更新于:2025-05-07

Pseudohypoaldosteronism

假性醛固酮减少症

基本信息

别名
Autosomal dominant PHA1、Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1、Autosomal recessive PHA1
+ [83]
简介
A heterogeneous group of disorders characterized by renal electrolyte transport dysfunctions. Congenital forms are rare autosomal disorders characterized by neonatal hypertension, HYPERKALEMIA, increased RENIN activity and ALDOSTERONE concentration. The Type I features HYPERKALEMIA with sodium wasting; Type II, HYPERKALEMIA without sodium wasting. Pseudohypoaldosteronism can be the result of a defective renal electrolyte transport protein or acquired after KIDNEY TRANSPLANTATION.

分析

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