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盛夏时节逢盛会，江海交汇迎嘉宾。2026年7月31日至8月2日，江苏省感染免疫学术年会暨临床重要病原微生物精准检测与感染防控新进展国家级学习班在江苏南通举办。本次大会由江苏省免疫学会感染免疫专委会、苏州大学附属第二医院主办，南通市第一人民医院承办。国内感染免疫及检验医学领域的专家学者齐聚通城，共话学科前沿，共谋发展新篇。 📋 大会致辞 开幕式由南通市第一人民医院检验科主任陈相主持。陈主任首先对与会嘉宾表示热烈欢迎，并指出本次会议立足长三角感染性疾病诊疗能力提升，搭建了产学研交流平台，将进一步促进区域感染免疫与检验医学学科建设。 随后，江苏省免疫学会感染免疫专委会主任委员、苏州大学第二临床医学院副院长杜鸿教授致欢迎辞。杜主委表示，本次大会聚焦病原微生物精准检测、重症感染、抗菌药物规范化管理以及实验室质量控制等前沿议题，将通过新技术分享、指南解读和转化研究交流，推动科研成果服务临床。同时，大会特设“临检协同”病例大赛，为青年医务工作者搭建交流与展示平台。 最后，南通市第一人民医院党委书记储晓彬代表承办单位致欢迎辞。储书记首先对大会主委会的信任与支持表示诚挚感谢，向莅临会议的各位领导、专家和同道表示热烈欢迎。他表示，医院持续开展病原微生物耐药监测与快速检测研究，并积极推进感染免疫领域的临床协作与科研探索。希望以此次会议为契机，学习先进经验，深化多学科交流合作，共同提升感染性疾病诊疗能力和科研创新水平，为保障人民群众健康作出更大贡献。  🔬 学术分享 丁凤鸣 教授 《铜绿假单胞菌下呼吸道感染耐药机制探索》 上海交通大学医学院附属第一人民医院丁凤鸣教授作题为《铜绿假单胞菌下呼吸道感染耐药机制探索》的报告。丁教授结合两例大量绿色脓痰的典型病例，深入剖析了难治性耐药（DTR）菌株对所有一线抗生素耐药的临床困境以及ST235、ST111两大高风险克隆株和我国MDR菌株的基因多样性。她强调，DTR菌株耐药源于耐药基因水平转移和突变累积，快速酶型检测结合新型β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂的合理应用，对改善患者预后具有重要意义。 🎤主持：南通大学附属医院 景蓉蓉主任 沈瀚 教授 《人工智能在检验医学中的应用》 南京鼓楼医院沈瀚教授作题为《人工智能在检验医学中的应用》的报告。沈主任系统介绍了人工智能及深度学习的发展历程与医学应用，重点展示了AI在肿瘤、遗传病、眼底疾病及心血管疾病等智能辅助诊断中的最新进展，并探讨了ChatGPT、DeepSeek等大语言模型及多模态AI的临床应用前景。他结合检验医学实际，分享了团队在新冠和流感诊断模型、血尿病因诊断及免疫固定电泳图像识别等方面的研究成果，人工智能应始终服务临床实践，赋能智慧决策。 🎤主持：南通大学附属医院 俞娟主任 杜鸿 教授 《铁载体类抗生素-头孢地尔临床应用及相关耐药机制研究》 苏州大学附属第二医院杜鸿教授作题为《铁载体类抗生素-头孢地尔临床应用及相关耐药机制研究》的报告。杜鸿教授围绕“超级细菌”耐药防控，介绍了首个铁载体抗生素头孢地尔的创新机制及临床应用价值。该药采用“特洛伊木马”策略主动进入细菌，可突破多种耐药机制，对产MBL等耐药菌具有良好活性。针对头孢地尔耐药问题，其团队系统阐明了铁载体摄取系统和碳青霉烯酶的作用机制，提出锌离子稳态失衡促进NDM介导耐药的新机制，并发现外膜蛋白JNMCOFLA_01041可作为兼顾抑制细菌耐药与降低毒力的潜在治疗靶点，为耐药菌防控提供了新的研究思路。 🎤主持：海门区人民医院 张小篷主任 谢小芳 教授 《微生物学检验在临床抗微生物药物管理中的应用专家共识解读》 苏州大学附属第二医院谢小芳教授作题为《微生物学检验在临床抗微生物药物管理中的应用专家共识解读》的报告。谢教授围绕我国抗菌药物管理政策，系统解读了共识提出的18个临床问题及18条推荐意见，强调微生物学检验在抗微生物药物管理（AMS）中的关键作用。通过标准化指标、快速检测、注释式报告和实时监测等措施，推动微生物实验室由“辅助科室”向“AMS技术引擎”转型，实现用药决策前移、疗效精准评估和耐药预警闭环，为抗菌药物科学管理提供技术支撑。 🎤主持：如皋市人民医院 马小宏主任 陆凤 教授 《疟原虫青蒿素耐药监测与机制解析》 扬州大学陆凤教授作题为《疟原虫青蒿素耐药监测与机制解析》的报告。陆教授围绕疟原虫生活史、抗疟药作用机制及WHO非重症疟疾标准治疗方案进行了系统讲解，重点解析了青蒿素耐药机制及PI3P蛋白水解作用减弱假说。其团队发现PfKelch13基因两个新突变与青蒿素耐药密切相关，并证实宿主小分子可影响疟原虫生物学行为，为疟疾耐药监测与防控提供了新思路。 🎤主持：淮安市人民医院 董业峰主任 张嵘 教授 《人工智能在临床微生物质谱检测中的应用体会》 浙江大学医学院附属第二医院张嵘教授作题为《人工智能在临床微生物质谱检测中的应用体会》的报告。张嵘教授指出，质谱鉴定病原菌能力虽不断提升，但仍面临瓶颈，而人工智能是弥补短板的重要方向。张嵘教授详细介绍了基于质谱机器学习的临床风险分层研究，实现了致病性区分、耐药基因检测及多药表型预测等目标。展望未来，她提出要将高性能结果转化为可验证的临床工具，在现有MALDI-TOF工作流中嵌入经过验证的AI模块，使菌种鉴定更快转化为“临床可行动的信息”。 🎤主持：如皋市中医院 谢翠华主任 ⭐ 主持专家 余方友 教授 《利用宿主反应进行感染性疾病的精准诊断》 上海市肺科医院余方友教授作题为《利用宿主反应进行感染性疾病的精准诊断》的报告。当前急性感染诊断仍面临挑战，传统病原体检测存在诸多局限。余教授介绍了传统的血常规、CRP、SAA，到前沿的CD64、PTX-3，再到整合方案如MeMed BV、FebriDx等一系列宿主反应指标，强调利用宿主对感染的反应进行检测，可有效增强临床决策能力，弥补病原体检测的短板，为感染性疾病的精准诊断和抗菌药物科学化管理提供新思路。 🎤主持：苏州大学附属第二医院 吕晶南博士 顾兵 教授 《真菌感染检测新技术与临床应用》 广东省人民医院顾兵教授作题为《真菌感染检测新技术与临床应用》的报告。顾教授指出当前真菌感染呈现“两高一低”态势——感染率和病死率高，诊断率低，形势不容乐观。在检测技术方面，顾教授结合临床案例，重点介绍了荧光染色、质谱、ddPCR、高通量测序和拉曼光谱等多种真菌检测新技术及实际应用，其中ddPCR技术诊断速度快、灵敏度高，极具临床应用价值。顾教授强调，真菌实验室诊断技术各有利弊，需合理应用检测技术并继续开发新技术和新产品。 🎤主持：苏州卫生职业技术学院‌ 孙中文教授 朱凌霞 教授 《浅谈免疫功能低下患者的抗感染策略》 苏州大学附属第二医院朱凌霞教授作题为《浅谈免疫功能低下患者的抗感染策略》的报告。朱教授指出免疫功能低下已成为普遍现象，患者基数持续扩大。该类患者感染异质性强、症状不典型，总体预后较差。在诊断方面，采用DIRECT联合mNGS技术，有助于免疫功能低下人群重症感染的早期诊断。