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在细胞治疗与再生医学领域，诱导多能干细胞（iPSCs）一直被视为“圣杯”。然而，自Yamanaka（山中伸弥）因子诞生以来，整个行业一直笼罩在一个巨大的阴影下：为了提高重编程效率，往往需要抑制“肿瘤抑制基因”p53；但失去p53的监视，细胞极易积累基因突变，导致极高的致癌风险。这一安全隐患，直接锁死了许多iPSC疗法的临床转化之路。 然而，2026年4月17日，北京大学邓宏魁教授团队在顶级期刊《Cell》上发表了题为“p53 safeguards chemical reprogramming of human somatic cells toward pluripotency”的重磅研究。该研究向传统认知发起了挑战：在小分子驱动的“化学重编程（CiPSC）”中，p53不仅不是阻碍，反而是不可或缺的“保镖”！ 作为一名科研工作者，本文将从底层数据出发，精读这项颠覆性研究，并汇总iPSC技术的发展进程时间轴和探讨中国本土的iPSC企业的布局领域。一、 文献深度解析：p53——从iPSCs细胞的“重编程路障”到“基因组保镖” 细胞重编程是再生医学的核心技术，可将普通成体细胞"返老还童"为多能干细胞，为器官修复、疾病治疗提供理想种子细胞。2006年，日本科学家山中伸弥凭借OSKM转录因子（山中因子）诱导出iPS细胞，斩获诺贝尔奖。2008年，邓宏魁团队率先发现p53是细胞重编程的关键障碍：抑制p53可以显著提高山中因子介导的重编程效率。但p53是能抑制细胞异常增殖和肿瘤发生的，抑制p53就等于是增加了iPSCs成癌的风险，这是一个二者不可兼得的"悖论"。然而，自然界中部分低等动物的组织再生过程却表明，p53的抑癌功能与细胞去分化、增殖并非水火不容。受此启发，北京大学邓宏魁团队继开创性地利用化学小分子实现体细胞重编程（CiPS细胞）后，在最新研究中颠覆了传统认知，发现p53不仅不是化学重编程的障碍，反而是不可或缺的“守护者”；与OSKM体系极易富集p53缺陷细胞截然相反，化学重编程高度依赖完整的p53活性，能够自然淘汰并清除存在p53缺陷的异常细胞，从而在不牺牲重编程效率的前提下，从根本上保障了iPSCs的基因组稳定性，为iPSCs的临床安全转化开辟了破局之路。 Figure S1：抑制p53 会严重抑制 CiPSC 的化学重编程 图 S1A-B.首先确定了化学重编程过程中p53的表达情况，测序数据显示，在化学重编程早期，TP53及其下游靶基因会出现一个短暂的激活高峰。这暗示p53可能在重编程早期发挥作用。 图 S1C-D.敲低p53后，细胞形态在重编程后期无法形成典型的干细胞克隆。 图 S1E-H.测试了多种体细胞来源：脂肪干细胞（hADSCs）、皮肤成纤维细胞（hASFs）、外周血单核细胞（PBMCs）和尿液上皮细胞（UECs）。结果一致：p53敲低都会导致化学重编程失败。 图 S1I-M.换用CRISPR-Cas9敲除（DNA层面敲除）、过表达显性负突变体p53DD（蛋白质瘫痪）或siRNA瞬时敲低（RNA干扰），结果显示，在传统的 OSKM 重编程体系中，抑制p53都会促进重编程效率，导致 iPSC 克隆数激增。即在 OSKM 体系中，p53 是重编程的障碍。 Figure 1：核心发现——p53是化学重编程的“必需品” 图 1A-C.荧光染色和克隆计数显示，敲低TP53会导致CiPSC（化学诱导多能干细胞）的产生效率断崖式下降。 图 1D.直接对比OSKM，同样的细胞用传统OSKM（转录因子）重编程时，敲低p53会使效率暴增；但在化学重编程中却导致失败。这证明两者重编程逻辑不同。 图 1E-F.多重验证。首先通过CRISPR-Cas9敲除TP53（DNA层面敲除）和过表达p53DD（蛋白质瘫痪）两种独立技术对p53进行交叉阻断，排除单一干预手段的脱靶效应。然后通过分阶段敲低和使用特异性P53小分子抑制剂（Pifithrin-α），将p53发挥作用的时间窗口精准锁定在重编程的早期阶段（Stage 1和2），即早期p53的存在决定了能否成功重编程。 Figure S2：p53缺失导致细胞命运偏离 为了搞清楚p53敲低后细胞到底怎么了，作者引入了单细胞测序。 图 S2A-F 展示了scRNA-seq的采样策略，并确认了p53敲低组中TP53及其下游基因确实被有效抑制。