基于专有neoCD24平台开发的在研T细胞衔接器 ONC-783，已完成I期临床试验（NCT07408258）首例患者给药。此前，该试验的新药临床试验申请（IND）已获批准。ONC-783是全球首款且目前唯一进入临床开发阶段、靶向CD24肿瘤特异性糖型（neoCD24）的T细胞衔接器。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

Company announcement No. 40 / 2026 Zealand Pharma - Transactions related to share buy-back program (week 33, 2026) Copenhagen, Denmark, August 17, 2026 – Zealand Pharma A/S ("the Company" or “Zealand Pharma”) (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078), a biotechnology company transforming the future of metabolic health, today reports transactions related to its share buy-back program (the “Program”) for week 33 (August 10 - August 14, 2026). The Program is carried out in accordance with Article 5 of Regulation (EU) No 596/2014 (the Market Abuse Regulation, “MAR”) and Commission Delegated Regulation (EU) 2016/1052 (the “Safe Harbour Regulation”). Reference is made to company announcement no. 15 / 2026 dated May 7, 2026, which sets out the full terms of the Program. Under the Program, Zealand Pharma may repurchase shares for a total consideration of up to DKK 1.3 billion. The maximum number of shares that may be acquired under the Program is 7,152,557, and the Program commenced on May 7, 2026, and will be completed no later than October 31, 2026. The Company has appointed Danske Bank as lead manager for the Program. Danske Bank will make its own trading decisions independently of, and without influence from, the Company. Transactions executed in week 33The following transactions have been executed on Nasdaq Copenhagen (XCSE) under the Program during week 33 (August 10, 2026 - August 14, 2026): DateNumber of sharesAverage purchase price (DKK)Transaction value (DKK)Accumulated as per latest announcement2,470,000 741,654,00010/08/2026 24,000 326.91 7,845,84011/08/2026 25,000 333.82 8,345,50012/08/2026 25,000 328.60 8,215,00013/08/2026 25,000 337.10 8,427,50014/08/2026 25,000 336.18 8,404,500Accumulated (W33)124,000 41,238,340Total accumulatedunder the Program2,594,000 782,892,340 Treasury shares and share capitalFollowing the transactions described above, Zealand Pharma holds a total of 3,464,842 treasury shares, corresponding to approximately 4.84% of the Company’s share capital. The total number of shares in Zealand Pharma is 71,578,758, each with a nominal value of DKK 1. Additional informationDetailed information on each transaction executed under the Program is available in the appendix to this company announcement. About Zealand PharmaZealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) is a biotechnology company focused on advancing medicines for obesity and metabolic