治疗策略上，朱主任指出免疫功能低下人群重症感染需尽早开启初始抗感染治疗，以改善临床预后。 🎤主持：盐城市第一人民医院 邵可可主任 张海方 教授 《临床重要病原菌分子致病机制及相关感染诊断标志物的筛选》 苏州大学附属第二医院张海方教授作题为《临床重要病原菌分子致病机制及相关感染诊断标志物的筛选》的报告。张教授详细阐述了金黄色葡萄球菌的定植与入侵机制，以及其与宿主免疫系统的互作策略，特别指出金葡菌可作为兼性胞内寄生菌，借助宿主细胞内环境实现免疫逃逸和持续感染，并分享了课题组在该领域的最新实验进展。在肺炎克雷伯菌方面，重点解析了其复杂的毒力系统，以及课题组新近鉴定的铜稳态系统及其影响细菌毒力的具体机制，为新型抗感染靶点和诊断标志物的筛选提供了参考。 🎤主持：南京农业大学 张炜教授 陈文森 教授 《高质量发展下基于临床问题导向感控服务与临床研究》 江苏省人民医院陈文森教授作题为《高质量发展下基于临床问题导向感控服务与临床研究》的报告。陈教授提出感控的角色定位需实现“一个转变”与“三个注重”：即从规范执行向主动服务转变；注重沟通方式与临床需求的精准对接，注重主动监测与前瞻性风险评估，注重以患者需求为中心的服务闭环。具体实践中，他倡导“随叫随到、不叫不到、说到做到、服务周到”的工作理念，推动感控从被动管理向主动服务转型，做到高质量精准服务。 🎤主持：南通市第一人民医院 薛凌波主任 吴文娟 教授 《感染性发热临床检验路径专家共识》 同济大学附属东方医院吴文娟教授为大家详细解读了《感染性发热临床检验路径专家共识》。该共识于2026年1月正式发表，旨在规范感染性发热的临床检验流程，提升诊断效率与准确性。吴教授从共识的制定背景、核心原则到临床应用进行了系统阐释，帮助与会同仁准确把握共识要义。共识的发布为各级医疗机构提供了规范化、分级化的检验路径指引，对优化检验项目选择、减少资源浪费、提升诊疗质量具有重要意义，为感染性发热的精准诊断和科学管理奠定了坚实基础。 🎤主持：江苏省疾病预防控制中心 迟莹教授 ⭐ 主持专家 牛司强 教授 《头孢他啶/阿维巴坦在KPC酶进化中的核心驱动作用》 重庆医科大学附属第一医院牛司强教授作题为《头孢他啶/阿维巴坦在KPC酶进化中的核心驱动作用》的报告。产KPC酶的CRE在国内持续流行，KPC突变类型呈爆发性增长，伴随头孢他啶/阿维巴坦 CAZ/AVI  耐药率不断攀升。其团队通过构建重组菌，系统分析了KPC分支各变异体对CAZ/AVI耐药表型的差异，发现CAZ/AVI耐药不完全由酶表达量决定，突变引发的蛋白构象与稳定性改变才是核心调控因素。该研究揭示了CAZ/AVI在KPC酶进化中的驱动作用，为临床合理用药及新型酶抑制剂研发提供了重要理论依据。   🎤主持：苏州大学附属儿童医院 邵雪君主任 周密 教授 《感染性疾病诊疗的药学参与》 苏州大学附属儿童医院周密教授作题为《感染性疾病诊疗的药学参与》的报告。周教授从临床医生与药学人员的不同关注视角切入，结合大量真实感染案例及用药指导，围绕依从性、给药剂量、用药安全性、药代动力学特征、配伍与联合治疗方案、疗程与疗效评估、源头感染处置等多个维度，系统阐释了临床药师在感染性疾病诊疗全流程中的具体作为。整场报告清晰勾勒出药学服务从“幕后”走向“台前”的实践路径，为感染性疾病的多学科综合诊疗提供了有益的参考与启发。  🎤主持：苏州大学附属第一医院 徐杰主任 张冬梅 研究员 《O-GlcNAc糖基化修饰在脓毒症相关性脑病中的抗炎神经保护作用》 南通市第一人民医院张冬梅研究员作题为《O-GlcNAc糖基化修饰在脓毒症相关性脑病中的抗炎神经保护作用》的报告。她围绕小胶质细胞代谢重编程这一核心，系统介绍了团队在O-GlcNAc糖基化修饰领域的研究进展。团队实验发现，OGA抑制剂 TMG  能够显著改善脓毒症小鼠的认知功能，提示靶向O-GlcNAc糖基化修饰可能通过恢复机体自稳系统发挥抗炎神经保护作用。该研究为SAE的机制探索与临床干预提供了全新视角和潜在靶点。   🎤主持：苏州大学附属第四医院 王琳主任 张增利 教授 《侵袭性肺真菌病诊断与治疗指南》 苏州大学附属第二医院张增利教授作题为《侵袭性肺真菌病诊断与治疗指南》的报告。张教授从呼吸科临床视角出发，介绍了侵袭性肺真菌病的流行病学特征，强调全球疾病负担重、病原谱存在地域差异、易感人群广泛，尤其隐球菌感染常见于无基础疾病的患者。在诊断方面，系统分析了直接镜检、培养鉴定、血清学检查、分子生物学及组织病理等工具的优劣势，并结合具体病例阐释了分层诊断策略。整场报告立足临床、贴近实战，为检验与呼吸学科协同诊治侵袭性肺真菌病提供了重要参考。   🎤主持： 常州市第二人民医院 张平主任 鞠少卿 教授 《非编码RNA与肿瘤》 南通大学附属医院鞠少卿教授作题为《非编码RNA与肿瘤》的报告。鞠教授首先回顾了miRNA及其在基因表达调控中作用的发现历程，并介绍了中国学者在该领域的重要贡献。在具体研究层面，鞠教授介绍了非编码RNA的研究策略，重点分享了tsRNA作为胃癌诊断早期生物标志物的多中心研究：团队筛选出特异性表达的两个分子进行联合诊断，并对相关分子的下游靶基因及调控机制进行了深入预测与探究。  🎤主持： 南京市第一医院 何帮顺教授 宋一之 教授 《单细胞自发拉曼光谱在病原菌检测中的应用-从速度提升到场景拓展》 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所宋一之教授作题为《单细胞自发拉曼光谱在病原菌检测中的应用-从速度提升到场景拓展》的报告。其团队基于自发拉曼光谱结合重水标记，建立了表型药敏检测技术，成功将药敏检测时间大幅缩短至2小时以内。在此基础上，团队进一步从多个维度提升检测速度，并在应用场景拓展方面，首次实现了混合感染不经分离纯化的表型药敏分析，同时在慢生长病原体检测领域取得重要突破。系列技术为临床微生物快速药敏检测提供了全新解决方案。  🎤主持：徐州市中心医院 顾锋教授 ⭐ 主持专家 俞云松 教授 《鲍曼不动杆菌耐药演变》 浙江大学医学院附属邵逸夫医院俞云松教授作题为《鲍曼不动杆菌耐药演变》的报告。俞教授指出碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌已被WHO列为“关键优先级”病原体，携带blaNDM-1的ST164株耐药性和生物膜形成能力更强。俞教授强调，CRAB定植率高且与感染明显相关，临床应遵循“定植不治、感染就治”原则。治疗方面，依拉环素抗菌活性和疗效优于替加环素且不良反应更低，舒巴坦-度洛巴坦耐药率低，在血流和颅内感染中优势明显。他还结合临床案例详细讲解了CRAB的治疗策略和用药选择，为参会者提供了宝贵的实战经验。 🎤主持： 南通市第一人民医院 陈相主任   叶棋浓 研究员 《乳酸脱氢酶A在感染免疫中的功能及机制》 军事科学院军事医学研究院叶棋浓研究员作题为《乳酸脱氢酶A在感染免疫中的功能及机制》的报告。叶教授介绍了LDHA在感染免疫中的基础作用，并分享了课题组在该领域的两项重要发现。