(p53KD cells：p53 knockdown cells) 图 S2G-I.轨迹分析表明，尽管p53敲低细胞初步激活了LIN28A和SALL4等早期可塑性基因，但并未形成真正的“中间可塑态”。由于缺乏p53对上皮-间质转化（EMT）的限制，这些细胞在重编程轨迹上发生严重偏移，锁定在过度间质化状态，丧失向多能性转变的能力 图 S2J-N.敲除EMT核心因子（TWIST1/ZEB1）会阻碍化学重编程（S2J-K）。对比公共数据发现，OSKM重编程不经历EMT阶段（S2L-N）。 图 S2O-T. p53缺失导致细胞陷入间质化的状态，表达间质细胞的基因（S2O-Q）。如果在p53缺失细胞中敲低间质基因，能部分拯救重编程（S2R-T）。 Figure 2：p53防止细胞陷入“过度EMT” 图 2A-B.在重编程终点，对照组成功出现了多能性细胞群，而p53敲低组全部在表达间质基因的错误状态。 图 2C-E.对照组沿着正确的轨迹生成CiPSCs，而p53敲低组的轨迹完全偏离。 图 2F-I.火山图显示在 Stage 3（P7 vs P7'），对照组上调的是多能性基因，而 p53KD 组大量上调的则是间质相关基因。EMT score 轨迹显示对照组的细胞随着重编程的推进，EMT得分逐渐下降，成功向“上皮（Epithelial）”状态转变；而p53敲低组的EMT得分在短暂下降后迅速反弹，并在后期（P7'）持续保持在极高的“间质（Mesenchymal）”状态。GO分析显示p53KD 细胞中上调的基因高度富集在“间质发育（Mesenchyme development）”、“上皮-间质转化（Epithelial to mesenchymal transition）”等通路上。因此p53 的缺失导致细胞陷入了过度的上皮-间质转化（EMT）状态，从而阻断了重编程进程。 Figure S3：p53的上游小分子与下游靶点筛选 作者开始寻找调控p53的上游小分子和执行任务的下游靶基因。 图 S3A-F.锁定上游小分子TTNPB。逐一撤除小分子的实验显示，撤除视黄酸受体激动剂TTNPB会导致重编程失败（S3A-B），且p53表达下降（S3C-D），细胞发生类似p53缺失的过度EMT（S3E-F）。 图 S3G-J.BTG2的表达动态分析证实，候选靶基因BTG2在化学重编程早期呈现出显著且瞬时的上调趋势，并且这种早期激活严格依赖于p53的转录调控，因为p53的缺失会阻断BTG2的表达响应。 图 S3K-M.排除凋亡通路。敲低p53经典的凋亡下游基因（BAX、RPS27L）对重编程影响不大，排除了凋亡机制。 图 S3N-R.验证BTG2功能。敲低BTG2的单细胞测序结果显示，细胞同样陷入了高间质状态（过度EMT），与p53缺失表型一致。S3图通过排除法，排除了p53最著名的凋亡功能，将机制锁定在抗EMT的BTG2通路上。 Figure 3：利用p53-BTG2轴阻断过度EMT 图 3A-G.转录组分析与富集结果显示，TTNPB 激活了以TP53和BTG2为核心的下游靶基因网络，抑制了EMT；撤除 TTNPB，EMT评分上升，不能形成克隆。TTNPB是激活p53并抑制过度EMT的核心小分子。 图 3H-J.设计针对p53下游靶基因的体外CRISPR-Cas9高通量筛选，通过对比成功与失败细胞群（OCT4⁺ vs OCT4⁻）鉴定出重编程所必需的候选基因BTG2；随后将该筛选结果与“p53敲低下调基因”及“撤除上游小分子TTNPB下调基因”的双重转录组数据进行Venn交集分析，最终在p53的下游网络中锁定BTG2。 图 3K-O.敲低BTG2阻碍重编程；而在p53缺失的细胞中过表达BTG2，能显著降低间质基因表达，并部分拯救重编程效率（克隆数量增多）。得出机制轴：上游小分子（TTNPB）👉核心枢纽（p53）👉下游执行者（BTG2）👉抑制过度EMT👉保障重编程。 Figure S4：增殖与安全性的平衡 解释p53保留为何没有抑制细胞增殖，并展示化学重编程的安全性。 图 S4A-H.EdU实验显示，敲除p53并不影响增殖（S4A-C）；但人为大量过表达p53会严重抑制增殖并导致重编程失败（S4D-H）。这说明必须维持生理水平的p53动态平衡。 图 S4I-P.通过I,J图确定靶点：p21（CDKN1A）。人为强制过表达CDKN1A（pLV-CDKN1A），细胞数量暴跌，重编程克隆数几乎归零。