Ph-Like Acute Lymphoblastic Leukemia

转载自：CSCO会议2025版中国临床肿瘤学会（CSCO）儿童及青少年白血病诊疗指南重磅更新，在儿童Ph+ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）患者中，奥雷巴替尼推荐升级，其中在BCR::ABL激酶区T315I突变患者中升级为I级推荐。针对儿童Ph+ALL患者，奥雷巴替尼突破性疗效与安全性获循证支持，为临床提供关键解决方案。达沙替尼联合化疗一线治疗儿童Ph+ALL遭遇耐药难题儿童Ph+ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）是急性白血病中预后较差的亚型，占儿童ALL的3%-5%[1]。目前针对儿童Ph+ALL的治疗已形成以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合化疗为核心的综合策略，并逐步向精准分层与靶向免疫治疗演进。TKI应用于临床以来，儿童Ph+ALL的生存率实现了从20%到60%以上的跨越式提升[2]。TKI通过特异性抑制BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断下游致癌信号通路（如RAS、PI3K/AKT），从而发挥抗癌作用。2023版CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南推荐达沙替尼联合化疗作为初治儿童Ph+ALL的一线方案（I级推荐）；BCR-ABL激酶区T315I突变患者可选择普纳替尼、奥雷巴替尼等Ⅲ代TKI（II级推荐）[3]。然而，尽管达沙替尼联合化疗应用于Ph+ALL儿童治疗取得一定效果，但仍然存在诸多未被满足的临床需求，其中达沙替尼耐药是首要临床痛点。BCR-ABL激酶区突变是Ph+ALL患者对TKI产生耐药的核心机制[4]，常见的突变包括P环突变（E255K）、激活环突变（H396P）、SH2结构区突变（M351T）和守门员突变（T315I）。其中T315I突变使得第315位苏氨酸被异亮氨酸取代，导致达沙替尼因空间位阻无法结合[5]，致使达沙替尼耐药，造成患者不良预后。有研究指出，达沙替尼耐药患者中，T315I突变占比达34.1%，为最常见的BCR-ABL激酶区突变[6]。此外，还存在强化化疗导致骨髓抑制、感染等并发症，针对儿童开展的临床试验数据缺乏等问题。同时，复发/难治病例的治疗仍然是严峻的临床挑战。CSCO指南权威认可奥雷巴替尼（耐立克®）推荐升级第三代TKI奥雷巴替尼展现出卓越的耐药突破潜力。奥雷巴替尼直接竞争性结合BCR-ABL1激酶的ATP结合位点，可有效抑制 BCR-ABL酪氨酸激酶野生型及多种突变型（T315I、E255K、G250E、H396P、M351T、Q252H、Y253F等）以及复合突变的活性[7]，显著改善因BCR-ABL激酶区突变而导致的TKI耐药[8]。因此，2025 CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南推荐，在儿童Ph+ALL患者中，奥雷巴替尼推荐升级，其中在BCR::ABL激酶区T315I突变患者中升级为I级推荐。在此次指南更新中，奥雷巴替尼治疗儿童Ph+ALL的推荐等级得到了显著提升[9]，拓展了靶向治疗的应用范围， 将丰富临床用药选择，帮助临床医生根据患者个体情况（如突变类型、治疗反应和耐受性）灵活调整TKI治疗方案。图1.2025版CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南更新，奥雷巴替尼治疗儿童Ph+ALL推荐升级科学循证奥雷巴替尼（耐立克®）治疗儿童Ph+ALL证据不断积累近期研究显示，奥雷巴替尼在治疗复发/难治儿童Ph+ALL中，显示出良好的缓解率与安全性。在一项纳入7例复发/难治儿童Ph+ALL患者的回顾性研究中[10]，奥雷巴替尼单药或联合化疗的完全缓解率达80%，在5例可评估病例中4例达到分子学MRD阴性，且严重动脉闭塞事件发生率仅1.6%，优于同属于第三代TKI的普纳替尼；并且，1例CNSL复发患者头痛症状在用药后缓解，3例合并CNS复发的患儿脑脊液白血病细胞快速清除；同时，6例可评估患儿中仅3例出现不良反应（2级肢体疼痛、3级发热感染等），无因不良反应停药病例。该研究首次证实奥雷巴替尼在儿童复发Ph+ALL中兼具高缓解率与良好安全性，尤其对T315I突变及CNSL患者显示显著疗效。后续一项8例病例系列报告进一步验证了这一结果[11]。 图2. 回顾性研究纳入的7例儿童治疗进程与血液、神经微小残留病剩余比例变化目前，奥雷巴替尼联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治Ph+ALL儿童患者的前瞻性临床研究正在开展，1b期试验纳入了10例11-15岁患者（男性6例），其中90%为p190亚型，30%携带T315I/F317L耐药突变。研究采用3+3剂量递增模式，评估奥雷巴替尼联合Bcl-2抑制剂APG-2575的疗效与安全性。