其一，LDHA调节干扰素介导的免疫原性细胞死亡及肿瘤生长，机制上谷氨酰胺通过HSC70-OTUD4轴稳定LDHA，抑制IFN-β及其靶基因表达，削弱免疫原性细胞死亡效应；谷氨酰胺耗竭或转运抑制联合化疗药物可协同激活IFN-β、促进CD8+ T细胞浸润、抑制肿瘤生长。其二，LDHA作为转录共抑制因子，与STAT2相互作用，抑制ISG20和OAS1表达，下调抗病毒免疫应答。叶教授的研究为理解LDHA在感染免疫中的作用提供了新视角，也为抗感染与抗肿瘤免疫治疗策略的开发提供了新的潜在靶点。    🎤主持：南通市中医院 洪宏主任 朱怀球 教授 《“组学数据+深度学习”模式下的病原菌耐药-毒力特征研究》 北京大学朱怀球教授作题为《“组学数据+深度学习”模式下的病原菌耐药-毒力特征研究》的报告。朱教授系统展示了从AI数据挖掘到分子实验验证的研究路径，其团队开发的冗余基因注释平台为病原菌基因组数据挖掘奠定了重要基础，并揭示了耐药岛多基因协同高表达驱动氨基糖苷类和喹诺酮类药物协同抗性的新机制。上述研究从大规模数据挖掘出发，经AI建模与分子实验验证的闭环路径，为病原菌耐药机制的理解、新型药物靶点的发现及临床精准诊疗提供了重要思路与计算工具支持。  🎤主持：江苏大学 张文教授   李敏 教授 《中国百日咳流行特征及感染机制》 上海交通大学附属仁济医院李敏教授作题为《中国百日咳流行特征及感染机制》的报告，系统阐述了中国百日咳的流行特征及感染机制。她指出我国百日咳鲍特菌流行谱系发生显著更替——由 ptxP1向兼具高毒力与大环内酯耐药的ptxP3-MT28谱系转变，且PRN缺陷株不断出现，菌株致病能力提升、免疫逃逸增强、耐药性加剧。机制上，MT28通过分泌大量棕榈酸，激活巨噬细胞TLR4/NF-κB通路，诱发过度炎症反应，导致肺部损伤加重，同时其定植能力亦显著增强。该研究为感染免疫研究方案的设计提供了重要思路，也为我国百日咳疫苗免疫策略的修订和新型疫苗的研发指明了方向。 🎤主持： 华中科技大学附属同济医院 谭莉主任   陈宇 教授 《RNA甲基化修饰在病毒感染中的生物学功能》 四川大学华西医院陈宇教授作题为《RNA甲基化修饰在病毒感染中的生物学功能》的报告。陈教授指出，RNA甲基化修饰在病毒复制、基因表达及宿主抗病毒免疫中发挥重要作用。病毒N7-甲基转移酶和2’-O-甲基转移酶通过修饰RNA帽结构，增强RNA稳定性和翻译效率，并模拟宿主mRNA以实现免疫逃逸；在宿主RNA修饰方面，陈院长团队揭示了m5C甲基转移酶NSUN2的关键作用，其介导新冠病毒RNA的m5C修饰，显著影响病毒复制和致病力。研究发现，重症COVID-19患者NSUN2表达及m5C修饰水平降低，可能导致子代病毒毒力增强。相关研究为揭示RNA修饰介导的病毒感染机制及抗病毒药物、疫苗研发提供了新的理论依据。 🎤主持： 泰州市中医院 许英主任 周冬生 教授 《共负载抗原和佐剂的颗粒疫苗研究》 军事科学院军事医学研究院周冬生教授作题为《共负载抗原和佐剂的颗粒疫苗研究》的报告。周教授首先回顾了人用疫苗佐剂的历史变迁及主要类别佐剂的作用机制，指出佐剂在增强疫苗免疫应答中的核心地位。针对致死性细菌性肺炎疫苗存在的抗原与佐剂共递送不足、免疫刺激不充分等局限性，其团队开发了一种新型共负载抗原和佐剂的颗粒疫苗策略，可实现抗原呈递与免疫激活的协同增效，显著提升疫苗的保护效力，已在多种感染模型中完成验证。周教授的研究为新型抗感染疫苗的设计提供了新思路，也为致死性细菌性肺炎等重大传染病的防控提供了有前景的疫苗技术平台。  🎤主持：宿迁市疾病预防控制中心 朱伟光主任 ⭐ 主持专家 🏆 "临检协同"病例大赛      7月31日晚，"临检协同"病例大赛正式拉开帷幕。大赛由苏州大学附属第二医院郑毅、吕晶南两位老师共同主持。评委由淮安市第二人民医院梁勇主任、南通市第三人民医院陆仁飞主任、张家港市第一人民医院徐国新主任、连云港市第二人民医院商安全主任、东南大学附属中大医院袁晨燕老师、苏州市立医院高晶晶主任和苏北人民医院李贵玲主任组成。 经前期遴选，共有11个病例入围决赛。每位选手汇报结束后，评委专家进行了现场点评，从病例价值、诊断思路、临检协同等方面提出专业见解与改进建议。经过激烈角逐，评委组依据病例质量、汇报表现及临检协同价值等维度综合评分，最终产生各奖项排名。苏州大学第二临床医学院检验系主任张海方主持病例大赛颁奖环节并为获奖选手颁奖。 🎯 闭幕致辞 最后，大会主席杜鸿教授作大会总结，向所有授课专家、参赛选手及参会同道致以诚挚感谢。他指出，本次大会汇聚了感染免疫、检验医学及相关临床领域的专业力量，既促进了前沿理念与创新技术的深入交流，也通过真实病例的展示与剖析，进一步深化了检验与临床之间的沟通协作。希望以本次年会为新的起点，持续搭建高水平学术交流平台，促进跨学科合作与科研成果转化，推动新技术、新理念更好地服务于临床实践，为提升感染性疾病精准诊疗与防控能力、促进感染免疫领域高质量发展贡献更多力量。 图文：会务组 审核：杜鸿

时逢立秋，暑气初收，沪上学术之风正劲。在这孕育希望与收获的季节，感染性疾病领域的专家同仁齐聚申城，共襄一场思想与智慧交融的学术盛会。2026年8月7日下午，由同济大学附属上海市肺科医院检验科与上海市微生物学会临床微生物专业委员会联合主办的“2026年叶园感染性疾病实验诊断论坛”在上海蓝天宾馆华夏厅隆重启幕。 本次论坛采取线下会议与线上直播并行，既聚群贤于一堂，亦开云端之视野。国内众多知名学者应邀出席，围绕感染性疾病诊断的前沿技术、实验室检测的创新突破以及临床实践中的热点难点，奉献了一系列高水准学术报告，研讨深入，亮点纷呈，来自全国各地的近400人现场参会学习。 下午13时30分，论坛正式开幕。开幕式由同济大学附属上海市肺科医院检验科主任余方友教授主持。同济大学附属上海市肺科医院院长陈昶教授、上海市微生物学会理事长袁正宏教授、上海市微生物学会常务理事倪语星教授先后致辞，对论坛的召开表示热烈祝贺，并对学科发展寄予殷切期望。 余方友教授在主持中，首先向远道而来的各位专家及参会代表致以诚挚欢迎与衷心感谢。他指出，本届论坛的核心使命在于直面感染性疾病诊断中的临床痛点与技术瓶颈，加快推进微生物检验新技术、新方法从实验室走向临床，切实提升规范化应用水平。随后，余方友教授逐一介绍了莅临本次论坛的各位专家学者，现场气氛热烈，学术交流正式启航。  陈昶院长代表同济大学附属上海市肺科医院，向莅临本次论坛的各位专家和学者致以热烈欢迎与诚挚谢意。他简要回顾了医院的发展沿革，并系统介绍了近年来在临床诊疗能力提升与学术研究创新方面所取得的系列重要成果。陈昶院长强调，临床科室与医技学科之间的深度协同，是破解感染性疾病诊疗瓶颈的关键所在。他殷切期望本次论坛能够成为跨学科、多中心协作研究的重要催化剂，催生更多具有临床转化价值的合作项目，为攻克现实中的疑难感染问题贡献智慧与力量。 袁正宏教授代表上海市微生物学会，向本次论坛的顺利召开致以热烈祝贺，并向线上线下参会的各位专家学者表示诚挚欢迎。他指出，本届论坛议题设置丰富多元，既立足感染性疾病研究前沿，又直面疑难病例鉴定、耐药防控及实验室质量控制等关键命题，特邀国内知名专家分享临床实践经验与最新科研成果，学术视野广阔，实践导向鲜明。