伊利尤单抗(Ianalumab) - 药物靶点：BAFF-R_在研适应症：免疫系统疾病，干燥综合征，系统性红斑狼疮_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

单克隆抗体

别名

NOV-5、VAY-736、VAY736

靶点

BAFF-R

作用方式

抑制剂

作用机制

BAFF-R抑制剂(B细胞活化因子受体抑制剂)

治疗领域

免疫系统疾病眼部疾病口颌疾病+ [6]

在研适应症

免疫系统疾病干燥综合征系统性红斑狼疮+ [11]

非在研适应症

难治性慢性淋巴细胞白血病化脓性汗腺炎特发性肺纤维化+ [4]

原研机构

MorphoSys AG

在研机构

Lonza AG

Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.

Novartis Pharmaceuticals Corp.

+ [7]

非在研机构-

权益机构

Novartis AG

MorphoSys AG

最高研发阶段申请上市

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)申请上市

特殊审评快速通道 (美国)、孤儿药 (美国)、孤儿药 (日本)、优先审评 (美国)、突破性疗法 (美国)

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结构/序列

Sequence Code 155090L

来源: *****

Sequence Code 155096H

来源: *****

关联

36

项与伊利尤单抗相关的临床试验

NCT07660172

/ Not yet recruiting临床2期

A Phase 2, Open-label, Single-arm Study of Ianalumab in Addition to Eltrombopag in Pediatric Patients With Primary Immune Thrombocytopenia Who Had an Insufficient Response to or Relapsed After First-line Corticosteroid Treatment (VAYHIT-P).

The purpose of this study is to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics (PK) of ianalumab (VAY736) in addition to eltrombopag treatment; and to inform the dose of ianalumab in pediatric patients (5 to <18 years of age) with primary ITP who have had an insufficient response to or relapsed after first-line treatment with corticosteroids.

开始日期2027-02-08

申办/合作机构

Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.

NCT07621809

/ Recruiting临床3期

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 2-arm Multicenter Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of Ianalumab in Participants With Sjogren's Disease With High Symptom Burden (THALASSA)

The purpose of this study is to demonstrate the efficacy and safety of ianalumab (VAY736) 300 mg administered subcutaneously (s.c.) monthly for 52 weeks in adult participants with Sjögren's disease who have high symptom burden.

开始日期2026-07-15

申办/合作机构

Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.

NCT07421167

/ Recruiting临床2期

A Phase 2 Open-label Study to Evaluate the Tolerability of Ianalumab (VAY736) With Investigator's Choice Thrombopoietin Receptor Agonist (IC TPO-RA) in Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) Previously Treated With at Least One Treatment (VAY2EXPLORE)

The purpose of this study is to investigate the tolerability of ianalumab (9 mg/kg) with investigator's choice thrombopoietin receptor agonist (IC TPO-RA) in participants diagnosed with primary immune thrombocytopenia (ITP) who have been treated with at least one but no more than four prior treatments, and with no change in IC TPO-RA dose in at least the last 14 days prior to the start of ianalumab.

开始日期2026-06-29

申办/合作机构

Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.

100 项与伊利尤单抗相关的临床结果

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100 项与伊利尤单抗相关的转化医学

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100 项与伊利尤单抗相关的专利（医药）

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25

项与伊利尤单抗相关的文献（医药）

2026-06-01·CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY

Clinical trials and new therapies in Sjögren’s disease

Review

作者: Grader-Beck, Thomas ; Salas, Antonio ; Patel, Vishal

Despite major advances in understanding Sjögren's disease (SjD), no approved disease-modifying therapies have been approved. Management remains largely symptomatic with the use of off-label immunomodulators for systemic features. This gap highlights the substantial unmet need for targeted treatment. Encouragingly, the therapeutic landscape is shifting. Several phase 2 trials have shown meaningful efficacy signals, and for the first time, phase 3 programs with ianalumab and telitacicept have demonstrated positive outcomes, particularly when systemic activity is assessed using the EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index. These successes reflect both the maturation of the therapeutic pipeline and important refinements in trial design. Insights from earlier negative studies have underscored the importance of enrolling patients with active disease, incorporating biomarker-defined subgroups, and development of composite endpoints that integrate systemic, symptomatic, and functional domains. Together, these developments suggest that SjD may finally be approaching an era of effective, disease-modifying therapy.