EMT过程通常由TGF-β信号通路驱动，因此作者推测抑制TGF-β可能有助于缓解p53缺失导致的EMT过度激活问题。火山图显示，加入TGF-β抑制剂后CDKN1A（p21）的表达量被显著压制，大量驱动细胞增殖和分裂的基因（如MKI67, CDK1, CCNB1, TOP2A等）呈现上调。而撤除 616452后，CDKN1A表达反弹。富集分析证实616452 组与细胞高速增殖密切相关的通路呈现极显著的富集。因此TGF-β抑制剂（616452）抑制p53下游的p21/CDKN1A。 图 S4Q-T.展示了CiPSCs和OSKM-iPSCs的荧光图(NANOG （Nanog Homeobox），是维持胚胎干细胞（ESCs）多能性和自我更新能力的关键转录因子)，非同义突变显示CiPSCs 的突变数量极低且分布集中；而 OSKM-iPSCs 的突变负荷更高（S4R），全基因组层面的变异总数显示CiPSCs 的平均变异数远低于 OSKM-iPSCs 的平均变异数（S4S），癌症相关突变显示CiPSCs突变率为0%（S4T）。 Figure 4：鱼与熊掌兼得——既要细胞增殖，又要基因组安全 图 4A-G.化学重编程过程p21被巧妙绕过。在重编程中，p53高表达，但其抑制增殖的下游p21处于低水平（4A-C）。人为过表达p21会摧毁重编程，使得细胞数量和克隆数下降（4D-G）。所以说尽管p53在早期高度激活以行使命运调控功能，但由其诱导的下游基因p21(负责阻断细胞增殖)却被特异性地压制在极低水平，这表明在维持p53活性的同时精准绕过p21的增殖抑制效应，是化学重编程得以成功的关键前提。 图 4H-M.热图和散点图显示加入TTNPB能够稳定激活TP53及其核心靶点BTG2，加入616452则降低CDKN1A（p21）的表达量，且并不影响 p53 和 BTG2 的表达。含有 616452 的组别中，CDKN1A表达量极低，与细胞增殖、分裂相关的基因（Proliferation genes）呈现高表达，一旦撤除 616452（-616452），CDKN1A立刻大幅反弹，增殖基因降低表达，克隆数为0。总结机制：上游小分子 TTNPB 负责激活p53，并精准传导给下游靶点BTG2；而体系中的616452强行切断了 p53 到p21的传导，解除增殖障碍。 图 4N-O.混合重编程的竞争性实验表明，化学重编程体系能够主动淘汰因p53缺失而具有潜在致瘤风险的细胞；相反，传统的OSKM重编程体系不仅缺乏这种筛选机制，反而会赋予这些高风险细胞增殖优势，使其最终在细胞群体中占据主导地位。 图 4P-S.全基因组测序（WGS）结果提供了决定性的证据。在与传统OSKM方法的直接对比中，化学重编程产生的CiPSCs展现出极高的基因组稳定性，其携带的整体基因组突变及癌症驱动突变数量均显著低于OSKM衍生的iPSCs，从而在安全性评估上取得优势。二、 产业观察：iPSC技术的发展时间轴与本土企业的破局之路 基础科研的重大突破，往往是产业格局重塑的前奏。这篇《Cell》不仅在底层机制上颠覆了传统的再生医学认知，更为下一代细胞疗法的设计提供了极其明确的转化方向。当我们把目光从实验室转向真实的生物医药市场时，iPSC技术正经历着一场从“实验室奇迹”到“工业化量产”的深刻变革。1. 完整 iPSC 发展进程时间轴：从“造物”奇迹到“现货”时代 第一阶段：基础突破与“造物”奇迹（2006 - 2012） 这一阶段的核心是从无到有，证明了成熟的体细胞可以被“时光倒流”，重编程为具有胚胎干细胞特性的多能干细胞。2006年：开天辟地 日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在《Cell》上发表里程碑式论文，首次通过导入四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc，即OSKM因子），成功将小鼠成纤维细胞重编程为iPSC。2007年：跨越人类物种 山中伸弥团队与美国James Thomson团队几乎同时宣布，成功利用人类体细胞培育出人类iPSC（hiPSC）。这彻底避开了胚胎干细胞（ESC）的伦理争议。2012年：诺贝尔奖的加冕 山中伸弥因iPSC技术的发明，与约翰·格登（John Gurdon）共同获得诺贝尔生理学或医学奖。这是诺奖历史上从发现到获奖速度最快的成果之一。 第二阶段：技术迭代与临床探索期（2013 - 2019） 这一阶段的核心是降风险、探临床。