health. Combining more than 25 years of peptide R&D expertise with a proprietary data platform that leverages advanced data driven and AI/ML approaches, Zealand Pharma aims to lead a new era in obesity and metabolic health. To date, more than 10 Zealand Pharma invented drug candidates have entered clinical development, of which two products have reached the market and three candidates are in late-stage development. The Company has collaborations with global pharmaceutical and biotechnology partners for research, development, and commercialization. Founded in 1998, Zealand Pharma is headquartered in Copenhagen, Denmark, with a U.S. presence in Boston, Massachusetts. Learn more at www.zealandpharma.com. ContactsEric Rojas (Investors)Vice President, Head of Investor RelationsZealand PharmaEmail: erojas@zealandpharma.com Neshat Anis Ahmadi (Investors)Investor Relations ManagerZealand PharmaEmail: neahmadi@zealandpharma.com Rachel James-Owens (Media)Vice President, Corporate Communications and Media RelationsZealand PharmaEmail: rjamesowens@zealandpharma.com Andreas Hylleberg Mølleskov (Media) Director, External CommunicationsZealand PharmaEmail: ahylleberg@zealandpharma.com Attachment Zealand Pharma - Share buy back - Transactions in week 33

温馨提示 肽研社建读者交流群啦~ 行业交流、商务合作、报告咨询 请添加小编微信，后续入群哦👇 研究进展 01 歌礼制药 2026-08-10，歌礼制药（Ascletis Pharma，HKEX：1672）宣布，在美国FDA批准相关临床试验申请（IND）后，公司已在美国启动两项Ⅰ期临床研究，分别评估下一代长效胰淀素受体激动剂ASC36及其与GLP-1/GIP双受体激动剂ASC35组成的固定剂量复方（FDC）ASC36_35FDC，用于肥胖治疗。 其中，ASC36是一款潜在first-in-class的长效胰淀素受体多肽激动剂，目标实现每月一次至每季度一次皮下注射；ASC36_35FDC则将胰淀素受体、GLP-1R和GIPR三条已验证减重靶点整合于一次注射中，计划实现每月给药一次。 ASC36_35FDC的Ⅰ期研究为随机、双盲、安慰剂对照试验，计划纳入176名超重或肥胖受试者，评估不同剂量及两种制剂的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。ASC36单药Ⅰ期研究计划纳入144名受试者，同样比较两种不同制剂。 歌礼此次布局的核心卖点是“减少注射频次”。 公司指出，目前Lilly正在探索的tirzepatide与胰淀素类药物eloralintide联合方案需要分别注射，两种药物均按周给药，相当于每月约8次注射；相比之下，ASC36_35FDC有望通过固定剂量复方实现每月仅注射1次。 在临床前研究中，ASC36_35FDC在饮食诱导肥胖（DIO）大鼠模型中，相较eloralintide与替尔泊肽联合给药，体重下降幅度高约51%。ASC36单药则较petrelintide和eloralintide单药分别实现约91%和32%更高的相对体重下降。 02 Biomea Fusion 2026-08-13，Biomea Fusion宣布，已在英国莱斯特大学主导的OPAL适应性平台研究中完成首例受试者给药，正式启动Icovamenib联合低剂量司美格鲁肽的研究。 此次新增研究组将评估Icovamenib 100 mg每日一次、持续12周+低剂量司美格鲁肽持续24周，与低剂量司美格鲁肽单药治疗相比，在减重、身体功能、身体组成、肌肉健康及代谢指标方面的效果。研究计划纳入64名超重或肥胖但无2型糖尿病的受试者，采用随机、双盲设计，主要终点将在第24周评估。 Biomea表示，开展该研究的核心目的并非单纯追求更大的体重下降，而是探索如何提升“减重质量”，尤其关注减脂的同时保留瘦体重、肌肉功能和骨骼健康。此前的临床前研究显示，Icovamenib与司美格鲁肽联用可增强减重效果，且体重下降主要由脂肪减少驱动，同时观察到瘦体重保留。此外，Icovamenib还被发现具有上调GLP-1表达、促进肌生成以及推动脂肪组织向能量消耗方向代谢等潜在作用，为其与GLP-1受体激动剂联用提供了科学依据。 Icovamenib是一款口服小分子药物，目前处于2型糖尿病和1型糖尿病的Ⅱ期临床开发阶段。其主要机制与menin（MEN1蛋白）调控有关，临床前研究显示，该药有望促进胰岛β细胞增殖并增强胰岛素生成和分泌，因此被公司定位为潜在的“β细胞修复型”治疗药物。