袁正宏教授期待与会同仁在交流中启迪新知，在实践中推动转化，将所学所得切实应用于临床工作，加速相关技术的落地推广，充分发挥微生物学科的专业优势，携手为守护人民群众身体健康贡献更大力量。  倪语星教授在致辞中指出，当前感染性疾病诊疗领域正处机遇与挑战交织的关键时期。一方面，新发传染病的不断涌现与多重耐药菌的持续蔓延，使临床面临严峻考验；另一方面，国家抗菌药物管理与院内感染防控要求的持续升级，有力推动了临床送检率的提升，为微生物检验发展注入新动力。然而，倪教授也坦言，微生物检验仍面临诸多现实痛点：传统手工操作流程冗长、标准化程度不足，而自动化、分子生物学、免疫学及人工智能等新兴技术，如何在创新应用的同时与经典方法有机融合，实现新旧技术协同发力，是亟待全行业深思的重要课题。最后，他诚挚祝愿与会同仁学有所获、不虚此行，并预祝本次论坛取得圆满成功。 8月7日 1.讲者：张文宏教授（复旦大学附属华山医院） 题目：消除结核病流行：创新技术应用与争议 主持：江陆斌（中国科学院上海药物研究所） 张文宏教授在专题报告中指出，无症状期是结核病自然病程中不可忽视的关键环节。流行病学数据显示，约48%至83%的结核病患者在初诊时并无典型临床症状，国内无症状结核占比约为50%，已成为结核病社区传播的重要隐匿来源。他强调，当前广泛沿用的痰涂片及痰培养诊断模式，对无症状病例的敏感性明显不足—此类患者排痰量少，病原学检出困难，临床亟需更加便捷、安全的无创或微创检测样本。张教授指出，在防控策略层面上，主动筛查是发现无症状结核病的核心路径，其防控效果高度依赖于筛查强度、覆盖率及检测频次，单轮筛查难以实现发病率的持续下降。值得关注的是，舌拭子快速诊断技术已率先在长三角、澳门及贵州等地开展试点应用，为拓展现场筛查手段提供了有益探索。在治疗上，无症状结核病仍存在明确的方案空白，患者肺部影像学改变往往较为轻微，但长疗程抗结核治疗在依从性方面面临现实挑战，亟需在精准分层、短程方案及新型药物研发等方向取得进一步突破，以填补当前临床管理的薄弱环节。 2.讲者：俞云松教授（浙江大学医学院附属邵逸夫医院） 题目：病原体和耐药性快速诊断，助力感染性疾病精准治疗 主持：黄丽素（浙江大学医学院附属儿童医院） 俞云松教授围绕耐药菌感染现状、精准抗菌治疗策略及病原学实验诊断技术作专题报告。他指出，感染性疾病与多重耐药菌感染已造成严峻的全球公共卫生负担，而诊疗滞后、病原及耐药信息不明是导致高病死率的主要因素，强调早期精准抗菌干预是改善重症感染患者预后的核心关键。报告中，俞教授明确建议脓毒症患者应规范进行血培养送检，高危人群可分层开展快速病原检测；同时俞教授系统梳理了传统培养方法的技术短板，深入剖析了抗原抗体检测、PCR、核酸质谱、mNGS等多项新型检测技术的临床应用价值，充分肯定了AI分级报告与快速病原诊断联合抗菌管理策略的临床意义。该报告内容翔实、视野开阔，为检验与临床协同推进感染性疾病精准规范化诊疗提供了重要指导。 3.讲者：卓超教授（广州医科大学附属第一医院） 题目：如何做好高质量的临床研究 主持：万康林（中国疾病预防控制中心传染病预防控制所） 卓超教授在主题报告中，以世界杯足球赛期间心血管事件观察、ADAPT-Sepsis研究和BALANCE研究等经典临床案例为切入点，系统阐释了高质量临床研究从设计到实施的关键要素与核心策略。他强调，临床研究要实现从“拥有数据”到“产出证据”的跨越，根本在于科学凝练研究问题、合理选择方法学与设定临床结局指标。报告深度解读了构建优质研究问题的FINER标准，并通过经典RCT案例展示了规范化研究设计的实践路径。此外，卓教授还重点介绍了突破传统评价局限。更贴合患者真实获益的DOOR结局设计，为优化临床研究终点评价提供了新思路。整场报告视野宏阔、逻辑严谨，为临床研究者规范开展高水平研究、产出可靠临床证据提供了兼具系统性与实操性的专业指导。 4.讲者：黄广华教授（复旦大学生命科学学院） 题目：耳念珠菌的全球传播及生物学研究 主持：王小中（南昌大学第二附属医院） 黄广华教授就"超级真菌"耳念珠菌的全球流行态势与致病机制作专题报告。数据显示，截至2025年12月，耳念珠菌已蔓延至全球六大洲82个国家，累计报告定植或感染病例达84,941例，并形成东亚、南亚、南非和南美等多个遗传分支，各分支间呈现出显著耐药性差异。作为一种兼具强大环境适应力与宿主侵袭力的病原体，耳念珠菌依赖形态可塑性、生物被膜形成、细胞壁重塑及代谢与基因组可塑性等多重策略，成功实现生存传播与致病侵袭。黄教授团队在其分子致病机制研究中发现，ALS4基因突变可介导菌株高黏附特性，而WOR2与GFC1基因则协同调控生物被膜生成，构成了耳念珠菌致病性的重要分子基础。该团队围绕耳念珠菌系统开展了流行病学监测、环境定植调查及致病耐药机制研究，取得系列原创性成果，为该病原体的临床防控与精准诊疗提供了坚实的理论依据。 5.讲者：胡付品教授（复旦大学附属华山医院） 题目：抗菌新药概述及药物敏感试验方法：规范和难点 主持：张秋莹（随州市中心医院） 胡付品教授在专题报告中，系统梳理了头孢他啶-阿维巴坦、亚胺培南-瑞来巴坦、舒巴坦-度洛巴坦及头孢德罗等新型抗菌药物的抗菌特点与临床适用场景，并结合丰富的方法学数据，对不同药敏检测技术的优势、局限及适用范围进行了客观详实的对比分析。胡教授强调，药敏折点标准是抗菌药物合理应用的核心依据，临床实践应规范参照CLSI、EUCAST等国际标准体系，并充分衔接国内CHINET等网络监测数据，以实现结果判读的科学性与一致性。针对当前新型药物药敏检测中存在的突出问题，他指出，方法学尚未统一、全自动系统判读流程有待优化和纸片扩散法干扰因素较多等短板依然显著，亟待构建适配中国人群药敏特征的规范化技术体系。胡教授呼吁，应整合流行病学阈值、PK/PD参数及临床疗效数据，持续完善折点判断标准，并借助高级专家规则的深度应用，切实提升药敏结果的精准判读能力，为临床精准抗感染治疗提供更加可靠的实验室支撑。 6.讲者：王明贵教授（复旦大学附属华山医院） 题目：治疗CRO抗菌药物及其合理应用 主持：王青（上海市临床检验中心） 王明贵教授在专题报告中深度解读了碳青霉烯耐药革兰阴性菌（CRO）感染的精准诊治策略。他强调，早诊早治是CRO规范化管理的首要原则，临床须兼顾临床表征与病原学证据，在早期明确病原菌及其产酶类型，方能为精准用药和提升疗效奠定核心基础。在治疗层面，王教授系统梳理了新型抗菌药物的分层应用原则，指出临床应综合病原菌种属与产酶分型、感染类型及药物药理特性、患者肝肾功能与个体差异，同时兼顾药物可及性与患者经济承受能力，多维权衡、个体化决策，以制定安全有效的精准抗感染方案。整场报告逻辑清晰、内容务实，厘清了CRO感染“精准诊断、分层用药”的核心诊疗框架，为规范新型抗菌药物临床使用、提升CRO感染整体诊治水平及遏制细菌耐药提供了重要指导。  7.讲者：梁硕教授（同济大学附属上海市肺科医院）  题目：肺曲霉病感染微环境与治疗策略优化 主持：石亮（中山大学附属第八医院） 梁硕教授在专题报告中指出，慢性肺曲霉病（CPA）是一种被普遍低估的致死性慢性肺部真菌病，疾病负担沉重、死亡风险居高不下，患者预后与基础肺病状态密切相关。