2026-03-01·ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES

B cell depletion and BAFF receptor blockade with ianalumab (VAY736) for the treatment of moderate-to-severe systemic lupus erythematosus: a phase 2 randomised, double-blind, placebo-controlled trial with subsequent open-label treatment

Article

作者: Tarr, Tunde ; Ignatenko, Stanislav ; Koolvisoot, Ajchara ; Leszczynski, Piotr ; Ciferská, Hana ; Rojkovich, Bernadette ; Kaneko, Yuko ; Lee, Shin-Seok ; Sips, Carole ; Zotkin, Eugeny ; López, Berta Paula Magallares ; Romanowska-Próchnicka, Katarzyna ; Kodera, Masanari ; Wojciechowski, Rafal ; Hoi, Alberta ; Okada, Masato ; Lau, Carol ; Kaneko, Hiroshi ; Cortés-Hernández, Josefina ; Lie, Dai ; Avrameas, Alexandre ; Narongroeknawin, Pongthorn ; Finzel, Stephanie ; Chen, Yi-Hsing ; Vishneva, Elena ; Shen, Nan ; Ghanshani, Swati Aashish ; Oliver, Stephen John ; Agmon-Levin, Nancy ; Sun, Lingyun ; Viallard, Jean-Francoise ; Cheng-Chung, Wei J ; Gordienko, Alexander ; Mysler, Eduardo ; Lan, Joung-Liang

OBJECTIVES:

B cell depletion or B cell activating factor (BAFF) blockade has shown benefits in systemic lupus erythematosus (SLE). We compared ianalumab, a monoclonal antibody targeting BAFF receptor (BAFF-R)-expressing B cells to lyse B cells and block BAFF-R, with placebo for SLE treatment combined with standard therapies.

METHODS:

Patients with active SLE were randomised (1:1) to monthly subcutaneous ianalumab 300 mg or placebo. The primary outcome was a composite of SLE Responder Index (SRI)-4 at week 28 in patients successfully achieving corticosteroid (CS) tapering criteria. Patients subsequently received open-label (OL) ianalumab until week 48, followed by exploratory assessments at week 52 and off-treatment to week 68. Safety monitoring continued until B cell recovery. This report describes interim analyses conducted on the week 68 dataset.

RESULTS:

Sixty-seven patients were randomised and received blinded treatments until week 28. The primary composite endpoint was more frequently achieved with ianalumab vs placebo: 15/34 (44.1%) vs 3/33 (9.1%), with responses sustained to week 52 and replicated by placebo transitioned to OL ianalumab: 15/33 (45.5%) and 13/32 (40.6%). Positive treatment effects were consistently observed across other lupus disease activity outcomes (SRI-6, Definition of Remission in SLE, Lupus Low Disease Activity State, flare reduction, and CS use) at week 28, with clinical benefits until weeks 52 and 68. Ianalumab was not associated with increased serious adverse events or serious infections. Nonserious local injection site reactions occurred more frequently with ianalumab.

CONCLUSIONS:

At week 28, reduced disease activity was observed in patients with SLE receiving ianalumab plus standard therapies compared with those receiving standard therapies alone, with sustained benefits with further treatment until 1 year, which was well tolerated.

2026-01-01·CURRENT OPINION IN RHEUMATOLOGY

Advances in the diagnosis and treatment of Sjögren disease

Review

作者: Karampela, Asimina I. ; Tsironis, Christos ; Mavragani, Clio P.

Purpose of review:

Sjögren disease (SjD) constitutes a diagnostic and therapeutic challenge due to its clinical heterogeneity and complex pathophysiology. This review synthesizes recent advances in diagnostics, disease stratification, and targeted therapies, highlighting their potential to optimize patient care.

Recent findings:

Emerging diagnostic approaches include advanced salivary, lacrimal, and serum biomarkers, refinements of established diagnostic tools, role of specific autoantibodies, and AI-assisted histopathology, improving early detection and risk stratification, particularly for lymphoma-prone phenotypes. Novel immunological insights have enabled phenotype-based classification, guiding the development of targeted therapies against B-cell pathways, cytokines, and co-stimulatory molecules with several agents (e.g., belimumab, ianalumab, telitacicept) showing promise in reducing disease activity scores.

