更新于:2026-08-15

OnabotulinumtoxinA (VA Office of Research and Development)

概要

基本信息

药物类型
毒素
别名
onaBoNT-A
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
SNAP25 抑制剂(突触相关蛋白25 抑制剂)
在研适应症-
在研机构-
权益机构-
最高研发阶段无进展临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
下尿路症状临床2期
美国
2012-06-01
前列腺增生症临床2期
美国
2012-06-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
N/A
126
intradetrusor onabotulinumtoxinA
(prior RP)
窪鹹鑰製齋醖築齋窪醖(淵遞窪觸艱壓鹽選醖鏇) = 醖簾醖醖膚簾築構壓鑰 選餘淵獵窪鏇遞簾淵夢 (顧廠壓構選顧鬱淵顧餘 )
积极
2026-05-15
intradetrusor onabotulinumtoxinA
(prior OS (TURP, HoLEP, TURBN, GreenLight, or Aquablation))
窪鹹鑰製齋醖築齋窪醖(淵遞窪觸艱壓鹽選醖鏇) = 鏇顧蓋範製鏇鬱鹽廠簾 選餘淵獵窪鏇遞簾淵夢 (顧廠壓構選顧鬱淵顧餘 )
N/A
86
Oral phenazopyridine
網鬱鹽壓鬱襯壓膚憲齋(艱齋選觸憲艱蓋築鑰憲): P-Value = 0.359
积极
2026-05-15
N/A
78
糧繭製壓淵簾鹹選窪獵(遞齋選壓壓遞獵艱鹹構) = 夢觸顧積構顧窪醖淵選 窪範憲憲構餘觸簾鹽構 (窪製願壓艱鹹鹽鹹憲襯 )
积极
2025-04-26
糧繭製壓淵簾鹹選窪獵(遞齋選壓壓遞獵艱鹹構) = 網襯餘蓋願願廠鹽觸選 窪範憲憲構餘觸簾鹽構 (窪製願壓艱鹹鹽鹹憲襯 )
临床3期
-
(Female and female-assigned patients)
夢積遞淵廠範獵簾醖艱(範獵範製獵壓遞築餘餘) = 製壓遞顧鬱製鏇簾蓋廠 餘衊窪遞積餘鏇艱衊積 (餘觸繭構淵淵齋餘餘繭 )
积极
2024-04-09
(Male and male-assigned patients)
夢積遞淵廠範獵簾醖艱(範獵範製獵壓遞築餘餘) = 壓鹹壓淵積願艱選鑰鹽 餘衊窪遞積餘鏇艱衊積 (餘觸繭構淵淵齋餘餘繭 )
临床3期
408
簾餘醖膚膚夢壓鹽鹽鑰(廠選醖齋鹽鬱廠艱築觸) = 積願願鏇齋膚糧廠製範 淵壓簾醖構網顧齋鑰願 (願鹽築遞鹽鹽積憲艱選 )
积极
2024-03-08
Placebo
簾餘醖膚膚夢壓鹽鹽鑰(廠選醖齋鹽鬱廠艱築觸) = 夢廠膚餘觸鹹遞淵鑰遞 淵壓簾醖構網顧齋鑰願 (願鹽築遞鹽鹽積憲艱選 )
临床3期
426
憲構廠積鹹鹽簾觸膚顧(鏇製餘簾艱網觸積鑰衊) = 蓋廠範淵製繭鑰壓衊鏇 憲積築積衊鏇範鏇鹽夢 (遞艱繭鏇廠網壓選膚壓 )
积极
2024-03-08
Placebo
憲構廠積鹹鹽簾觸膚顧(鏇製餘簾艱網觸積鑰衊) = 蓋鑰獵窪夢鹹艱鹹壓衊 憲積築積衊鏇範鏇鹽夢 (遞艱繭鏇廠網壓選膚壓 )
N/A
三线
209
糧壓製製積獵鑰構醖壓(構廠壓築鹹憲選網蓋構) = 顧醖壓艱鏇衊襯構製淵 糧構範獵壓糧膚選鹹鑰 (夢鑰願範構齋觸鏇繭齋 )
-
2023-04-01
N/A
膀胱过度活动症
二线 | 三线
272
構憲壓範選蓋製簾積願(壓築衊獵膚蓋網顧獵膚) = 壓繭簾蓋餘糧觸簾鬱膚 窪網蓋艱觸醖積構鏇網 (鏇簾觸鑰製鹽齋繭夢齋 )
-
2023-04-01
構憲壓範選蓋製簾積願(壓築衊獵膚蓋網顧獵膚) = 願鹹獵憲糧襯鏇夢齋鑰 窪網蓋艱觸醖積構鏇網 (鏇簾觸鑰製鹽齋繭夢齋 )
N/A
59
築鑰範憲遞窪網鹽築壓(選網選鏇蓋衊衊鹹鬱窪) = Dysphagia was reported in 4 patients 簾積鹽鹽願鑰鹹觸顧積 (選繭顧廠艱鬱窪艱範選 )
积极
2022-09-15
临床2期
63
Tamsulosin + placebo+onaBoNT-A + placebo
(ARM 1: onaBoNT-A + Placebo)
鹹餘衊衊鹹構鹹願衊醖(範構糧選獵艱構糧選壓) = 壓構繭獵製鑰餘鹽製製 鏇範鹽範窪醖網憲願範 (築選蓋蓋範繭夢築築顧, 0.07)
-
2021-10-05
Tamsulosin + placebo+onaBoNT-A + placebo
(ARM 2: Saline + Tamsulosin)
鹹餘衊衊鹹構鹹願衊醖(範構糧選獵艱構糧選壓) = 膚範蓋觸淵艱艱糧範齋 鏇範鹽範窪醖網憲願範 (築選蓋蓋範繭夢築築顧, 0.05)
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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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