结果显示，联合治疗使客观缓解率（ORR）从单药阶段的33.3%显著提升至83.3%，7例可评估患者中5例（71.4%）达到MRD阴性。此外，药代动力学分析证实，儿童患者的药物暴露量与成人相当，且无显著蓄积效应（研究注册号：NCT05599237）[12]。这些数据为奥雷巴替尼在儿童Ph+ALL中的应用提供了重要循证依据，对耐药突变患者以及复发/难治患者展现出突破性疗效。专家点评竺晓凡 教授竺晓凡 教授中国医学科学院血液病医院医学博士、硕士生导师主任医师，博士研究生导师儿童血液病诊疗中心首席专家国务院特殊津贴专家天津市有突出贡献专家国家卫生健康委儿童白血病专家委员会 副主任委员中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会 候任主任委员天津市医学会儿科分会血液学组组长天津市小儿肿瘤专业委员会副主委《中华儿科杂志》、《中华血液学杂志》等杂志编委获国家自然科学二等奖、宋庆龄儿科医学奖、五洲女子科技奖、天津市自然科学一等奖等奖项奥雷巴替尼作为我国自主研发的第三代TKI，在儿童Ph+ALL治疗领域取得了突破性进展。2025版CSCO指南将其对T315I突变患者的推荐等级提升至I级，这一重要更新充分体现了其临床价值。从作用机制来看，奥雷巴替尼直接竞争性结合BCR::ABL1激酶的ATP结合位点，可有效抑制 BCR::ABL 酪氨酸激酶野生型及多种突变型（T315I、E255K、G250E、H396P、M351T、Q252H、 Y253F等）以及复合突变的活性。同时，临床研究数据令人振奋，在复发/难治儿童Ph+ALL中，单药或联合治疗的完全缓解率达80%，分子学缓解率显著，且对CNSL患者同样有效。未来，我们期待更多研究进一步验证其长期疗效，并探索更优化的联合治疗方案，为儿童Ph+ALL患者带来更多治愈希望。参考文献：1. Hunger SP, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukemia in children. N Engl J Med. 2015;373:1541-52.2. Schultz KR, Bowman WP, Aledo A, et al. Improved early event-free survival with imatinib in philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: A children's oncology group study. J Clin Oncol. 2009;27:5175-81.3. 中国临床肿瘤学会(CSCO). CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南(2023)[M]. 北京: 人民卫生出版社.4. Roberts KG, Li Y, Payne-Turner D, et al. Targetable kinase-activating lesions in ph-like acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med. 2014;371:1005-15.5. Mian AA, Schull M, Zhao Z, et al. The gatekeeper mutation t315i confers resistance against small molecules by increasing or restoring the abl-kinase activity accompanied by aberrant transphosphorylation of endogenous bcr, even in loss-of-function mutants of bcr/abl. Leukemia. 2009;23:1614-21.6. 石大雨 秦, 赖悦云, 等.  BCR-ABL激酶区突变在酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性髓性白血病患者中的分布及其影响因素 [J] . 中华血液学杂志, 2020, 41(6) : 469-476.7. Ren X, Pan X, Zhang Z, et al. Identification of gzd824 as an orally bioavailable inhibitor that targets phosphorylated and nonphosphorylated breakpoint cluster region-abelson (bcr-abl) kinase and overcomes clinically acquired mutation-induced resistance against imatinib. J Med Chem. 2013;56:879-94.8. Senapati J, Sasaki K, Issa GC, et al. Management of chronic myeloid leukemia in 2023 - common ground and common sense. Blood Cancer J. 2023;13:58.9. 