Summary:

Recent advances provide a framework for precision medicine in SjD, integrating molecular and imaging biomarkers into patient selection and treatment monitoring. Clinically, this could enable earlier diagnosis, individualized risk assessment, and tailored therapy. Research priorities now include validating diagnostic innovations in diverse populations, elucidating phenotype-specific mechanisms, and conducting adequately powered, biomarker-driven trials to optimize therapeutic efficacy.

348

项与伊利尤单抗相关的新闻（医药）

19 小时之前

·新药进展

Ianalumab狼疮肾炎III期招募：靶向BAFF-R降低B细胞新策略

Ianalumab是一种靶向BAFF受体的全人源单克隆抗体，通过抗体依赖细胞毒作用和受体阻断双重机制降低B细胞。SIRIUS-LN III期研究（NCT05126277）正在招募活动性狼疮肾炎患者。 —————————— 系统性红斑狼疮与狼疮肾炎系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统的自身免疫病，中国患病率约为30~70/10万。狼疮肾炎是SLE最常见的严重并发症之一，约40%~60%的SLE患者在病程中会出现肾脏受累。狼疮肾炎如未得到有效控制，可进展为慢性肾病、终末期肾病，显著影响患者生存质量。当前治疗包括糖皮质激素、羟氯喹、免疫抑制剂以及生物制剂，但部分患者仍面临复发频繁、激素依赖和器官损伤进展等问题。因此，靶向B细胞通路的新型治疗药物成为狼疮肾炎研究的重要方向。 SLE是中国常见的系统性自身免疫病约40%~60%的SLE患者会出现狼疮肾炎狼疮肾炎控制不佳可进展为终末期肾病靶向B细胞通路是研究热点 B细胞在SLE中的作用 B细胞在SLE发病中发挥核心作用，包括产生自身抗体、呈递抗原和分泌促炎细胞因子。B细胞活化因子（BAFF）是B细胞存活和分化的重要调控分子，在SLE患者中常升高。靶向BAFF及其受体可减少病理性B细胞，从而减轻自身免疫反应。 Ianalumab：抗BAFF-R单克隆抗体 Ianalumab（VAY736）是一种全人源IgG1单克隆抗体，靶向B细胞活化因子受体（BAFF-R）。它通过两种机制发挥作用：一是阻断BAFF与BAFF-R结合，抑制B细胞存活信号；二是通过抗体依赖细胞毒作用清除表达BAFF-R的B细胞。在II期研究中，Ianalumab在治疗狼疮肾炎和SLE方面显示出积极信号。一项II期研究显示，Ianalumab联合标准治疗组在第52周时的综合SRI-4+糖皮质激素应答率为44.1%，而安慰剂组为9.1%，差异具有临床意义。 Ianalumab的给药方式为皮下注射，相对于静脉输注更为便捷，有助于提高患者治疗依从性。靶向BAFF-R，双重机制降低B细胞 II期研究显示综合应答率改善皮下注射，使用相对便捷正在开展III期注册研究 SRI-4+糖皮质激素应答是什么意思？ SRI-4是SLE应答指数，要求疾病活动度评分下降≥4分且未出现重要器官恶化。糖皮质激素应答则要求泼尼松剂量成功减量。综合SRI-4+糖皮质激素应答意味着患者在疾病活动改善的同时实现了激素减量，是治疗成功的重要标志。 SIRIUS-LN III期临床试验 SIRIUS-LN（NCT05126277）是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，评估Ianalumab在活动性狼疮肾炎患者中的疗效和安全性。研究计划入组约452名患者。参与者将随机接受Ianalumab或安慰剂，联合背景标准治疗。研究主要终点包括完全肾脏应答和肾脏相关综合应答，次要终点包括部分肾脏应答、疾病活动度改善和激素减量情况等。研究预计主要完成时间为2027年6月，目前状态为招募中。中国多家研究中心已参与该国际研究。试验设计：国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期计划入组：约452名活动性狼疮肾炎患者主要终点：完全肾脏应答和综合肾脏应答预计主要完成：2027年6月入选与排除条件主要入选条件包括：诊断为SLE合并活动性狼疮肾炎；符合研究定义的肾脏病理和活动性标准；正在接受稳定剂量的背景治疗；年龄和整体健康状况符合方案要求。主要排除条件包括：严重活动性中枢神经系统狼疮；严重感染未控制；重要器官功能严重异常；既往对类似生物制剂有严重过敏反应；妊娠或哺乳期女性；近3个月内参加过其他药物临床试验。具体标准由研究医生根据方案进行评估。入选：SLE合并活动性狼疮肾炎入选：背景治疗剂量稳定排除：严重中枢狼疮、未控制感染排除：重要器官功能严重异常参加须知参与本试验是自愿的，您有权在任何时间退出而不会影响您的常规医疗。试验期间您将接受Ianalumab或安慰剂治疗，并由研究团队定期评估肾脏指标、疾病活动度和安全性。您需要按方案完成定期随访，包括尿液检查、血液检查、肾功能评估和SLE疾病活动度评分。请如实告知医生您正在使用的所有药物和既往病史。本试验的结果将有助于评估Ianalumab在狼疮肾炎治疗中的价值，但不能直接作为个人治疗依据。参与完全自愿，可随时退出需定期完成肾脏和疾病活动度评估如实告知合并用药和既往病史研究结果不代表个体治疗建议重要提示本文章仅提供临床试验信息，不构成医疗建议。Ianalumab尚处于临床研究阶段，是否适合参加需由专业风湿免疫科或肾内科医生评估。如您对本试验有兴趣，请咨询您的主治医生。处方药的使用和调整必须在医生指导下进行。 —————————— 免责声明：本文内容仅供信息参考，不构成任何医疗建议或处方建议。临床试验参与需在专业医师指导下进行，具体治疗方案请遵医嘱。药物尚处于临床研究阶段，安全性和有效性尚未最终确立。参考资料： [1] ClinicalTrials.gov. NCT05126277. A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ianalumab in Participants With Active Lupus Nephritis (SIRIUS-LN). [2] Furie R, et al. Ianalumab for systemic lupus erythematosus: a phase 2b randomised controlled trial. Lancet. 2024;403(10422):333-343. [3] Fanouriakis A, et al. 2023 Update of the EULAR recommendations for the management of systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2024;83(1):15-29. [4] 中华医学会风湿病学分会. 2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南. 中华内科杂志. 2020;59(3):172-185.