此次研究则进一步将Icovamenib的开发范围延伸至肥胖领域。Biomea希望验证，其与GLP-1药物联用后能否在提高减重幅度的同时，改善肌肉、身体组成和整体身体功能。 注册获批 01 ITM 2026-08-10，德国放射性药物企业ITM宣布，美国FDA已于8月7日就其177Lu-edotreotide（ITM-11）新药申请（NDA）发出完全回复函（CRL），暂不批准该产品用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。 FDA此次未提出ITM-11临床疗效、安全性或非临床数据方面的问题，也未要求补充新的临床或非临床研究。CRL主要涉及化学、生产和质量控制（CMC）以及第三方商业化生产设施检查相关事项。ITM表示，公司正在与FDA及相关合作方评估监管反馈，并计划解决相关问题后重新提交NDA。 ITM-11的NDA主要基于Ⅲ期COMPETE试验（NCT03049189）。该研究比较了177Lu-edotreotide与靶向药物依维莫司（everolimus）治疗不可手术、进展性1级或2级GEP-NETs患者的效果。结果显示，ITM-11达到主要终点，相较依维莫司在无进展生存期（PFS）方面取得具有统计学和临床意义的改善。除COMPETE研究外，ITM还在开展COMPOSEⅢ期研究，评估ITM-11用于治疗分化良好、侵袭性2级或3级、SSTR阳性GEP-NETs患者的疗效。 此次CRL意味着ITM-11的主要障碍目前集中在生产和质量体系，而非临床价值本身。 如果ITM能够完成CMC整改及第三方生产设施相关监管要求，后续重新提交NDA后仍有望继续推进美国上市申请。 02 Rhythm Pharmaceuticals 2026-08-11，Rhythm Pharmaceuticals宣布MHRA已扩大批准其产品IMCIVREE®（setmelanotide），用于治疗因下丘脑损伤或功能障碍导致的获得性下丘脑性肥胖（HO），适用人群扩大至4岁及以上成人及儿童。同时，MHRA授予IMCIVREE获得性下丘脑性肥胖孤儿药资格。 此次批准主要基于Ⅱ期研究及全球Ⅲ期TRANSCEND试验。该研究共纳入120名患者，52周结果显示，接受setmelanotide治疗的患者BMI平均下降16.5%，而安慰剂组反而上升3.3%，对应安慰剂校正后的BMI降幅达到19.8%（P<0.0001）。其中，成人患者安慰剂校正BMI降幅为19.2%，儿童患者为20.2%；同时患者饥饿感也有所下降。 安全性方面，setmelanotide总体耐受性良好，常见治疗相关不良事件包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、皮肤色素沉着及头痛。TRANSCEND研究结果近期已发表于《新英格兰医学杂志》。 setmelanotide是一款MC4R通路激动剂，通过靶向受损的黑皮质素4型受体（MC4R）通路发挥作用。此次英国批准意味着获得性下丘脑性肥胖患者首次获得针对疾病生物学机制的获批药物治疗选择。Rhythm预计欧洲约有1万人患有该疾病。 此次批准进一步拓展了IMCIVREE在英国的适应症版图。该药此前已于2021年获批用于POMC、PCSK1或LEPR缺陷相关肥胖，2022年获批用于Bardet-Biedl综合征（BBS），并于2024年将适用年龄进一步扩大至2岁以上。 03 Novo Nordisk 2026-08-11，Novo Nordisk宣布，Awiqli®（insulin icodec-abae，icodec胰岛素）正式在美国全国上市。作为美国FDA批准的首款、也是目前唯一一款每周一次基础胰岛素，Awiqli将为2型糖尿病患者提供每日基础胰岛素之外的新选择。 Awiqli此前已于2026年获得美国FDA批准，适用于配合饮食和运动、改善成人2型糖尿病患者血糖控制。与传统每日一次基础胰岛素相比，Awiqli将注射频率由每周7次降至1次，通过预充式FlexTouch笔每周固定一天给药。其上市主要基于ONWARDS系列Ⅲ期临床研究。研究在不同2型糖尿病患者群体中比较了Awiqli与每日基础胰岛素的疗效和安全性，结果显示，Awiqli在HbA1c变化方面达到预设的非劣效标准，整体安全性与相应每日基础胰岛素治疗相近。 目前，Awiqli已在美国超过7万家药房上市。诺和诺德同时推出患者支持和费用援助项目，符合条件的患者通过NovoCare相关计划，自付费用最低可降至每月35美元。 企业发展 01 甘李药业 2026-08-11，甘李药业与A.MenariniInternational Licensing S.A.（以下简称“Menarini”）达成独家许可协议，授予Menarini在公司自主研发的博凡格鲁肽超重或肥胖适应症项目在授权区域内的上市注册及商业化的权利。 Menarini 是一家国际领先的制药和诊断公司，成立于1886年，集团总部位于佛罗伦萨，目前已在全球140个国家开展业务，集团年度总营业额达48.8亿欧元，员工人数逾17,000人。其产品覆盖心血管代谢、肿瘤学、胃肠病学、糖尿病学、呼吸病学以及抗炎与镇痛产品等核心治疗领域。 公司将博凡格鲁肽在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利有偿许可给Menarini。 合同签署后，Menarini将支付不可退还的首付款6,200万欧元。：在授权产品针对肥胖适应症的研发及商业化过程中，达到双方约定的关键节点，Menarini将向公司支付研发里程碑、上市里程碑及销售里程碑款项，累计最高可达6.64亿欧元。产品在许可范围内实现商业化销售后，Menarini将根据年度净销售额，按最高双位数比例向公司支付梯度特许权使用费 02 Zealand Pharma 2026-08-12，丹麦生物医药公司Zealand Pharma宣布与Royalty Pharma达成1亿美元特许权使用费出售协议，将旗下Rusfertide（PTG-300）的部分未来经济权益出售给后者。 根据协议，Zealand Pharma将获得总计1亿美元，其中5000万美元在交易完成时支付，剩余5000万美元将在交易完成一周年时支付。