她强调，该病虽以慢性病程为特征，但绝不意味病情平稳，临床实践中长期存在漏诊误诊、病情演变难以评估、抗真菌药物启用与停药时机难以精准把控等突出困境，亟需诊疗理念的系统性革新。梁教授提出，CPA的临床管理应摒弃单一依赖抗真菌药物的经验化治疗模式，而应高度重视基础肺病的全程管理，综合整合影像学动态演变、病原微生态特征、耐药谱变化、宿主免疫状态及病灶可切除性等多维度信息，结合分型分层策略、治疗药物监测、药物毒性评估以及外科与局部介入治疗手段，构建多维协同的综合诊疗体系。此外，其团队正依托空间多组学前沿技术，深入解析病灶局部感染微环境，为CPA精准诊疗策略创新及新型治疗靶点的发掘开辟了崭新方向。 8.讲者：李敏教授（上海交通大学医学院附属仁济医院） 题目：中国百日咳流行特征及感染机制 主持：王暖（同济大学附属上海市肺科医院） 李敏教授围绕百日咳再流行现象及其致病机制作专题报告。她指出，在我国高疫苗接种覆盖率背景下，百日咳发病率仍呈现显著回升趋势，这与当前国内优势流行的MT28谱系菌株毒力进化密切相关。体内外实验证实，相较其他菌株，MT28具备更强的生物被膜形成能力、侵袭定植优势及促炎活性，可诱发更为剧烈的呼吸道炎症应答。其致病机制研究进一步揭示，MT28菌株脂肪酸合成通路异常激活，棕榈酸分泌水平显著升高，并通过活化TLR4/NF-κB信号通路，放大宿主炎症反应，从而介导其高致病表型，且该效应与PRN蛋白缺陷无关。该研究创新性提出细菌代谢产物驱动毒力增强的全新视角，系统阐释了MT28谱系广泛流行的分子基础，为百日咳精准防控策略的制定及新型防治靶点的挖掘提供了重要的理论支撑。 8月7日全天学术报告落下帷幕后，参会学员求知热情不减，部分学员自发留在会场开展专题研讨沙龙。本次交流的学员来自辽宁、广州、湖北、贵州、天津、河北、江苏、福建、江西、河南、山西、浙江、安徽、海南等地区、覆盖微生物检验师、临床药师和院感等多专业从业者。大家立足实验室日常实操、临床协同对接中的真实堵点与疑难问题畅所欲言，围绕标本送检规范、耐药菌检测难点、新型检测技术落地瓶颈、抗菌药物联合管理等现实困惑深入交流，各领域参会人员立足自身岗位视角分享实操经验、碰撞解决思路，众人群策群力、互献良策，多学科交叉的观点持续迸发，整场研讨氛围热烈浓厚，交流时长逾四小时，充分彰显全体同仁深耕感染实验诊断领域、聚力破解临床检验难题的钻研初心与进取热忱。  8月8日 1.讲者：吴文娟教授（同济大学附属东方医院） 题目：感染性发热临床检验路径专家共识解读 主持：王洪秀（同济大学附属上海市肺科医院） 吴文娟教授围绕感染性发热临床检验问题作专题授课，系统解读了感染性发热的鉴别诊断思路、检验路径设计与规范化实施策略。她结合丰富临床实践，提纲挈领地阐述了“基础优先、进阶按需、精准适配”的分层级检验理念，明确界定了基层、二级及三级医疗机构在快速筛查、病原学初筛及疑难病例精准诊断中的差异化功能定位，为不同层级医院的检验路径优化提供了清晰指引。在此基础上，针对免疫功能低下者、儿童及老年人等高危群体，吴教授进一步讲解了个体化检测策略的实施要点，并系统介绍了核酸检测、宏基因组二代测序、数字PCR及质谱技术等新兴方法的适用场景与应用原则，助力临床精准选配技术工具。她强调，感染性发热的精准诊断不仅依赖于检验项目的科学遴选和标本采集时机的准确把握，更需强化感染科、检验科、影像科、药剂科等多学科深度协作，构建“检测—报告解读—临床反馈—疗效监测”闭环管理体系，全面提升诊疗效率与质量。整场授课内容翔实、逻辑清晰，为医务人员规范检验路径、提升发热诊断精准度提供了切实参考。 2.讲者：杜鸿教授（苏州大学附属第二医院） 题目：微生物学检验在临床抗微生物药物管理中的应用专家共识 主持：徐邦牢（广州市第一人民医院） 杜鸿教授在授课中解读《微生物学检验在临床抗微生物药物管理中的应用专家共识》，系统解读了微生物学检验在抗微生物药物管理中的定位、实施路径及临床应用要点。他指出在微生物耐药挑战下，抗微生物药物管理需突破单纯药物管控，将诊断管理贯穿全程，以病原学检测支撑经验与目标治疗。他梳理检验全流程核心规范：分析前须严格适应证，落实送检率（限制级≥50%、特殊级≥80%）；分析中应协同传统培养、核酸检测及mNGS等技术，严格掌握适应征；分析后需结合临床与PK/PD解读药敏结果（尤其是MIC），通过分级报告加速临床转化。他强调，抗微生物药物管理需多学科协作，构建“规范送检—精准检测—专业解读—治疗调整—效果评价”闭环。整场授课内容系统全面，为促进抗微生物药物合理使用、遏制微生物耐药提供了重要指导。 3.讲者：黄晓颖教授（温州医科大学附属第一医院） 题目：临床科学问题凝练与临床研究基本设计原则 主持：倪培华（上海交通大学医学院） 黄晓颖教授立足感染学科临床场景，针对一线医务人员的科研困惑，重点讲解科研选题逻辑与挖掘路径。她指出，优质科研问题应源于临床实际，扎根诊疗、疑难病例分析及防控难点，避免泛化与脱离临床，精准提炼兼具临床价值、创新性与可行性的科学问题。同时，她系统梳理了临床研究设计框架与规范标准，详细解读不同研究方案的适用场景，并围绕样本量估算、分组对照、指标选取、偏倚控制及数据统计等核心环节，结合正反案例剖析常见错误与优化策略，提供可落地、可借鉴的方法指导。整场授课内容充实、注重实效，兼具理论高度与实践深度，有效回应了参会人员在科研选题与设计中的诸多困惑，为拓宽科研思路、夯实感染领域临床研究规范化基础提供了有力支撑。 4.讲者：罗阳教授（重庆大学附属人民医院） 题目：检验医学人才的科研发展路径 主持：卢仁泉（复旦大学附属肿瘤医院） 罗阳教授在专题报告中，立足检验医学智能化发展的行业现状，直面青年科研人员的成长困境。他针对选题模糊、赛道迷茫等共性问题，系统梳理了疾病机制、生物标志物筛选与检测创新三大方向，并解读国自然申报新规—检验项目须结合具临床价值的标志物并完成验证，为检验人员划定专属赛道。罗教授为大家分享机制先导与临床反向筛选两大路径，后者尤其适合零基础入门。其团队成果生动诠释“小切口、大创新”：成功研发30秒血型定型试纸条及多抗原快检芯片，构建完整血型检测体系；研发8分钟检测28种不规则抗体芯片，构建完整血型快检体系；创新抗体定向固定技术使得抗原结合效率提升两个数量级，成果入选顶级期刊封面；攻克ACE2蛋白稳定性难题。罗教授的报告兼具政策导向、方法体系与实践案例，为青年科研人员廓清方向、激发创新注入强劲动力。 5.讲者：王辉教授（北京大学人民医院） 题目：CRE实验室检测和防控进展  主持：曲久鑫（深圳市第三人民医院） 王辉教授围绕碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（CRE）的流行态势、演化规律及防控策略作系统报告。她指出，CRE尤其是CRKP传播快、治疗难、病死率高，其防控需临床、检验、院感与科研协同发力。其团队长期监测揭示，KPC型碳青霉烯酶在ST11、ST15等高危克隆中广泛传播，并由种内逐步发展为跨物种、跨区域扩散；同时，携带KPC与NDM的双产酶菌株及兼具多重耐药与高毒力的菌株不断涌现，给精准诊疗与院感防控带来全新挑战。