2026-08-12

·网易号

华润双鹤，重磅新药获批临床

，最新观察： ‌CDE官网今日更新：华润双鹤全资子公司北京双鹤润创的1类新药DC7001A胶囊获准开展临床试验。拟用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE），但不清楚其具体作用靶点和分子机制，华润双鹤也未公开，所以原则上不会是首创，偏me too。从剂型判断，胶囊剂通常对应口服小分子化合物。当前SLE领域的在研小分子主要集中在TLR7/8抑制剂、TYK2抑制剂、IRAK4抑制剂等方向，默克的Enpatoran（TLR7/8抑制剂）已于2026年7月获FDA突破性疗法认定，用于狼疮皮肤表现。该药同时申报SLE和CLE两个适应症。CLE即皮肤型红斑狼疮，约半数SLE患者伴有皮肤表现，也有部分患者仅表现为皮肤受累而无系统症状。双适应症布局意味着研发团队可能观察到该分子在皮肤炎症通路上的活性信号。SLE是当前全球药企布局最密集的自免赛道之一。据统计，全球有超过140款SLE在研疗法，涉及120余家公司，涵盖生物制剂、口服小分子乃至CAR-T细胞治疗。已上市的核心产品包括葛兰素史克旗下BAFF抑制剂贝利尤单抗，据第三方行业报告估算，2025年国内销售额约5.2亿元，市占率约31.4%，居首位。阿斯利康旗下I型干扰素受体（IFNAR-1）拮抗剂阿尼鲁单抗，2025年全球销售额6.86亿美元。及荣昌生物自主研发的BAFF/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普，2025年销售额达13.87亿元，并已经拓展至类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病等多个适应症。在研后期管线中，罗氏的奥妥珠单抗（CD20单抗）于2026年4月获FDA受理SLE上市申请，PDUFA日期为2026年12月。诺华的Ianalumab（BAFF-R抑制剂）、Biogen的Litifilimab（BDCA2抑制剂）均处于III期阶段。国内企业方面，恒瑞医药、泽璟制药、凌科药业、迪哲医药、康方生物等均有CLE/SLE方向的JAK或TYK2抑制剂在研，诺诚健华的ICP-488（TYK2抑制剂）已于2026年5月完成CLEII期首例患者入组。北京双鹤润创科技有限公司成立于2021年10月12日，法定代表人赵骞，注册资本2亿元人民币，为华润双鹤旗下创新药平台。赵骞，任中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成重点实验室助理研究员；江苏奥赛康药业有限公司药物研究院手性药物研究所所长助理、药物研究院院长助理、副院长；济川药业集团有限公司药物研究院院长、副总经理。2024年9月辞去济川药业副总经理职务后，于2024年10月25日被华润双鹤董事会聘任为公司总裁。2025年报酬总额113.94万元。该公司另一款新药，DC6001片（青少年黄斑变性），于2026年1月获FDA临床试验默示许可，并获FDA罕见儿科疾病用药（RPDD）和孤儿药（ODD）双认定；2026年3月完成I期临床首例受试者入组。还有一款DC50292A片（晚期实体瘤），目前处于I期临床。从股权结构看，早期公告中双鹤润创曾被表述为全资孙公司，最新公告已统一为全资子公司，推测期间经历了股权架构调整，提升了级别。

