Fosgemcitabine palabenamide

点击上面“蓝字”关注我们！ 2026年一篇发表于《Journal of Hepatology》的权威综述，由Angela Lamarca、James J. Harding和Do Youn Oh三位国际胆道肿瘤领域专家共同撰写。文章系统梳理了胆道癌（BTC）系统治疗的最新进展，涵盖化疗免疫联合治疗的一线标准方案、以FGFR2融合、IDH1突变、HER2过表达为核心的精准靶向治疗，以及BRAF V600E、MSI-H/dMMR等泛瘤种靶点和新兴靶点（RAS、MTAP、MDM2、MET等）的研发动态。同时深入讨论了精准医学在BTC临床落地中面临的分子诊断标准化、组织样本不足、耐药机制、临床试验入组困难等关键挑战，并展望了未来个体化治疗的发展方向。 01  一线治疗格局：化疗免疫联合成为新标准  晚期BTC的一线标准治疗（SoC）已从传统的顺铂+吉西他滨（CisGem）方案，升级为化疗联合免疫检查点抑制剂（ICI）的联合方案。这一变革基于两项全球III期研究——TOPAZ-1（度伐利尤单抗+CisGem）和KEYNOTE-966（帕博利珠单抗+CisGem），两项研究均证实免疫联合化疗可显著改善总生存期（OS）。在TOPAZ-1的长期随访中，OS获益持续维持（HR 0.86）。此前，CisGem方案自ABC-02和BT-2研究起长期作为SoC；JCOG1113研究证实吉西他滨+S1非劣效于CisGem，提供了替代选择。在化疗优化方面，SWOG1815研究（CisGem+白蛋白紫杉醇）未显示OS获益（HR 0.93, p=0.53）；而KHBO1401-MITSUBA研究（CisGem+S1三药方案）显示出OS改善（中位OS 13.5个月, HR 0.79）。NUC1031（吉西他滨升级版）+顺铂的NuTide研究结果为阴性。在CisGem基础上联合靶向药物（厄洛替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、雷莫西尤单抗、merestinib）的随机研究均未改善OS，提示"全人群"设计策略的局限性。 02 FGFR2融合/重排：肝内胆管癌的核心靶点 FGFR2融合/重排主要见于肝内胆管癌（iCCA），发生率约10-15%，是目前BTC中最为成熟的精准治疗靶点之一。已获FDA和EMA批准的两个药物为：（1）佩米替尼：首个获批的FGFR抑制剂，FIGHT-202研究显示ORR 37%、中位PFS 7.0个月、中位OS 17.5个月。其一线对比CisGem的III期FIGHT-302研究因入组困难提前终止。（2）福巴替尼：不可逆泛FGFR抑制剂，FOENIX-CCA2研究显示ORR 42%、中位PFS 9.0个月、中位OS 21.7个月，且生活质量与疗效正相关。新一代药物方面，lirafugratinib（RLY-4008）作为高选择性FGFR2抑制剂，ReFocus研究显示ORR 47%、PFS 11.3个月、OS 22.8个月，提示更高选择性可能提升疗效并降低毒性。Tinengotinib（TT-00420）作为多激酶FGFR抑制剂，专为FGFR抑制剂耐药后患者设计，在既往FGFR抑制剂治疗后ORR为6.3-30%（FGFRi原发耐药的BTC患者ORR 6.3%；继发耐药的BTC患者ORR 30%），目前正进行III期FIRST-308随机对照研究。2026年8月6日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准替恩戈替尼上市。该适应症的获批是基于一项在中国开展的多中心、开放性、单臂、II期关键性临床试验。该项研究结果已发表在2026 ASCO。截至2025年12月27日，中位随访时间为12个月，在50例晚期胆管癌患者中，所有患者既往均接受过至少一线化疗及一种FGFR抑制剂治疗，根据盲态独立中心审查（BICR）评估显示：ORR为28.0%，其中14例患者达到确认的PR；中位DoR为8.5个月（95% CI：5.6~12.5个月）。DCR为82.0%。中位PFS为6.0个月（95% CI：4.4~8.3个月）。中位OS为20.7个月（95% CI：11.8~ NR）。 值得注意的是，FGFR抑制剂在其他类型变异（突变、扩增）中疗效有限，目前FGFR2抑制剂在融合/重排阴性胆管癌中仍属探索阶段。 03 IDH1突变：从单药到联合策略的探索 异柠檬酸脱氢酶（IDH）1-3基因编码的酶催化异柠檬酸氧化脱羧。IDH1突变在iCCA中发生率约13-20%，导致致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）累积，抑制组蛋白去甲基化，阻断细胞分化。Ivosidenib是FDA批准的IDH1突变胆管癌靶向药物，ClarIDHy研究证实其在化疗难治性IDH1突变胆管癌中显著改善PFS（中位PFS 2.7个月 vs 1.4个月, p<0.0001），最终OS分析显示获益趋势（中位OS 10.3个月 vs 7.5个月, HR 0.79）。耐药机制方面，已发现继发性IDH1耐药突变和致癌性IDH2突变可导致ivosidenib获得性耐药。此外，2-HG可抑制CD8+ T细胞功能、促进免疫逃逸，提示IDH1突变肿瘤具有独特的免疫微环境特征。当前多项联合策略正在探索中，包括ivosidenib联合纳武利尤单抗、ivosidenib联合PARP抑制剂（基于2-HG抑制同源重组修复的机制），以及双IDH1/2抑制剂LY3410738等新药研发。 04  HER2靶向治疗：胆道癌的新突破  HER2过表达/扩增主要见于肝外胆管癌（eCCA）和胆囊癌（GBC），是BTC精准治疗的重要靶点。