在检测策略上，王教授强调实验室应突破简单菌种报告，转向碳青霉烯酶型、耐药与毒力基因、高危克隆特征的综合分析，建议对碳青霉烯类非敏感株同步开展酶型检测，并根据药物特点选用适宜药敏方法与判读标准，同时注意区分定植与感染，避免过度诊疗。她倡导检验人员深度参与临床决策，将检测结果转化为可指导治疗的精准信息。报告内容贯通前沿机制与临床实践，为进一步规范CRE检测、优化抗菌药物使用和强化院感防控提供了重要指导。 6.讲者：张笑恺教授（陆军军医大学） 题目：一种线性表位展示技术在精准疫苗设计与表位特异性抗体制备中的应用 主持：陈茶（广东省中医院大学城医院） 张笑恺教授围绕线性表位展示技术在精准疫苗与抗体制备中的应用作专题报告。他指出，传统短肽偶联难以模拟天然表位构象，而以天然构象定向展示功能表位是精准疫苗与功能抗体研发的关键方向。张教授团队以金黄色葡萄球菌MntC蛋白为模型，发现其Loop101为关键功能表位，并筛选获得特异性人源单抗Hm0686，该抗体兼具调理吞噬与阻断锰离子摄取的双重功能。在此基础上，团队选用构象相近的ZnuA蛋白作为支架定向嫁接Loop101，构建ZnuA101表位疫苗，成功诱导表位特异性抗体并在动物模型中发挥保护效果，验证了该策略的可行性。该技术已在结核分枝杆菌、疟原虫、HIV等多种病原体研究中拓展应用，通过“表位筛选—支架展示—免疫筛选”路径，高效获取表位明确、功能可追踪的候选抗体。张教授表示，该技术不仅为精准疫苗设计提供新方案，也将有力推动诊断抗体高效筛选和检测试剂快速研发，促进基础成果向临床转化。整场报告逻辑清晰、系统完整，为感染性疾病精准防治提供了富有前景的技术路径。 6.讲者：马筱玲教授（中国科学技术大学附属第一医院） 题目：临床微生物实验室血培养操作规范更新与解读 主持：袁小澎（深圳市人民医院） 马筱玲教授对新版血培养标准作详实解读，系统梳理核心变化与实操要点。标准优化采集指征，明确发热性中性粒细胞减少、脓毒症、心内膜炎及可疑CRBSI等情境下成人需采集2-3套，心内膜炎即刻采集3套，儿童按体重分级控量。转运要求采集后2h内送检、接收后30min内上机，并新增卫星血培养模式。检测环节重磅升级：阳性报警1h内完成革兰染色并报告危急值；依托MALDI-TOF MS与核酸技术引入快速鉴定药敏及血液直接核酸检测，助力急危重症早期诊断。其中核心亮点是建立三级报告制度—一级涂片危急值报告（1h内）、二级快速鉴定药敏报告、三级完整结果报告，实现分级精准反馈。标准首次建立质量评价体系，明确污染率目标＜3%（最佳＜1%），规范全流程TAT管控，强化多部门协同。同时完善CRBSI诊断、菌株保存、生物安全及结果临床意义判断等要求，为血培养质量持续提升提供系统化保障。 7.讲者：黄彬教授（中山大学附属第一医院） 题目：病原体高通量测序助力学科建设 主持：杨裔（陆军军医大学基础医学院） 黄彬教授系统解读了mNGS/tNGS技术的临床应用价值与学科提升路径。她指出，感染性疾病致死率高，而重症肺炎、脓毒症和中枢神经系统感染中不明病原体比例达30%-50%，传统检测难以满足需求。高通量测序凭借广覆盖、快周转、高灵敏度优势成为破解疑难感染的核心工具。中大医院2022年实现本地化检测，24小时内出具报告，同步覆盖上万种病原体及毒力、耐药基因分析。黄教授对比了tNGS与mNGS的应用场景：前者性价比突出，后者阳性率显著提升——肺泡灌洗液mNGS阳性率达85%，血流感染达65%，在厌氧菌、真菌、寄生虫等检出上优势明显。结合典型病例，黄教授展示了mNGS在卵形疟原虫、广州管圆线虫及分枝杆菌感染中的精准锁定能力，避免误诊误治。她强调，高通量测序不仅提升了诊断效能，更通过疑难病例讨论、多学科协作和形态学复盘，反向促使检验人员强化寄生虫、分枝杆菌等基础能力，推动实验室全流程规范升级，为检验学科高质量发展提供了可复制的实践经验。 8.讲者：杨亮教授（南方科技大学） 题目：铜绿假单胞菌生物被膜感染的发生机制 主持：范琳（同济大学附属上海市肺科医院） 杨亮教授以铜绿假单胞菌为模型，系统阐释了细菌生物被膜形成特征与抗感染防控策略。研究发现，群体感应系统与四型菌毛在细菌对多粘菌素耐药中发挥关键调控作用，大环内酯类抗生素可有效抑制其运动性与耐受性。同时，在囊性纤维化及COVID-19患者体内，铜绿假单胞菌呈现适应性进化与胞外多糖合成上调等表型变化，团队据此成功构建类器官生物被膜模型，为机制研究提供新工具。转录组联合小鼠角膜炎模型分析表明，c-di-GMP代谢信号及非编码RNA网络深度参与生物被膜调控，进而削弱宿主免疫清除功能。在此基础上，杨教授团队已系统性筛选多种群体感应抑制剂及靶向非编码RNA的小分子化合物，部分候选分子在体内模型中表现出显著感染损伤减轻效果。杨教授强调，面对慢性难治性感染，单一依赖抗生素策略已显不足，靶向生物被膜调控通路为临床耐药感染提供了全新干预思路与潜在药物靶点。 9.讲者：吴超教授（中山大学附属第八医院） 题目：幽门螺旋杆菌异质性耐药的流行特征及分子进化机制 主持：黄俊云（赣南医科大学第一附属医院） 吴超教授围绕异质性耐药的定义特征、流行病学现状及分子机制三个层面展开系统阐述。异质性耐药指在同一细菌群体内，存在药敏表型有差异的亚群，其判定需综合考虑克隆来源、耐药水平、发生频率及遗传稳定性等多维因素。以幽门螺旋杆菌为例，异质性耐药已成为治疗失败的潜在隐患，既可出现在同一活检部位，亦可分布于胃内不同取样位点。目前该领域系统研究尚属薄弱，文献报道的检出率差异较大，且缺乏标准化的临床检测方案。多中心研究结果显示，基因型检出率普遍高于表型检出率，既往抗生素暴露是重要的诱发因素，而基因突变、外排泵系统激活及生物被膜形成等机制均可能参与介导。整体而言，该方向仍存在诸多科学空白，亟需开发简便可靠、适宜临床推广的检测策略，为精准抗感染治疗提供有力支撑。 10.讲者：徐金富教授（同济大学附属同济医院） 题目：支气管扩张症治疗进展 主持：吴旸（复旦大学基础医学院） 徐金富教授围绕支气管扩张症的流行病学、发病机制及治疗进展作系统报告。他指出，我国支扩患者的治疗规范性仍存在显著提升空间。在发病机制层面，徐教授结合2025年ERS指南，深入阐释了支扩“恶性旋涡”的形成过程，并聚焦三大研究方向展开介绍：在结构破坏方面，团队探索自体P63+肺祖细胞移植的修复潜力；在气道炎症调控方面，靶向中性粒细胞炎症的DPP-1抑制剂成为新的干预焦点；在针对粘液高分泌与慢性感染方面，多项研究亦取得重要进展。徐教授课题组开展的IIT研究结果显示，指南推荐的前期口服抗生素方案未能带来显著获益，而吸入妥布霉素治疗三个月可实现约40%的细菌清除率。此外，噬菌体疗法、抗毒力抗体等新型策略正积极探索中。徐教授强调，临床应立足患者个体化可干预特征，制定精准治疗策略，并期待多学科协作持续推进相关研究，为支扩的临床管理提供更坚实的循证依据。 11.讲者：骈亚亚教授（国家卫生健康委员会临床检验中心） 题目：tNGS检测下呼吸道与中枢神经系统感染病原体室间质评项目 主持：韩立中（上海交通大学附属瑞金医院） 骈亚亚教授围绕靶向高通量测序（tNGS）的检测流程、质量控制及临床应用实践作系统报告。