早期的病毒载体和c-Myc致癌基因带来了极高的安全性隐患，学界开始疯狂寻找更安全的重编程方法，并开启了零星的同种异体（自体）临床试验。2013年：化学重编程的曙光 北京大学邓宏魁团队在《Science》发表论文，首次证明仅使用小分子化合物（CiPSC）即可将小鼠体细胞重编程为多能干细胞，为摆脱转录因子和病毒载体提供了全新路径。2014年：全球首例iPSC临床试验 日本理化学研究所（RIKEN）的高桥政代（Masayo Takahashi）主导了全球首例iPSC临床试验，将患者自体的iPSC分化为视网膜色素上皮（RPE）细胞，移植治疗老年性黄斑变性（AMD）。2017年：自体走向异体（Allogeneic） 由于自体iPSC制备成本极高且耗时，日本开始建立iPSC细胞库（iPSC Bank），筛选具有特定HLA（人类白细胞抗原）纯合子的供体，旨在实现“异体通用型”移植，大幅降低成本。2018-2019年：适应症多点开花 日本批准了多项基于异体iPSC的临床试验，包括帕金森病（多巴胺神经元前体细胞移植）、角膜疾病以及重症心力衰竭（iPSC衍生心肌细胞片）。 第三阶段：商业化爆发与通用型（Off-the-shelf）疗法时代（2020 - 至今） 这一阶段的核心是产业化、通用化、底层技术颠覆。资本大量涌入，iPSC成为开发“现货型（Off-the-shelf）”细胞药物的终极底盘。2020年：iPSC-CAR-T/NK的崛起 以Fate Therapeutics为代表的Biotech公司，开始将iPSC与基因编辑（如CAR-T、CAR-NK）结合。利用iPSC无限扩增的特性，制造标准化的、无需配型的“现货型”免疫细胞疗法，试图颠覆传统自体CAR-T极其昂贵的痛点。(但2022年fate多个CAR-NK管线被砍)2021-2022年：大厂入局与百亿级交易 跨国药企（MNC）重金押注。例如，拜耳（Bayer）收购BlueRock Therapeutics，推进iPSC治疗帕金森病的临床III期研究(如图)；诺和诺德（BeiGene）等也纷纷布局iPSC管线。同时，专注抗衰老与部分重编程（Partial Reprogramming）的Altos Labs携数十亿美金成立，引发轰动。 2023年：人类化学重编程的终极突破 邓宏魁团队在《Cell Stem Cell》等顶刊连续发文，成功实现了人类体细胞的完全化学重编程（hCiPSC）。这意味着人类iPSC的制备彻底摆脱了外源基因的束缚，安全性迈上新台阶。2026年：全球首批异体通用型iPSC疗法获批，开启“现货时代” 日本厚生劳动省专家委员会正式建议附条件批准两款基于iPSC的再生医疗产品（治疗重度心力衰竭的ReHeart和治疗帕金森病的Amchepry）上市。这标志着iPSC技术在发现20年后，正式跨越商业化“死亡之谷”，全球细胞治疗正式迈入标准化、可量产的“现货型（Off-the-shelf）”工业时代。 2. 中国本土iPSC企业的布局领域 在细胞治疗的产业进化史中，全球正经历从“私人定制”的自体疗法向“现货通用（Off-the-shelf）”的异体疗法跨越的历史性拐点。在这个千亿级赛道中，中国本土iPSC企业正在神经、心血管、代谢及肿瘤等多个“硬骨头”领域，构筑起全球领跑的竞争壁垒。 （1）神经系统疾病：攻克帕金森、脑卒中与脊髓损伤的“无人区” 中枢神经系统疾病由于神经元不可再生，一直是传统小分子和抗体药物的“研发黑洞”，而这正是iPSC大展拳脚的绝佳舞台。 士泽生物（Nuwacell） 在帕金森病（PD）和重度脊髓损伤领域构筑了极强的壁垒。2025年其开发的通用“现货型”iPSC衍生多巴胺神经前体细胞新药（XS411）在临床试验中，使多位中重度帕金森患者运动功能显著改善。更具突破性的是，其异体通用型iPSC衍生疗法在严重脊髓损伤治疗中，让近乎完全瘫痪的患者实现了独立站立，这在全球尚属首例，并已斩获美国FDA的孤儿药资格（ODD）。本项目所使用的细胞药物——XS411注射液，为士泽生物医药（苏州/上海）有限公司自主研发的异体通用型“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞治疗（临床GMP级；国家I类新药）。 霍德生物（Hedgehog Bio） 聚焦脑卒中（中风）和颅脑损伤。其自主研发的iPSC衍生神经干细胞产品（hNSC01）是全球首个在中美两地同时获批IND的同类产品。