中国临床肿瘤学会(CSCO). CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南(2025)[M]. 北京: 人民卫生出版社.10. Li X, Zhang J, Liu F, et al. Olverembatinib treatment in pediatric patients with relapsed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2023;23:660-6.11. 郑方圆 丁明明 陆爱东 贾月萍 曾慧敏 张乐萍. 奥雷巴替尼治疗复发费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿8例病例系列报告 [J].中国循证儿科杂志, 20(1): 22-26.12. Zhang J, Wang J, Guo H, et al. Safety and efficacy of olverembatinib (hqp1351) combined with lisaftoclax (apg-2575) in children and adolescents with relapsed/refractory philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (r/r ph+ all): First report from a phase 1 study. Blood. 2024;144:1443-.本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。

转自：CCMTV血液频道导读2025版中国临床肿瘤学会（CSCO）儿童及青少年白血病诊疗指南重磅更新，在儿童Ph+ALL患者中，奥雷巴替尼推荐升级，其中在BCR::ABL激酶区T315I突变患者中升级为I级推荐。针对儿童Ph+ALL患者，奥雷巴替尼突破性疗效与安全性获循证支持，为临床提供关键解决方案。<❶>达沙替尼联合化疗一线治疗儿童Ph+ALL遭遇耐药难题儿童Ph+ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）是急性白血病中预后较差的亚型，占儿童ALL的3%-5%[1]。目前针对儿童Ph+ALL的治疗已形成以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合化疗为核心的综合策略，并逐步向精准分层与靶向免疫治疗演进。TKI应用于临床以来，儿童Ph+ALL的生存率实现了从20%到60%以上的跨越式提升[2]。TKI通过特异性抑制BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断下游致癌信号通路（如RAS、PI3K/AKT），从而发挥抗癌作用。2023版CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南推荐达沙替尼联合化疗作为初治儿童Ph+ALL的一线方案（I级推荐）；BCR-ABL激酶区T315I突变患者可选择普纳替尼、奥雷巴替尼等Ⅲ代TKI（II级推荐）[3]。然而，尽管达沙替尼联合化疗应用于Ph+ALL儿童治疗取得一定效果，但仍然存在诸多未被满足的临床需求，其中达沙替尼耐药是首要临床痛点。BCR-ABL激酶区突变是Ph+ALL患者对TKI产生耐药的核心机制[4]，常见的突变包括P环突变（E255K）、激活环突变（H396P）、SH2结构区突变（M351T）和守门员突变（T315I）。其中T315I突变使得第315位苏氨酸被异亮氨酸取代，导致达沙替尼因空间位阻无法结合[5]，致使达沙替尼耐药，造成患者不良预后。有研究指出，达沙替尼耐药患者中，T315I突变占比达34.1%，为最常见的BCR-ABL激酶区突变[6]。此外，还存在强化化疗导致骨髓抑制、感染等并发症，针对儿童开展的临床试验数据缺乏等问题。同时，复发/难治病例的治疗仍然是严峻的临床挑战。<❷>CSCO指南权威认可奥雷巴替尼（耐立克®）推荐升级第三代TKI奥雷巴替尼展现出卓越的耐药突破潜力。奥雷巴替尼直接竞争性结合BCR-ABL1激酶的ATP结合位点，可有效抑制 BCR-ABL酪氨酸激酶野生型及多种突变型（T315I、E255K、G250E、H396P、M351T、Q252H、Y253F等）以及复合突变的活性[7]，显著改善因BCR-ABL激酶区突变而导致的TKI耐药[8]。因此，2025 CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南推荐，在儿童Ph+ALL患者中，奥雷巴替尼推荐升级，其中在BCR::ABL激酶区T315I突变患者中升级为I级推荐。在此次指南更新中，奥雷巴替尼治疗儿童Ph+ALL的推荐等级得到了显著提升[9]，拓展了靶向治疗的应用范围， 将丰富临床用药选择，帮助临床医生根据患者个体情况（如突变类型、治疗反应和耐受性）灵活调整TKI治疗方案。