2026-08-12

·药有深度

伊利尤单抗｜干燥综合征首款靶向特效药，告别口干眼干、反复发炎

点击蓝字关注我们药品通用名：伊利尤单抗（Ianalumab）药物类别：全新靶向BAFF单克隆抗体、风湿免疫创新生物药适应症方向：原发性干燥综合征、顽固口干眼干、反复免疫炎症一、疾病背景与临床痛点干燥综合征是临床高发的自身免疫性疾病，常年被称作“不死的癌症”。该病核心是免疫系统紊乱失控，身体持续攻击自身外分泌腺体，导致唾液腺、泪腺受损萎缩，腺体分泌功能大幅下降。绝大多数患者长期饱受顽固症状折磨：持续口干、进食吞咽困难、说话干涩、频繁龋齿、反复腮腺炎；双眼干涩无泪、异物感强烈、畏光刺痛，严重影响日常工作与睡眠。传统治疗仅能依靠激素、免疫抑制剂、人工泪液、对症润护，只能临时缓解表面症状，无法阻断自身免疫攻击，病情极易反复迁延，长期发展还会累及肺、肾、血液系统，诱发全身多脏器损伤。多年来，干燥综合征始终没有针对性的根治靶向药物，是风湿免疫科的疑难慢病。全新靶点药物伊利尤单抗的落地，终结了干燥综合征“无特效药、只能对症维持”的时代，成为全球首款针对性治疗干燥综合征的靶向生物制剂。二、药物核心作用机制伊利尤单抗是高特异性BAFF靶点单克隆抗体，精准针对干燥综合征的核心致病通路。人体BAFF因子是激活、存活异常B细胞的关键核心，干燥综合征患者体内BAFF因子过度表达，导致大量致病性B细胞异常增殖、活化，持续攻击全身腺体与脏器，诱发持续炎症与腺体损伤。伊利尤单抗可精准结合并中和体内过量BAFF细胞因子，抑制致病性B细胞活化增殖，逐步清除异常免疫细胞，从源头阻断自身免疫攻击，修复受损腺体功能，真正实现从对症缓解到病因治疗的突破。同时药物作用精准，不盲目压制全身正常免疫力，整体安全性更优。三、核心临床优势 1. 全球首款专属靶向药，填补临床空白是目前针对原发性干燥综合征为数不多的专属靶向新药，打破传统无特效药的治疗僵局，告别激素、广谱免疫抑制剂的粗放治疗模式，实现病因精准干预。 2. 长效给药，大幅提升治疗依从性采用长效制剂设计，每月一次给药即可维持稳定药效，无需每日频繁服药、反复就医，彻底解决慢病长期治疗繁琐、漏药断药导致的病情反复问题。 3. 根源改善核心顽固症状不同于人工泪液、润喉类产品的表面缓解，可逐步修复腺体分泌功能，从根本改善顽固口干、无泪眼干、反复腮腺发炎、全身乏力、低热炎症等系列典型症状，大幅提升患者生活质量。 4. 循证医学证据充足，疗效权威认证两项全球多中心三期临床试验全部达到主要终点，临床数据扎实可靠，可显著降低疾病活动度、抑制全身免疫炎症、延缓脏器损伤进展，是风湿免疫领域年度突破性药物。四、适用人群适用于确诊原发性干燥综合征的成人患者，尤其适合口干眼干症状顽固、传统对症治疗无效、病情反复迁延、伴随全身免疫炎症、脏器受累风险较高的中重度患者。五、规范用药安全提示 1. 伊利尤单抗为风湿免疫科专科处方生物制剂，需完善免疫指标、腺体检查后确诊适配，严禁私自购买、盲目使用。 2. 给药为规范专科输注/注射方案，需在专科医疗机构完成，全程监护，规避输注相关不良反应。 3. 用药期间免疫力会发生微调，需做好感染防护，定期复查免疫指标、血常规、炎症指标，动态评估病情。 4. 合并活动性感染、重症免疫缺陷、未控制的慢性炎症患者，需先对症控制基础疾病，再评估用药。 5. 孕期、哺乳期、备孕人群需严格遵从专科医嘱，谨慎评估使用。结语干燥综合征最折磨人的不是急症剧痛，而是常年反复、无法根治、日渐耗损身体的慢性折磨。无数患者常年靠缓解类药物硬撑，病情迁延不愈。伊利尤单抗的上市，让干燥综合征正式进入精准靶向治疗新时代，从源头阻断免疫损伤、修复腺体功能，为千万慢病患者带来真正的康复希望。温馨科普提示：本文仅为医学科普，不构成任何诊疗及用药建议，所有免疫疾病治疗方案请遵从风湿免疫科专科医生指导。扫描二维码关注我们每天学习药物新知识