通过补充受损神经元并分泌神经营养因子，为缺血性脑卒中后遗症患者带来了逆转神经功能缺损的希望。 睿健医药（iRegene） 凭借AI驱动的化学小分子调控技术，其帕金森病管线（NouvNeu001/003）不仅能替代受损神经元，还能改善脑内微环境。NouvNeu001在2025年8月被FDA授予FTD之后，迅速获得RMAT认定，成为迄今为止全球首个获得FDA FTD和RMAT双资格认定的iPSC产品。（2）心血管与代谢领域：打破器官衰竭的终极瓶颈 艾尔普再生医学（Help Therapeutics） ：心力衰竭是心血管疾病的“最后战场”。艾尔普开发的HiCM-188是全球首个在中、美两国同时获批临床默示许可的iPSC衍生心肌细胞疗法。其心肌细胞纯度与电生理整合能力达到国际顶尖水平。2025年，艾尔普与华润三九达成联合开发协议，打通了央企主导的首个iPSC衍生细胞药物全链条商业化路径。 智新浩正 ：在代谢疾病领域，其自主研发的“异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）”成为全球首个在中、美两国均斩获IND批件的再生胰岛产品，为1型糖尿病患者彻底摆脱外源性胰岛素依赖、实现“功能性治愈”带来了实质性曙光。 （3）肿瘤免疫治疗：iPSC-CAR-NK/M 开启“现货型”抗癌新纪元 传统自体CAR-T疗法高达百万元的定价和漫长的制备周期，极大地限制了其可及性。中国企业正在利用iPSC无限扩增的特性，打造“人人用得起”的现货型免疫细胞药。 星奕昂（Neukio）与呈诺医学（Cennova）等企业正加速布局iPSC衍生的CAR-NK和CAR-M（巨噬细胞）管线。特别是针对实体瘤微环境的免疫抑制难题，iPSC-CAR-NK不仅无需进行复杂的HLA配型（天然低排异），还能通过基因编辑敲除抑制性受体，实现对实体瘤的深度杀伤，成为下一代肿瘤细胞治疗的破局利器。 结语 结合底层科研的突破（如化学重编程对基因组稳定性的保障）以及上述企业在临床端的凶猛推进，一条清晰的产业脉络已经显现：底层安全机制的破解与工业级量产能力的成熟，正在重塑全球细胞治疗的权力格局。未来，中国必将在“现货型”细胞治疗的革命中，为全人类的健康福祉提供不可替代的“中国方案”。

说到治病吃药，大家最先想到的都是药片、针剂，可如今医学界早已迎来全新突破——细胞治疗，作为继小分子化学药、大分子抗体药之后的第三代生物医药核心技术，正在彻底改变难治性疾病的治疗格局。 不同于传统药物只能对症缓解、长期服药，细胞治疗是把活细胞当成“药物”，将自体或异体健康细胞，经过体外改造、扩增、筛选后，再回输到患者体内，通过细胞替代、精准杀伤、免疫调节三种方式，从根源上干预肿瘤、遗传病、退行性疾病等疑难病症，不少重症患者甚至能靠它实现长期缓解、甚至临床治愈。 截至2026年5月，全球已有超20款细胞治疗药物获主流药监机构批准上市，国内也已有8款CAR-T细胞治疗产品正式获批，数百款新药进入临床冲刺阶段。今天就用大白话讲清楚，细胞治疗到底分哪几类，哪些药已经能在医院用上，哪些新药未来几年有望落地，普通人也能一眼看懂。 目前细胞治疗主要分为三大类，每一类都对应着不同的疾病治疗方向，也有着各自成熟的上市药物和前沿在研管线。 一、免疫细胞治疗：肿瘤患者的“生命希望”，商业化最成熟 免疫细胞治疗是当下临床应用最多、获批产品最丰富的赛道，核心就是帮人体重启免疫系统，精准干掉癌细胞，尤其在肿瘤治疗上效果惊人，也是目前细胞治疗里上市药物最多的品类。 1. CAR-T细胞治疗 ：血液肿瘤“克星”，上市产品最丰富 CAR-T可以理解为给免疫T细胞装上了“GPS导航定位器”，通过基因工程改造，让T细胞能绕过癌细胞的伪装，直接精准找到肿瘤细胞，不留死角地将其消灭。它对血液肿瘤疗效格外显著，复发难治性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者，总缓解率能达到80%-90%，也是目前唯一实现大规模商业化的基因修饰型细胞治疗技术。 