图1.2025版CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南更新，奥雷巴替尼治疗儿童Ph+ALL推荐升级<❸>科学循证奥雷巴替尼（耐立克®）治疗儿童Ph+ALL证据不断积累近期研究显示，奥雷巴替尼在治疗复发/难治儿童Ph+ALL中，显示出良好的缓解率与安全性。在一项纳入7例复发/难治儿童Ph+ALL患者的回顾性研究中[10]，奥雷巴替尼单药或联合化疗的完全缓解率达80%，在5例可评估病例中4例达到分子学MRD阴性，且严重动脉闭塞事件发生率仅1.6%，优于同属于第三代TKI的普纳替尼；并且，1例CNSL复发患者头痛症状在用药后缓解，3例合并CNS复发的患儿脑脊液白血病细胞快速清除；同时，6例可评估患儿中仅3例出现不良反应（2级肢体疼痛、3级发热感染等），无因不良反应停药病例。该研究首次证实奥雷巴替尼在儿童复发Ph+ALL中兼具高缓解率与良好安全性，尤其对T315I突变及CNSL患者显示显著疗效。后续一项8例病例系列报告进一步验证了这一结果[11]。 图2. 回顾性研究纳入的7例儿童治疗进程与血液、神经微小残留病剩余比例变化     目前，奥雷巴替尼联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治Ph+ALL儿童患者的前瞻性临床研究正在开展，1b期试验纳入了10例11-15岁患者（男性6例），其中90%为p190亚型，30%携带T315I/F317L耐药突变。研究采用3+3剂量递增模式，评估奥雷巴替尼联合Bcl-2抑制剂APG-2575的疗效与安全性。结果显示，联合治疗使客观缓解率（ORR）从单药阶段的33.3%显著提升至83.3%，7例可评估患者中5例（71.4%）达到MRD阴性。此外，药代动力学分析证实，儿童患者的药物暴露量与成人相当，且无显著蓄积效应（研究注册号：NCT05599237）[12]。     这些数据为奥雷巴替尼在儿童Ph+ALL中的应用提供了重要循证依据，对耐药突变患者以及复发/难治患者展现出突破性疗效。专家点评竺晓凡 教授竺晓凡 教授中国医学科学院血液病医院医学博士、硕士生导师主任医师，博士研究生导师儿童血液病诊疗中心首席专家国务院特殊津贴专家天津市有突出贡献专家国家卫生健康委儿童白血病专家委员会 副主任委员中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会 候任主任委员天津市医学会儿科分会血液学组组长天津市小儿肿瘤专业委员会副主委《中华儿科杂志》、《中华血液学杂志》等杂志编委获国家自然科学二等奖、宋庆龄儿科医学奖、五洲女子科技奖、天津市自然科学一等奖等奖项奥雷巴替尼作为我国自主研发的第三代TKI，在儿童Ph+ALL治疗领域取得了突破性进展。2025版CSCO指南将其对T315I突变患者的推荐等级提升至I级，这一重要更新充分体现了其临床价值。从作用机制来看，奥雷巴替尼直接竞争性结合BCR::ABL1激酶的ATP结合位点，可有效抑制 BCR::ABL 酪氨酸激酶野生型及多种突变型（T315I、E255K、G250E、H396P、M351T、Q252H、 Y253F等）以及复合突变的活性。同时，临床研究数据令人振奋，在复发/难治儿童Ph+ALL中，单药或联合治疗的完全缓解率达80%，分子学缓解率显著，且对CNSL患者同样有效。未来，我们期待更多研究进一步验证其长期疗效，并探索更优化的联合治疗方案，为儿童Ph+ALL患者带来更多治愈希望。参考文献：1. Hunger SP, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukemia in children. N Engl J Med. 2015;373:1541-52.2. Schultz KR, Bowman WP, Aledo A, et al. Improved early event-free survival with imatinib in philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: A children's oncology group study. J Clin Oncol. 2009;27:5175-81.3. 中国临床肿瘤学会(CSCO). CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南(2023)[M]. 北京: 人民卫生出版社.4. Roberts KG, Li Y, Payne-Turner D, et al. Targetable kinase-activating lesions in ph-like acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med. 2014;371:1005-15.5. Mian AA, Schull M, Zhao Z, et al. The gatekeeper mutation t315i confers resistance against small molecules by increasing or restoring the abl-kinase activity accompanied by aberrant transphosphorylation of endogenous bcr, even in loss-of-function mutants of bcr/abl. Leukemia. 