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
免疫系统疾病	申请上市	加拿大	Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.	2026-05-01
干燥综合征	申请上市	中国	Novartis Pharma Schweiz AG	2026-02-06
干燥综合征	申请上市	中国	北京诺华制药有限公司	2026-02-06
干燥综合征	申请上市	中国	Novartis Pharma Stein AG	2026-02-06
系统性红斑狼疮	临床3期	日本	诺华（中国）生物医学研究有限公司	2023-03-02
系统性红斑狼疮	临床3期	日本	Novartis Pharma AG	2023-03-02
系统性红斑狼疮	临床3期	日本	Novartis Pharma Stein AG	2023-03-02
系统性红斑狼疮	临床3期	日本	Novartis Pharmaceuticals Corp.	2023-03-02
系统性红斑狼疮	临床3期	巴西	诺华（中国）生物医学研究有限公司	2023-03-02
系统性红斑狼疮	临床3期	巴西	Novartis Pharma Stein AG	2023-03-02

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临床结果

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评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05124925 (EULAR2026)	临床2期	干燥综合征	21	Ianalumab 300 mg	艱鹽網夢鬱鏇簾壓築築(顧餘膚觸顧遞窪齋憲觸) = The proportion of participants with an OMERACT disease staging score of 0 or 1 for their worst PGs or SMGs increased on treatment from 12% to 24% and 30% for PGs, and from 18% to 29% and 41% for SMGs at BL, Week 13 and Week 25, respectively. 壓簾構淵餘遞製鏇積膚 (鬱構艱糧觸願齋齋獵鏇 ) 更多	积极	2026-06-11
NCT03656562 (EULAR2026)	临床2期	系统性红斑狼疮	67	Ianalumab 300 mg s.c.	衊餘觸鏇積夢簾鬱鑰餘(網範鹽範蓋餘艱鑰構繭) = 鹹遞襯繭憲範淵積餘糧觸艱窪衊膚齋衊選鏇願 (憲艱憲網憲選鏇鹹齋簾 ) 更多	积极	2026-06-11
				Placebo	衊餘觸鏇積夢簾鬱鑰餘(網範鹽範蓋餘艱鑰構繭) = 餘構齋鹽淵齋窪壓壓鑰觸艱窪衊膚齋衊選鏇願 (憲艱憲網憲選鏇鹹齋簾 ) 更多
NCT05653219 (VAYHIT2, EHA2026)	临床3期	免疫性血小板减少症	152	Ianalumab 9 mg/kg plus eltrombopag	鬱蓋獵鏇鏇醖簾壓網衊(構選蓋夢遞鬱構艱鹹鏇) = 襯製襯鹽憲鹹糧膚夢衊壓衊襯鬱鬱構鏇膚鹽廠 (鹽夢鏇餘簾鬱蓋願鏇廠 ) 更多	积极	2026-05-12