【已正式获批上市的药物】 目前全球已有超15款CAR-T产品获批上市，截至2026年5月，中国NMPA已批准8款CAR-T产品，覆盖淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤三大核心适应症，患者在国内三甲医院就能规范使用： · 国内首款获批CAR-T：阿基仑赛注射液，靶向CD19，用于复发难治性大B细胞淋巴瘤； · 国产全流程自主研发首款：伊基奥仑赛注射液（商品名福可苏®），靶向BCMA，于2023年6月在国内获批，用于复发难治性多发性骨髓瘤； · 首款出海的国产CAR-T：西达基奥仑赛注射液（商品名Carvykti），靶向BCMA，2022年2月获FDA批准上市，2024年8月获NMPA批准，多发性骨髓瘤客观缓解率高达98%； · 其他获批产品：瑞基奥仑赛注射液、纳基奥仑赛注射液（曾用名赫基仑赛，是国内首个获批治疗白血病的CAR-T产品，成人适应症2023年11月获批） 、泽沃基奥仑赛注射液、雷尼基奥仑赛注射液、普基奥仑赛注射液， 均已在国内正式上市； · 全球首款获批CAR-T：诺华的Kymriah，2017年获FDA批准，开启了细胞治疗的商业化时代，适应症覆盖儿童急性淋巴细胞白血病、大B细胞淋巴瘤。 【重磅临床在研项目（2026年关键突破）】 目前CAR-T的研发核心，集中在攻克实体瘤、通用型现货产品两大方向，多款新药已进入上市冲刺阶段： · 全球首款实体瘤CAR-T：科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041），靶向CLDN18.2，2025年5月被NMPA纳入优先审评，2025年6月上市申请获CDE受理，预计2026年第二季度正式获批，适应症为晚期胃癌/食管胃结合部腺癌，III期临床数据显示，较标准治疗显著延长无进展生存期（mPFS 3.25个月 vs 1.77个月，HR 0.366） ，将打破CAR-T仅对血液肿瘤有效的行业瓶颈； · 胃癌治疗新选择：易慕峰生物IMC002，同样靶向CLDN18.2，针对晚期胃癌的临床数据显示，据企业披露， 客观缓解率达到66.7%，其中有患者肿瘤病灶完全消失，完全缓解状态持续超60周； · 通用型CAR-T突破：茂行生物MT026，针对复发性脑胶质瘤的临床数据据披露登顶国际顶刊，MT027获FDA批准开展II期临床，无需患者自体细胞定制，可实现现货量产，攻克了传统CAR-T“一人一药”的痛点； · 国内首款体内CAR-T：SYS6055注射液，2026年1月底获批临床，能在患者体内直接生成CAR-T细胞，无需体外制备，大幅降低治疗成本和周期。 2.TCR-T细胞治疗 ：实体瘤新希望，上市冲刺进行中 和CAR-T不同，TCR-T能识别癌细胞内部的抗原，完美填补了CAR-T无法靶向胞内靶点的空白，理论上可靶向肿瘤细胞中超过90%的蛋白质，是攻克实体瘤的核心突破路线。 【上市情况】 截至2026年5月，全球暂无正式获批上市的TCR-T产品，国产新药处于全球第一研发梯队，最快有望在2026-2027年实现全球首款产品落地。 【重磅临床在研项目】 · 国产首款冲刺上市：香雪生命科学TAEST16001，针对软组织肉瘤，已进入确证性临床关键阶段，是国内首个获得IND批件并纳入CDE突破性治疗品种名单的TCR-T产品，预计2026年提交NDA，同时布局了食管癌、肝癌、胃癌等多类实体瘤适应症； · 全球前沿技术：据研发团队披露，中科院团队研发的超级TCR技术，将细胞制备周期缩短至72小时，精准度提升50倍，成本降低80%，在胰腺癌治疗中肿瘤缩小率达到78%； · 星汉德生物SCG101、可瑞生物CRTE7A2-01等多款产品，已进入II/III期临床，针对乙肝相关肝癌、宫颈癌等实体瘤，均展现出优异的疗效和安全性。 3. TIL细胞治疗 ：天然抗癌“特种兵”，首款产品已落地 这是一种不用基因改造的免疫疗法，从患者自身肿瘤组织里，分离出天生能识别癌细胞的浸润T细胞，体外大规模扩增后再回输体内，能有效应对肿瘤异质性难题，是实体瘤治疗的又一核心赛道。 【已正式获批上市的药物】 全球首款、目前唯一获批上市的TIL产品，是美国Iovance公司的Lifileucel，2023年获FDA批准，适应症为晚期黑色素瘤，为传统治疗耐药的患者带来了长期生存希望。 【重磅临床在研项目】 国产TIL疗法已跻身全球前列，多款产品进入关键临床阶段： · 君赛生物GC101，是全球首款“免IL-2、免高强度清淋”的天然TIL疗法，核心适应症为黑色素瘤，已进入关键II期临床，预计2026年提交BLA，有望成为中国首个获批上市的TIL疗法；同时布局非小细胞肺癌，2026年3月公布Ib期临床数据并启动II期临床，相关数据入选2026年ASCO年会最高规格突破摘要，也是本届大会唯一获此殊荣的细胞治疗企业，打破了欧美长期垄断； · 据披露，沙砾生物GT101，是国内首个获批注册临床的TIL药物，针对宫颈癌已进入II期临床，预计2027年提交上市申请； · 此外，国内多款产品针对肝癌、结直肠癌、宫颈癌等实体瘤的III期临床正在推进，有望在未来2-3年实现国产TIL产品上市。 