Zanidatamab（双特异性抗HER2抗体）在HERIZON-BTC-01研究中表现亮眼：HER2高表达（IHC 3+）患者的ORR达41.3%、中位DOR 12.9个月、中位PFS 5.5个月。基于此结果已获FDA加速批准。一线对比SoC的III期HERIZON-BTC-302研究正在进行中。Trastuzumab deruxtecan（T-DXd，抗体偶联药物）在DESTINY-PanTumor02研究中对HER2表达BTC显示抗肿瘤活性，一线对比SoC的DESTINY-BTC01 III期研究已启动。其他方案包括tucatinib+曲妥珠单抗（SGNTUC-019, ORR 80%）、pertuzumab+曲妥珠单抗（MyPathway）以及neratinib（针对HER2突变型BTC）。需注意，BTC中HER2检测尚无专属IHC评分标准，目前借用乳腺癌/胃癌评分体系，且IHC与NGS之间存在不一致性，标准化检测仍是亟待解决的问题。 05 泛瘤种靶点：小众但有效的治疗选择 多项泛瘤种靶点在BTC中也显示出治疗价值： BRAF V600E突变（约1-3%）：ROAR研究显示dabrafenib+trametinib的ORR为51%。 MSI-H/dMMR（约1-2%）：KEYNOTE-158研究支持pembrolizumab用于MSI-H/dMMR实体瘤，在BTC中ORR约40.9%。 RET融合（<1%）：LIBRETTO-001研究中selpercatinib在RET融合阳性肿瘤中ORR 43.9%，已获FDA/EMA批准。 NTRK融合（<1%）：entrectinib（ORR 57%）、larotrectinib（ORR 75%）、repotrectinib（ORR 62%）均已获批。 NRG1融合（<1%）：zenocutuzumab（HER2×HER3双特异性抗体）在NRG1融合阳性肿瘤中显示显著疗效，已获FDA批准用于泛瘤种适应症。 尽管这些靶点在BTC中发生率低，但对携带者而言意义重大，体现了"泛瘤种"精准治疗策略的价值。 06 新兴靶点：拓宽治疗边界 早期研发阶段的新兴靶点：（1）RAS突变：在BTC中发生率约5-10%，此前被认为是"不可成药"靶点。KRAS G12C抑制剂（sotorasib、adagrasib）在BTC中有个案报道；RAS-GTP抑制剂（如ASP3082）及PROTAC技术正在开发中。（2）MTAP缺失：约15%的BTC患者存在MTAP基因缺失（位于9p21，与CDKN2A/2B共缺失），导致PRMT5依赖性增加。MTA协同PRMT5抑制剂（AMG 193、MRTX1719、TNG456等）和MAT2A抑制剂（AG-270）正在早期临床试验中。（3）MDM2扩增：发生率约5-8%，通过抑制p53促癌。MDM2-p53拮抗剂brigimadlin在I期研究中12例患者中6例达PR，II期关键研究已完成入组。其他如navtemadlin、alrizomadlin也在I期评估中。（4）MET扩增：capmatinib和tepotinib有个案报道；MET-ADC（telisotuzumab adizutecan）在MET扩增BTC中ORR达50%（4/8）。（5）细胞表面分子：FAP、Claudin 18.2、TROP2、Nectin-4、CEACAM、PRAME等为抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗、双特异性抗体和放射性配体提供了新方向。 07  精准医学落地的关键挑战 尽管靶向治疗快速扩展，BTC精准医学在临床实践中仍面临多重障碍： （1）分子诊断：HER2检测缺乏BTC专属评分标准，IHC与NGS一致性有限；多数靶点需NGS检测，但BTC诊断常依赖小活检，组织量不足导致约25%的样本NGG检测失败。ESMO指南推荐同时进行DNA和RNA杂交捕获测序以捕获基因融合，但临床实践中许多检测面板未覆盖MTAP等新兴靶点基因。液体活检（血液ctDNA、胆汁ctDNA）是有前景的替代方案，尤其血液ctDNA与组织检测一致性较高（尤其突变检测）。 （2）时间因素：随着一线生物标志物驱动试验的出现，分子检测周转时间至关重要，需要快速高效的NGS工作流程。 （3）生物学不确定性：共突变对预后的影响尚不明确，分子亚型（如FGFR2融合、HER2改变、IDH1突变）的自然病程定义不足，影响跨试验比较。 （4）临床试验入组困难：多项FGFR2融合相关的III期研究因入组困难提前终止，凸显了小比例患者群体的研究挑战和泛瘤种策略的潜在价值。（5）耐药机制：原发性耐药（部分患者虽有生物标志物但无获益）和继发性耐药均需深入研究，化疗和免疫治疗的预测性生物标志物也亟待开发。 总结与展望 精准医学已深刻改变了BTC这一传统难治性肿瘤的治疗格局。化疗免疫联合治疗确立为一线标准方案，FGFR2融合、IDH1突变和HER2过表达等可成药分子变异的识别使特定患者获得了有意义的临床获益。泛瘤种策略进一步拓宽了罕见亚群的治疗机会。然而，分子诊断标准化、组织可及性、肿瘤生物学异质性和耐药机制等核心挑战仍待解决。未来需要持续转化研究、优化生物标志物策略和创新临床试验设计（如伞形试验、篮子试验、维持治疗策略），以真正实现BTC个体化精准治疗的承诺。同时，液体活检技术的成熟、新一代靶向药物的研发、以及ADC和细胞治疗等新模式的引入，都将为BTC患者带来更多希望。 点击关注我，上学堂呦 版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。