				Ianalumab 3 mg/kg plus eltrombopag	鬱蓋獵鏇鏇醖簾壓網衊(構選蓋夢遞鬱構艱鹹鏇) = 觸鏇範顧願襯製憲糧窪壓衊襯鬱鬱構鏇膚鹽廠 (鹽夢鏇餘簾鬱蓋願鏇廠 ) 更多
NCT05885555 (VAYHIT3, EHA2026)	临床2期	免疫性血小板减少症	41	Ianalumab 9 mg/kg	製蓋壓膚鬱齋網簾艱醖(窪鑰構獵簾憲鏇廠製齋) = 積艱鑰鹽築製鹽艱淵鹹製衊糧願廠淵窪餘窪淵 (鑰鏇窪淵鹽淵襯襯鹹鏇 ) 更多	积极	2026-05-12
NCT05885555 (VAYHIT3, EHA2026)	临床2期	免疫性血小板减少症	41	Ianalumab	壓簾衊鹽齋願鬱簾願願(夢觸廠淵襯蓋願網襯鬱) = 鹹鹽壓鑰築廠廠顧廠簾構餘夢鑰範鹹網鏇鑰網 (醖夢鹽襯鹽選顧夢齋顧 ) 更多	积极	2026-05-12
NCT05653219 (VAYHIT2, N Engl J Med \| Company_Website) 人工标引	临床3期	免疫性血小板减少症二线	152	Ianalumab 9 mg + Eltrombopag	壓鑰網襯遞觸壓衊蓋鑰(蓋顧膚鹽窪鹽願選膚繭) = 選選顧鹹艱顧醖鏇窪簾鹹憲鬱構鏇餘選膚繭製 (醖鹹鹹衊鑰醖廠築顧艱, 39 ~ 67) 更多	积极	2025-12-09
				Ianalumab 3 mg + Eltrombopag	壓鑰網襯遞觸壓衊蓋鑰(蓋顧膚鹽窪鹽願選膚繭) = 衊餘餘膚齋鑰餘顧築鹹鹹憲鬱構鏇餘選膚繭製 (醖鹹鹹衊鑰醖廠築顧艱, 36 ~ 64) 更多
NCT05653219 (VAYHIT2, Pubmed \| N Engl J Med)	临床3期	免疫性血小板减少症二线	152	Ianalumab 9 mg	衊鹹願鏇憲築艱遞製構(廠鏇鬱構遞範膚網蓋壓) = 鬱糧網襯齋廠鹽蓋鑰壓壓艱選鹹膚齋窪淵範積 (鑰繭鑰鏇範繭積獵膚積 ) 更多	积极	2025-12-09
				Ianalumab 3 mg	網願廠繭鹹齋餘顧窪餘(襯餘鹹範獵鏇襯憲顧顧) = 壓觸積鑰製鹹觸積選壓窪顧網遞憲蓋觸築鹽鑰 (簾繭壓蓋憲範鑰構糧觸, 36 ~ 64) 更多
NCT05653219 (VAYHIT2, ASH2025)	临床3期	免疫性血小板减少症	152	Ianalumab 9mg/kg + Eltrombopag	遞製範網願憲選醖網壓(鏇鑰齋網鏇廠膚膚繭鑰) = 範廠構鑰繭醖積築範鬱獵繭範構鬱範繭築鹹鬱 (襯襯製衊簾夢衊蓋選網 ) 更多	积极	2025-12-06
				Ianalumab 3mg/kg + Eltrombopag	遞製範網願憲選醖網壓(鏇鑰齋網鏇廠膚膚繭鑰) = 遞糧繭鏇選選醖鏇簾積獵繭範構鬱範繭築鹹鬱 (襯襯製衊簾夢衊蓋選網 ) 更多
NCT05124925 (ACR2025)	临床2期	干燥综合征	21	Ianalumab 300 mg	獵構窪選窪壓窪範觸艱(膚遞鑰鹹鏇鹽糧鏇廠積) = 積鹽糧顧憲憲構淵膚鹽齋鑰糧齋繭鑰範壓膚鹽 (構獵鹽製鑰鹽餘淵齋願 )	积极	2025-10-24
NCT05350072 (NEPTUNUS-1, Company_Website) 人工标引	临床3期	干燥综合征	275	ianalumab 300 mg	選鏇鹹襯夢齋醖淵憲壓(窪顧遞窪積憲簾醖積淵) = met primary endpoint in patients with Sjögren’s disease. 淵範糧顧夢壓簾願艱觸 (獵遞遞範鹹糧簾壓齋壓 ) 达到更多	积极	2025-08-11
				Placebo