4.其他前沿免疫疗法 除了三大核心路线，还有多款免疫细胞疗法处于临床研发阶段，是未来行业的重要突破方向： · CAR-NK细胞治疗：给自然杀伤细胞（NK）装上导航，安全性比CAR-T更高，细胞因子风暴风险显著降低，无需严格配型，可实现标准化现货量产，目前全球暂无获批上市产品；2026年3月，恩瑞恺诺KN5501注射液获批临床，一次性获批原发性干燥综合征、系统性硬化症、难治性狼疮肾炎3项自身免疫病适应症，是全球首个获批临床的通用型CD19靶向CAR-NK疗法；此外，国健呈诺、药明巨诺、传奇生物的多款CAR-NK产品，已进入II/III期临床，覆盖血液肿瘤、实体瘤、自身免疫病三大领域； · CAR-M、Treg细胞、DC疫苗：均处于临床研发阶段，其中CAR-M在实体瘤组织穿透、Treg在红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病治疗领域，已展现出巨大潜力，多款产品进入I/II期临床。 二、干细胞治疗：人体“修复师”，专攻组织损伤与慢病 如果说免疫细胞是抗癌战士，那干细胞就是人体的“万能修复师”，依靠自我更新和多向分化能力，变成身体需要的各类功能细胞，修复受损器官、调节免疫炎症，和免疫细胞治疗形成完美互补，主要用于组织修复、慢病管理和退行性疾病治疗。 截至2026年3月，全球已有12款干细胞治疗产品经主流药监机构正式批准上市，国内已有185款干细胞药物获得NMPA临床试验默示许可，覆盖神经、代谢、骨科、生殖等多个系统的慢病与重症。 1. 间充质干细胞（MSC） ：应用最广泛的“万能细胞” 间充质干细胞来源非常广泛，脐带、骨髓、脂肪中都能提取，免疫原性低，不用严格配型，安全性极高，是全球获批数量最多的干细胞类型，核心作用为免疫调节、抗炎与组织修复。 【已正式获批上市的药物】 · 国内首款获批干细胞药物：天津昂赛细胞的人脐带间充质干细胞注射液，2024年获NMPA批准，适应症为激素难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）； · 全球获批产品：韩国Cartistem，用于膝骨关节炎，是全球首款获批的软骨修复干细胞药物；欧盟Alofisel，用于克罗恩病肛瘘；此外，美国、澳大利亚、日本还有多款MSC产品获批，覆盖急性心梗、呼吸窘迫综合征、骨关节炎等适应症，全球已有数款MSC产品获批。 【重磅临床在研项目】 · 膝骨关节炎治疗：据披露，贝来生物人脐带间充质干细胞注射液，完成了国内最大规模的III期临床，512例患者随访数据显示，患者疼痛评分降低68%，62%的患者通过MRI证实软骨再生，已完成III期临床试验，正推进新药上市申请（NDA） ，预计2026年第四季度获批，有望成为国内首款膝骨关节炎干细胞药物；西比曼生物异体脂肪间充质祖细胞注射液，也已进入III期临床，同步实现症状改善和软骨结构修复； · 慢病治疗突破：国内已有多款MSC产品获批临床，针对2型糖尿病、绝经后骨质疏松症、帕金森病、特发性肺纤维化、失代偿期肝硬化等高发慢病，部分产品已进入II期临床，展现出优异的组织修复和功能改善效果。 2.造血干细胞（HSC）治疗： 血液疾病“根治方案” 这是临床应用最久的经典干细胞技术，通过移植健康造血干细胞，重建患者的造血和免疫系统，是白血病、再生障碍性贫血、地中海贫血等血液系统重症的根治性手段之一，早已挽救无数患者生命。 【已正式获批上市的药物】 美国FDA批准的Hemacord，是全球首款获批的脐血造血干细胞产品，用于造血系统恶性肿瘤的移植治疗；国内也已有多款造血干细胞相关产品获批上市，用于血液系统疾病的临床治疗。 3. 诱导多能干细胞（iPSC）治疗 ：2026年迎来全球商业化里程碑 这项技术能把普通的成体细胞（比如皮肤细胞）逆转成干细胞状态，再定向分化成任意功能细胞，实现标准化、现货型量产，彻底解决细胞供体短缺的难题，2026年也被业内称为“iPSC商业化元年”。 