他指出，文库制备是决定测序成败的核心环节，完整对照体系的规范设置则是保障结果准确可靠的关键基石。相较于mNGS，tNGS凭借成本优势更为突出，可高效覆盖百余种病原体，在呼吸道与中枢神经系统感染等临床场景中展现出良好的适用性，但也面临操作流程复杂、质控标准严苛以及低浓度病原体漏检率较高等实际挑战。文库构建主要采用多重PCR与探针捕获两大技术路径，且须配套建立三重质控体系以确保数据可靠性。骈教授还分享了国内两项室间质评的最新数据：呼吸道感染项目共28家实验室参评，合格率为89%，低浓度病原漏检仍较突出，各实验室在结合临床判读责任病原体方面能力差异明显；中枢神经系统感染项目共21家参评，合格率达100%，整体表现亮眼，但仍存在少量漏报误判。两项EQA计划将于2027年正式转为室间质评，骈教授诚邀各实验室积极参与申报，共同推动tNGS检测的规范化与标准化进程，助力感染性疾病精准诊断能力持续提升。 12.讲者：朱召芹教授（上海市公共卫生临床中心） 题目：肠菌-病原联合检测：挖掘疾病表型与致病因果关系 主持：刘庆中（上海中医药大学附属市中医医院） 朱召芹教授围绕临床表型与因果推断挑战、病原体与菌群驱动模式，以及病原菌群联合检测技术路径三大维度展开系统阐述。结合团队三项代表性研究，她深入探讨了传染病临床表型与肠道菌群之间的复杂关联，指出疾病表型异质性强，受宿主、病原体与肠道菌群多重因素共同调控，传统观察性研究难以厘清因果关联。为此，团队引入孟德尔随机化方法，有效规避混杂因素与反向因果偏倚，且相关分析工具已面向学界公开共享，便于临床推广应用。基于16S rRNA测序，研究揭示慢乙肝患者可划分为两种肠型，与肝纤维化程度及病毒载量等预后指标显著相关；HIV感染者则呈现独特的肠型特征，且与CD4⁺T细胞免疫状态密切关联。在新冠研究领域，团队构建了GMI指数，通过计算有益与有害功能菌群的丰度差值进行量化评估，可实现早期预判患者病情危重程度。上述三项研究均为单中心探索性成果，仍有待多中心大样本外部验证，但已为感染性疾病的风险分层与菌群靶向干预提供了新颖的学术思路与坚实的初步数据支撑。 13.讲者：徐锦教授（复旦大学附属儿科医院） 题目：疱疹病毒-如影相随？ 主持：瞿涤（复旦大学基础医学院） 徐锦教授围绕疱疹病毒家族的系统分型、生物学特性及临床诊疗要点作专题报告。她指出，疱疹病毒共分1至8型，各型在发现历程、生物学特性、流行病学分布、临床表现及免疫致病机制方面均存在显著差异。不同病毒的潜伏部位、传播途径及所致疾病谱各异，免疫功能健全者多呈无症状感染，而免疫抑制人群则易发生重症或播散性感染，临床管理需高度个体化。在实验室诊断方面，徐教授系统比较了多种检测手段的应用价值：病毒分离培养困难、阳性率低，难以满足临床快速诊断需求；细胞学与病理学检测特异性有限；抗原抗体联合检测与核酸检测是目前优选的检测组合，兼具敏感性与特异性优势。针对mNGS在疱疹病毒检测中常见的阳性结果，徐教授特别强调需审慎判读—全血或单个核细胞中核酸阳性难以区分潜伏感染与活动性感染，必须结合定量分析与动态监测进行综合评估。最终诊断应紧密整合患者免疫状态、序列载量及临床表现，切忌仅凭NGS检出即判定现症感染。整场报告内容系统详实，深刻揭示了临床与检验深度协同对结果精准解读的重要意义，为疱疹病毒相关感染的规范化诊疗提供了有力指导。 14.讲者：徐和平教授（厦门大学附属第一医院） 题目：临床常见丝状真菌形态学鉴别要点 主持：王芳（同济大学附属上海市肺科医院） 徐和平教授系统系统介绍了医学真菌的分类体系与形态学鉴定要点。他指出临床相关 医学真菌主要分为酵母样真菌、丝状真菌和双相真菌三大类，其形态观察核心在于菌落特征、菌丝结构及产孢方式。徐教授特别强调培养基选择的重要性—丝状真菌在不同培养基（如SDA、PDA及特殊培养基）上形态差异显著，并通过壶霉、块状耳霉、黄毛壳霉等实例展示了同一菌株在多样化培养基上的表型变化。在菌落鉴定策略上，徐教授提出应综合宏观菌落形态与镜下菌丝、孢子结构进行快速判别，掌握关键鉴别特征可高效缩小鉴定范围，例如毛霉目真菌有无假根、镰刀菌属典型镰刀形大分生孢子等。同时，他特别指出，临床工作中不可仅依赖培养结果，必须重视标本采集质量与直接镜检的价值。最后，徐教授强调，需熟练掌握形态学术语，但鉴定结果必须紧密结合临床背景综合判读，避免机械套用书本标准，确保真菌学报告对临床诊疗具有真正指导意义。 15.讲者：黄金伟教授（丽水市人民医院） 题目：疑难、重症肺炎中微生物检验质量提高探索 主持：周斌（鹰潭市人民医院） 黄金伟教授就疑难、重症肺炎中微生物检验质量提高探索作报告，他指出疑难与重症肺炎的临床管理，常陷多重困境：患者可无典型呼吸道症状，合格标本屡难获取，经验治疗缺乏靶向，且二者常互为因果、交替演化。病原学检测乃精准诊疗之核心，亟需临床思维与微生物检验思维深度融合，强化检验与临床间的高效沟通。当前，传统涂片、培养、病理、核酸检测及mNGS等技术各有所长，亦各有局限，即便mNGS亦难免假阴性，不可替代综合临床判断。黄教授结合鹦鹉热、诺卡菌、马红球菌及卢卡菌等实战病例，强调检验人员应重视镜下阅片能力，警惕抗酸染色假阳性。他指出，精准诊疗不等于必须检出病原体，最终诊断应立足病史、影像、暴露史及实验室结果的综合研判。规范送检、反复送检，才能提升疑难肺部感染诊治水平。面对临床困局，应当循感染诊疗之系统思维，深化沟通协作。归根结底，精准医疗，并非在于检出病原体，而在于洞悉临床全貌然后进行对症治疗。 16.讲者：何肖龙教授（南方医科大学珠江医院） 题目：原创微生态关键靶标的发现及临床转化研究 主持：林勇（复旦大学附属华山医院） 何肖龙教授围绕人体微生物组与宿主免疫互作机制作专题报告。他指出，模式识别受体在微生物-宿主对话中发挥关键调控作用，其中NOD2是介导二者互作的核心受体，亦是克罗恩病的重要易感基因。在此基础上，何教授提出科学假说：菌群紊乱可导致NOD2激活物质减少，模拟遗传性NOD2功能缺失状态，进而诱发肠道炎症。团队通过多队列人群分析与动物粪菌移植实验证实，该酶基因丰度与克罗恩病严重程度及肠狭窄、穿孔风险呈显著负相关；外源补充该酶或高酶活性益生菌可有效缓解肠道炎症。更为引人注目的是，该益生菌在肿瘤免疫治疗领域亦展现出潜力—可提升免疫检查点抑制剂疗效。目前何教授团队已开展针对非小细胞肺癌的临床研究，初步病例观察到肿瘤显著消退。何教授表示，期待通过多中心协作进一步推进临床转化，为炎症性肠病及肿瘤联合治疗提供全新策略。 8月9日 1.讲者：饶贤才教授（陆军军医大学） 题目：病原体示踪监测——从朦胧到光明 主持：柯江维（江西省儿童医院） 饶贤才教授以王阳明《中秋》诗中“吾心自有光明月”为引，生动开启其学术报告，提出一个深邃命题—如何使朦胧难辨的细菌世界变得清晰可见、光明可察。沿着这一思路，饶教授系统回顾了自然界中可使细菌发光的生物酶与底物系统，并明确指出Nluc生物发光系统在体内成像性能上显著优于传统Lux系统，为活体微生物示踪提供了更灵敏的技术工具。