出售权益包括Rusfertide未来全球净销售额对应的1%特许权使用费以及相关监管和商业里程碑收益。交易完成后，Zealand Pharma仍将保留Rusfertide全球年销售额超过15亿美元部分的0.25%特许权使用费，Royalty Pharma则获得该部分销售额对应的0.75%权益。 Rusfertide是一款潜在首创的皮下注射药物，由Protagonist Therapeutics开发、Takeda负责全球商业化。该药通过模拟天然激素铁调素（hepcidin）的作用，调节铁代谢和红细胞生成，有望治疗真性红细胞增多症（PV）。 目前，Rusfertide已进入监管申报阶段。美国FDA已将其治疗成人真性红细胞增多症的新药申请（NDA）PDUFA审评目标日期设定在2026Q3。 Rusfertide的权益源于Zealand Pharma与Protagonist于2012年开展的二硫键富集肽（DRP）研究合作。2021年双方通过和解协议明确相关付款安排，2024年1月，Protagonist与Takeda达成Rusfertide全球授权及合作协议。 03 Lilly 2026-08-12，Lilly宣布针对美国6家销售“黑市版”retatrutide的企业提起诉讼，进一步加大对未经批准瑞他鲁肽非法销售的打击力度。 此次诉讼对象包括compounding pharmacies、医美诊所、线上销售商以及以“research-use only”为名、实际面向消费者销售瑞他鲁肽的企业。Lilly同时呼吁社交媒体、电商平台、信用卡公司、支付机构及物流企业切断相关非法交易链条。 此次行动并非礼来首次打击瑞他鲁肽黑市。公司表示，迄今已向FDA、美国司法部、州检察长、执法机构及专业许可机构举报超过200名个人和实体，并向互联网服务商、社交媒体及电商平台报告了来自100多个国家的超过1.4万个涉嫌非法营销瑞他鲁肽的网站、广告、社交媒体帖子和商品页面。 礼来此次起诉的6家美国企业分别为： - Aesthetic Envy Cosmetic Centers LLC（Aesthetic Envy） - Astra LLC（Astra Peptides） - Legendary Peptides LLC - Striker Pharmacy LLC - Texas Peptides Inc. - Lone Star Peptide Co. 投资并购 01 Avere Therapeutics 2026-08-10美国，专注于IL-23驱动炎症性疾病口服疗法的生物科技公司Avere Therapeutics宣布完成一笔规模达5亿美元的私募融资。加上此前已公布的3.2亿美元同步私募融资，两笔融资合计募集资金达8.2亿美元，预计足以支持公司运营至2029年。 本轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners、General Atlantic、Blackstone Multi-Asset Investing、RTW Investments、Eventide Asset Management、BB Biotech、Wellington Management、Janus Henderson Investors等多家知名医疗健康投资机构参与，融资形式包括普通股及预付认股权证。 Avere表示，新增资金将主要用于推进核心候选药物AVR-001的开发。AVR-001是一款口服、每周给药一次的IL-23受体拮抗剂，公司计划首先用于治疗银屑病，并进一步拓展至溃疡性结肠炎、克罗恩病和银屑病关节炎等IL-23通路已得到验证的炎症性疾病。 此次融资与Avere此前宣布的与NextCure（Nasdaq：NXTC）全股票合并交易密切相关。双方已于2026年7月14日签署最终合并协议，交易预计于2026年下半年完成。合并完成后，公司将继续以Avere Therapeutics运营，并计划在纳斯达克以“AVRX”为股票代码交易。 从产品定位来看，AVR-001旨在以每周一次口服给药提供与新一代口服IL-23疗法相竞争的疗效，同时改善目前生物制剂及部分口服药物的给药便利性。Avere计划以银屑病作为切入点，并依托IL-23靶点进一步扩大适应症范围。 02 OPKO Health 2026-08-13，OPKO Health宣布与KKR旗下HealthCare Royalty（HCRx）扩大融资合作，通过发行新增1.25亿美元高级担保票据获得非稀释性融资。该票据以OPKO根据与Lilly合作协议享有的Mazdutide特许权使用费作为担保，期限至2044年，与此前融资安排下的票据到期日一致。 此次交易使OPKO能够提前释放Mazdutide未来部分特许权使用费的价值，同时无需通过股权融资稀释现有股东权益。根据融资安排，HCRx获得的相关回款总额上限为融资金额的1.5倍，达到上限后，OPKO将继续享有该特许权使用费收入的后续经济权益。Mazdutide由信达生物在中国商业化，OPKO则依据与Lilly的许可协议获得产品销售特许权使用费。随着Mazdutide在中国上市，OPKO已于2025年确认首笔相关特许权使用费收入。 OPKO表示，此次融资将进一步增强公司资产负债表和财务灵活性，同时保留Mazdutide商业化增长带来的长期收益。公司董事长兼CEO Phillip Frost表示，Mazdutide是其合作产品组合中在中国具有潜力的重要资产，通过对部分未来特许权使用费进行融资，公司能够在获得即时资金的同时保留长期上行空间。 此次交易体现了生物医药领域日益成熟的“Royalty Financing（特许权使用费融资）”模式：药企无需出售产品权益或进行股权融资，而是将未来药品销售产生的特许权使用费提前变现，从而获得非稀释性资本。 对于OPKO而言，Mazdutide在中国市场的商业化表现将直接影响其未来特许权使用费收入，也成为此次融资背后的核心资产。 部分图文来源于网络，如有侵权，请联系删除 旗舰报告 专栏推荐 肽研社 生物医药 · 美妆个护 · 营养健康 动物健康 · 绿色农业 · 生物材料 专业专注 | 成就客户 | 共生成长