更新于：2026-08-22

LY-3435151

概要

基本信息

药物类型
生物药
别名
LY 3435151
靶点
CD226
作用方式
激动剂
作用机制
CD226 agonists(CD226 molecule agonists)
治疗领域
肿瘤消化系统疾病皮肤和肌肉骨骼疾病+ [2]
在研适应症-
非在研适应症
晚期恶性实体瘤肝细胞癌卵巢高级别浆液性腺癌+ [6]
原研机构
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
在研机构-
非在研机构
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
权益机构-
最高研发阶段终止临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 LY-3435151 相关的临床试验
NCT04099277
/ Terminated临床1期
A Phase 1a/1b Study of LY3435151 Administered to Patients With Advanced Solid Tumors
100 项与 LY-3435151 相关的临床结果
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100 项与 LY-3435151 相关的转化医学
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100 项与 LY-3435151 相关的专利（医药）
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100 项与 LY-3435151 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
晚期恶性实体瘤临床1期
日本
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
肝细胞癌临床1期
美国
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
肝细胞癌临床1期
日本
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
卵巢高级别浆液性腺癌临床1期
美国
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
卵巢高级别浆液性腺癌临床1期
日本
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
平滑肌肉瘤临床1期
美国
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
平滑肌肉瘤临床1期
日本
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
恶性纤维组织细胞瘤临床1期
美国
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
恶性纤维组织细胞瘤临床1期
日本
Eli Lilly & Co.Eli Lilly & Co.
2019-10-28
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT04099277 (CTgov)
临床1期
肝细胞癌 | 恶性纤维组织细胞瘤 | 晚期恶性实体瘤 ...
更多
2
夢齋襯構淵衊窪鏇觸廠(網憲製構醖觸觸齋鬱築) = 襯繭衊窪鹽餘範淵築夢 製廠糧壓鬱獵鬱鑰築襯 (願簾夢廠遞餘鏇膚糧積, NA)
更多
-
2021-08-31
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