在此基础上，团队成功构建了可使金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌稳定发光的工程质粒及配套底物体系，首次实现了皮肤感染模型中细菌负荷的可视化动态监测，为抗菌药物体内药效的快速评估提供了直观可靠的技术平台。尤为令人瞩目的是，团队进一步利用金葡菌来源的膜囊泡作为发光催化载体，实验证实该类囊泡可通过Caspase-1依赖的细胞焦亡途径，实现对肿瘤组织的特异性靶向，并展现出直接抗肿瘤活性。该研究不仅为感染与肿瘤交叉研究开辟了新视角，也为诊疗一体化平台的构建提供了富有潜力的新策略。 2.讲者：刘宁宁教授（上海交通大学） 题目：真菌感染与癌症发展 主持：王万海（郑州大学附属第一医院） 刘宁宁教授指出，真菌感染已成为全球公共卫生领域的重要挑战，肿瘤、HIV感染及器官移植等免疫受损人群是其主要受累群体，但真菌与癌症之间的内在关联迄今研究甚少。报告聚焦于不同组织内特异性真菌核酸的存在，并提出“阻断真菌-宿主互作”可作为抗真菌抗癌协同干预的新策略，致力于将微生物组信息转化为癌症诊疗工具。团队通过构建四界微生物互作网络，成功筛选出结直肠癌相关真菌—黑曲霉与兰贝曲霉，以及肺腺癌关键真菌标志物—聚多曲霉。结合分离培养、皮下移植瘤模型及抗真菌干预实验，系统证实聚多曲霉可显著促进肺腺癌进展，并创新性揭示其作用机制与CARD9信号通路、髓源性抑制细胞及IL-1β炎症应答密切相关。值得关注的是，刘教授还发现抗癌药物奥希替尼兼具高效抗真菌活性，为药物重定位提供了新线索。最后，刘教授诚邀各方学者共同参与，合力推动真菌相关肿瘤标志物与干预靶点的临床转化研究。 3.讲者：宁永忠教授（清华大学附属北京垂杨柳医院） 题目：临床微生物学参与临床会诊 主持：李冰（同济大学附属上海市肺科医院） 宁永忠教授围绕临床微生物学参与会诊的核心命题，从必要性、紧迫性、程序性与能力性四个维度展开系统阐述。他指出，必要性首在价值判断—临床微生物工作者应审慎甄别适宜会诊的场景，明确何种情形需要介入、何时可以退后，充分认识会诊在疑难感染诊疗中的不可替代作用。紧迫性则源于疾病之危急、生命之重托：分子技术虽具快速精准优势，mNGS本质是对临床微生态的全面扫描，但新技术始终无法完全替代传统培养与涂片，其结果的精准解读必须依赖临床综合研判。程序性强调“尊重形式、灵活应用”的实践智慧，确保会诊有据可依、有言可值，真正服务于临床决策。能力性被宁教授定位为四者之核心，面对不同层级难题应调动相应的专业储备。授课过程中，宁教授亦倾情推荐多部感染性疾病实用书目，为青年学者搭建了系统化自修的知识地图，深获与会者共鸣。 4.讲者：胡必杰（复旦大学附属中山医院） 题目：少见感染性疾病的精准诊断：思维、工具与证据链 主持：蒋晓飞（复旦大学附属华山医院） 胡必杰教授以一例治疗后仍持续进展的严重软组织感染病例为切入点，深刻揭示了病原学精准鉴定的核心价值。他指出，输入性疾病的持续增加、宿主背景日趋复杂、检测技术跨越式发展，共同促成了临床实践中“少见感染”愈发多见的全新局面。面对这一挑战，胡教授系统提出了精准诊断的六步闭环路径—异常识别、病灶精准定位、靶向取材、组合检测策略、致病菌归因分析及防控措施响应，强调诊断工具的科学选择与多元证据的系统整合缺一不可。在授课中，他通过巴尔通体、脑囊尾蚴、炭疽芽孢杆菌、球孢子菌及诺卡菌等多个分子诊断经典病例，生动演绎了适宜技术如何破解疑难感染困境，同时反复强调病原学诊断必须补全流行病学线索与完整证据链条，真正做到见微知著、精准施策，为临床微生物检测与感染诊疗深度融合提供了范本。 5.讲者：徐晓刚（复旦大学附属华山医院） 题目：病原分子检测在抗菌药物合理应用中作用 主持：邓通洋（上海市第六人民医院金山分院） 徐晓刚教授以一组展现临床感染异质表型的图片开场，直观呈现病原微生物“百症百面”的复杂生态。他指出，临床上抗菌药物不合理使用的普遍性与高频率，是驱动细菌耐药性快速攀升的关键因素，而病原分子检测技术在明确致病微生物方面具有显著优势，是助力抗菌药物精准应用的重要支撑。在技术进展部分，徐教授系统梳理了病原分子诊断工具的迭代路径：传统PCR虽灵敏，仍需6-8小时方可报告结果；而新一代高通量测序显著缩短检测周期，数字PCR则实现了绝对定量的突破，为感染负荷动态监测提供了新手段。结合鹦鹉热、表皮葡萄球菌感染等分子诊断案例，他强调病原检测路径须遵循“先判断临床场景，再选择适宜技术”的理性策略。最后，徐教授预告了即将面世的POCT平台——“数百靶标同步检测+快速报告”双重优势兼备，有望实现“快速、多靶标、经济”三位一体的分子诊断新模式，为感染性疾病精准诊疗体系的构建提供有力支持。 6.讲者：张嵘（浙江大学医学院附属第二医院） 题目：人工智能在微生物质谱检测中的应用体会 主持：邓志勇（昆山市第一人民医院） 张嵘教授系统回顾了飞行质谱从科研工具到临床常规检测的发展历程。她指出，质谱技术对简单病原体的鉴定能力日渐成熟，但仍需与传统的生化鉴定、分子检测方法互为补充，方能应对复杂临床场景。值得关注的是，负离子质谱在菌种鉴定拓展方面展现出潜力，虽尚处研究阶段，已引起广泛期待。针对当前样本直接鉴定与直接药敏检测中所面临的“瓶颈”，张教授提出，借助改良前处理流程、优化特征峰识别算法及人工智能辅助分析，有望有效弥补现有技术短板。随着核酸质谱、拉曼光谱及傅里叶变换红外光谱（FTIR）等技术与机器学习的深度融合，质谱的应用正从“快速鉴定”迈向“前瞻预判”——在病原致病性、毒力评估及耐药风险预警等维度展现出广阔前景，为感染性疾病精准诊疗开辟了新路径。 7.讲者：沙巍（同济大学附属上海市肺科医院） 题目：抗结核新药对耐药结核病的体外协同作用的研究 主持：王敬华（上海市临床检验中心） 沙巍教授在报告中指出，耐药结核病在全球范围内仍负担沉重，我国在耐药结核的临床诊治与管理方面亦面临严峻挑战。她从1940年代抗结核药物的早期应用谈起，系统梳理了结核病治疗的发展历程，并深入阐释了抗结核药物的作用机制，尤其对贝达喹啉、德拉马尼、普托马尼及新型DprE-1抑制剂OPC-167832等新药的药理特性与临床定位作了重点介绍。在治疗策略层面，沙教授分享了当前耐药结核病新方案的探索进展，并着重介绍了其团队在全口服短程治疗方案领域的实践经验与研究数据。此外，团队在抗结核新药体外协同效应方面的最新研究亦令人关注—结果显示，德拉马尼、普托马尼分别与贝达喹啉联用均表现出良好的协同抗菌活性，为优化联合用药策略提供了重要实验室依据。 闭幕式 余方友教授在闭幕致辞中表示，本届论坛议题丰富、研讨深入，即便申城风雨交加，与会者求知热情仍丝毫不减，令他倍感欣慰。他代表主办方，向线上线下所有专家、代表及会务团队致以诚挚谢意，并宣布2026年叶园感染性疾病实验诊断论坛圆满落幕。会后统计数据显示，线下参会人数远超预期，线上参与同样火爆：三日总点击量达34,510人次，去重后独立参会人数为30,390人，其中8月8日在线峰值高达12,165人（总点击14,371次）。这组亮眼数据，既是论坛影响力的生动注脚，也为来年的学术相聚积蓄了深厚期待。明年，让我们再聚叶园，共话感染诊疗新未来。