2009;23:1614-21.6. 石大雨 秦, 赖悦云, 等.  BCR-ABL激酶区突变在酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性髓性白血病患者中的分布及其影响因素 [J] . 中华血液学杂志, 2020, 41(6) : 469-476.7. Ren X, Pan X, Zhang Z, et al. Identification of gzd824 as an orally bioavailable inhibitor that targets phosphorylated and nonphosphorylated breakpoint cluster region-abelson (bcr-abl) kinase and overcomes clinically acquired mutation-induced resistance against imatinib. J Med Chem. 2013;56:879-94.8. Senapati J, Sasaki K, Issa GC, et al. Management of chronic myeloid leukemia in 2023 - common ground and common sense. Blood Cancer J. 2023;13:58.9. 中国临床肿瘤学会(CSCO). CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南(2025)[M]. 北京: 人民卫生出版社.10. Li X, Zhang J, Liu F, et al. Olverembatinib treatment in pediatric patients with relapsed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2023;23:660-6.11. 郑方圆 丁明明 陆爱东 贾月萍 曾慧敏 张乐萍. 奥雷巴替尼治疗复发费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿8例病例系列报告 [J].中国循证儿科杂志, 20(1): 22-26.12. Zhang J, Wang J, Guo H, et al. Safety and efficacy of olverembatinib (hqp1351) combined with lisaftoclax (apg-2575) in children and adolescents with relapsed/refractory philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (r/r ph+ all): First report from a phase 1 study. Blood. 2024;144:1443-.

2024年是中国创新药从“量变”向“质变”跃升的关键年，政策红利、技术突破与国际化布局共同推动行业进入新周期。尽管面临市场分化等诸多挑战，但头部企业的全球化能力与差异化创新持续重塑着行业格局。3月27日晚，亚盛医药2024年年报出炉，作为去年创新药行业少有的研发、商业化、资本市场“三端发力”的企业，亚盛医药在“全球创新”战略的指引下，交出了一份令人耳目一新的答卷。报告期内，亚盛医药实现收入人民币9.81亿元，较去年同比增长342%；耐立克（通用名：奥雷巴替尼）实现销售收入人民币2.41亿元，同比增长52%。深化全球创新战略布局，开启国际化新篇章自创立伊始，亚盛医药始终践行“全球创新”战略，深耕全球化布局。近一年来，随着公司多个领域取得突破性进展，亚盛医药正式开启国际化新篇章。2025年1月24日，亚盛医药在美国纳斯达克挂牌上市，是2025年全球生物医药第一股，也是首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业。此次在美国的首次公开发售，公司募资净额达人民币9.67亿元。而在对外合作方面，报告期内，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克达成独家选择权协议。该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额12%-19%的递增销售分成。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。此外，亚盛医药还获得了武田的股权投资。