【已正式获批上市的药物】 2026年，日本连续批准两款全球首创iPSC治疗产品，实现了行业里程碑式突破： · Amchepri（Amchepry®） ：全球首款获批的iPSC治疗产品，2026年3月6日获日本厚生劳动省有条件、限时批准，适应症为帕金森病，通过iPSC分化的多巴胺能神经元前体细胞植入脑部，替代受损神经元，临床试验显示患者细胞存活率超90% ，运动功能与纹状体多巴胺合成水平显著提升； · Reheart（RiHeart®） ：全球首款iPSC来源心肌细胞治疗产品，适应症为重症心力衰竭，通过微创植入心肌细胞薄片，修复受损心脏，患者1年内心功能显著改善。 【重磅临床在研项目】 国产iPSC研发处于全球第一梯队，士泽生物、中盛溯源、霍德生物等企业的多款产品，已进入临床阶段，覆盖帕金森病、重症心衰、脊髓损伤、角膜损伤等适应症，预计未来3-5年将迎来国产iPSC产品的上市爆发期。 4. 胚胎干细胞（ESC）治疗 截至2026年5月，全球暂无正式获批上市的胚胎干细胞产品，核心研发集中在神经退行性疾病领域：美国FDA批准的bemdaneprocel，针对帕金森病已在2026年1月启动III期关键性临床研究；据披露，国内赛隽生物的CG-BM1，针对阿尔茨海默病，2026年2月获批临床，是国内首款获批的阿尔茨海默病干细胞疗法。 三、其他体细胞治疗：精准攻克单一器官疾病 除了免疫细胞和干细胞，还有针对特定器官的细胞替代治疗，精准解决单病种疑难病症，多款产品已获批上市，成为特定疾病的根治性方案。 【已正式获批上市的药物】 · 胰岛细胞治疗：美国FDA 2023年获批的Lantidra，是全球首款异体胰岛细胞疗法，能实现1型糖尿病的功能性治愈，患者术后可彻底摆脱长期注射胰岛素控糖； · 软骨细胞治疗：美国MACI、欧盟ChondroCelect获批上市，用于膝关节软骨损伤修复，通过自体软骨细胞体外扩增后植入，修复软骨缺损，帮助患者恢复关节功能； · 角膜上皮细胞治疗：欧盟获批的Holoclar，用于中重度角膜缘干细胞缺乏症导致的失明，是全球首款获批的组织工程干细胞产品，该产品已于2015年前后在欧洲获批，帮助无数角膜损伤患者重见光明。 【重磅临床在研项目】 · 巨核细胞治疗：据披露，2026年3月，血霁生物的同种异体巨核细胞注射液，10天内连续获NMPA、FDA IND批准，适应症为血小板减少症，是全球首个同种异体巨核细胞治疗产品，无需基因编辑，可快速、长效提升患者血小板数量； · 国内多款胰岛细胞治疗产品已进入临床阶段，针对1型糖尿病，部分产品已实现患者术后脱离胰岛素，预计未来3年有望实现国产产品上市； · 国内多款软骨细胞、视网膜色素上皮细胞产品获批临床，针对膝关节损伤、黄斑变性等疾病，已进入II期临床阶段。 四、细胞治疗核心优势、现存挑战与未来趋势 核心优势 1. 潜在治愈性：很多传统治疗无效的难治性疾病，单次细胞输注就能实现长期缓解甚至根治，不用终身服药，这是传统药物无法比拟的优势； 2. 精准度高：能靶向传统药物无法触及的病灶和靶点，对晚期肿瘤、罕见遗传病、退行性疾病等“无药可医”的疾病，有着独一无二的治疗效果； 3. 长效持久：活细胞进入体内后能持续增殖、分化，长期发挥治疗作用，还能自适应身体的病理环境变化，实现长期的病情控制。 现存挑战 目前细胞治疗也面临两大核心难题：一是部分产品价格偏高，以某国产CAR-T产品为例，单次治疗价格约120万元，让不少家庭望而却步，不过随着国产药物密集上市、 以及医保谈判和商业保险创新支付体系的推进（2026年首版商保创新药目录已纳入5款CAR-T产品） ，价格正在大幅下探，未来可及性会持续提升；二是实体瘤治疗仍需全面突破，肿瘤微环境抑制、靶点稀缺、肿瘤异质性等问题，还需要技术进一步迭代升级。 未来发展方向 未来3-5年，细胞治疗会迎来全面爆发期：一是通用型现货细胞会成为核心竞争方向，不用再等待自体细胞制备，治疗成本会大幅降低，真正走进普通患者的治疗方案；二是CRISPR基因编辑技术会和细胞治疗深度融合，实现更精准的基因修饰，进一步提升治疗的疗效与安全性；三是适应症会全面拓展，从血液肿瘤、罕见病，向糖尿病、骨关节炎、帕金森病、阿尔茨海默病等高发慢病快速延伸，成为更多疾病的一线治疗方案。 细胞治疗这一医学黑科技，早已不是实验室里的概念，而是实实在在拯救生命的成熟疗法。随着技术不断迭代，未来将会有更多细胞药物上市，彻底改变人类对抗疾病的方式，让更多疑难病不再是不治之症！ #细胞治疗 #医学科普 #抗癌新技术 #健康科普 #新药前沿