该合作充分彰显了耐立克在全球的临床和商业化价值，也为其将来的全球商业化进程奠定了基石。作为创新驱动型生物医药企业，亚盛医药始终坚持全球范围知识产权布局。截至2024年12月31日，公司在全球拥有541项授权专利，其中379项专利为海外授权。“双引擎驱动”在即，商业化空间广阔报告期内，耐立克商业化强劲，实现销售收入人民币2.41亿元，同比增长52%。而随着该产品新增适应症于2024年11月纳入国家医保药品目录，这意味着其所有获批适应症均已纳入医保，新的一年将迎来更广阔的增长空间。自上市以来，耐立克的临床应用日益广泛，临床认可度也不断提升，多次获海内外肿瘤领域的权威认可。2024年1月，其被纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）慢性髓细胞白血病（CML）治疗指南；报告期内，耐立克还获2024 CSCO恶性血液病诊疗指南升级推荐。而在耐立克之外，公司另一核心品种、新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并被纳入优先审评，用于治疗难治性/复发（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂、中国首个治疗CLL/SLL的Bcl-2抑制剂。加速推进全球开发，临床和商业化潜力释放并驱报告期内，亚盛医药高速推进在研品种的全球开发布局，全球创新全面步入收获期。目前，亚盛医药正在开展十项注册临床，其中两项获美国食品药品监督管理局（FDA）许可。2024年2月，耐立克获美国FDA许可开展一项全球注册III期临床，用于治疗既往接受过治疗的CML-CP成年患者。截至目前，耐立克有三项全球注册III期临床正在开展，涉及CML、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）多个适应症。值得一提的是，2025年3月，耐立克获CDE纳入突破性治疗品种，用于联合化疗一线治疗新诊断Ph+ALL患者。报告期内，APG-2575获CDE临床试验许可，开展一项该品种联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究。截至目前，该品种有4项注册III期临床正在开展，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病（AML）、MDS等多个适应症，且其中一项为美国FDA许可。此外，公司原创1类新药、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂（TKI）APG-2449也在报告期内获CDE许可，开展两项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的注册III期临床试验。全球创新成果斐然，国际影响力显著提升在“全球创新”战略引领下，亚盛医药打造了一条具有”First-in-class”与”Best-in-class”潜力的高价值产品管线，已在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项临床试验。2024年，亚盛医药在研品种有30+ 研究成果亮相国际学术会议/权威期刊，多管线品种在多领域的治疗潜力不断得到探索和验证，充分体现了国际学术界对公司创新与临床开发能力的高度认可。在2024美国血液学会（ASH）年会上，亚盛医药在研品种有十数项研究入选。其中，耐立克的临床进展连续第7年获口头报告，此外，该药物海外研究连续第三年展示最新进展，再证可克服同类药耐药，值得一提的是，此项研究于2024年11月荣登国际权威期刊《JAMA Oncology》；APG-2575有三项研究入选，其中该品种治疗多发性骨髓瘤(MM）患者的最新进展获口头报告。在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，亚盛医药有四项研究入选，其中，耐立克治疗SDH缺陷型GIST患者的最新进展获口头报告。此外，亚盛医药在研品种在2024 欧洲血液学协会（EHA）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会、美国癌症研究协会（AACR）年会、CSCO年会上也有多项临床进展入选，充分展示了公司的产品研发优势与全球临床开发实力。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：““回顾2024年，亚盛医药始终坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’这一使命，并取得显著进展。如今，亚盛医药正走在一条变革之路上，有望成为肿瘤创新领域的全球领导者。耐立克的商业化推进、APG-2575的临床开发与审批进度不断深入、其他在研品种的全球临床开发渐入佳境、以及与武田达成战略合作，都体现了我们产品线的实力和为实现目标的高效执行力。在迈入2025年之际，我们将继续专注于加速开发和推出改变患者生活的创新疗法，扩大我们的全球影响力，并为所有利益相关方创造可持续的价值。””点击这里，查看更多精彩!