PIM1

Latest results in Phase 1/2 studies show promise for two investigational treatments for patients with relapsed/refractory blood and bone marrow cancers Nuvisertib (TP-3654), an investigational oral small molecule highly selective PIM1 kinase inhibitor, is being evaluated in a Phase 1/2 study in patients with relapsed/refractory myelofibrosis Enzomenib (DSP-5336), an investigational, oral small molecule designed to inhibit the menin and KMT2A protein interaction, is being evaluated in a Phase 1/2 study in patients with relapsed/refractory acute leukemia MARLBOROUGH, Mass., Dec. 9, 2024 /PRNewswire/ -- Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA) today presented new clinical data supporting further development of nuvisertib, an investigational small molecule being researched for the treatment of relapsed/refractory myelofibrosis (MF), and enzomenib, an investigational oral small molecule being researched for relapsed/refractory acute leukemia, at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition. Preliminary data presented from the ongoing Phase 1/2 study of nuvisertib monotherapy (N=74) in patients with relapsed/refractory MF show nuvisertib was well tolerated with no dose-limiting toxicities (DLTs). Preliminary data in evaluable patients showed clinical activity including spleen volume reduction (SVR25 of 22.2%), symptom reduction (TSS50 of 44.4%), and bone marrow fibrosis (47.8% patients) and hemoglobin (25% patients) and platelet count (27.6% patients) improvement. Additional data presented show nuvisertib treatment led to significant cytokine modulation (e.g. EN-RAGE, IL-18, MIP-1β, and adiponectin) over time correlating with spleen and symptom responses. The global study has been expanded to evaluate nuvisertib add-on to ruxolitinib, the first approved Janus-associated kinase (JAK) inhibitor, and in combination with momelotinib, a recently approved JAK inhibitor for MF patients with anemia, to assess safety and potential clinical activity. New preliminary clinical and translational data from the enzomenib Phase 1/2 study were also presented at the conference by Dr. Joshua Zeidner from the University of North Carolina. The safety population included 84 total patients with acute leukemia, most of whom (94%, 79/84) had acute myeloid leukemia (AML). The study population was diverse, with 47.6% non-white (40/84), and also heavily pre-treated, with a median of 3 prior regimens. In these patients, enzomenib was administered twice daily in continuous 28-day study cycles at dose levels from 40 mg BID up to 300 mg BID. Enzomenib was well tolerated with low overall rates of drug-related adverse events and no dose limiting toxicity (DLT) reported. Differentiation syndrome was reported in 10.7% of patients but did not result in patient deaths nor did it require permanent discontinuations of enzomenib. Also presented were clinical activity results from the dose optimization cohorts at the dose levels of 200 mg BID and 300 mg BID. The data included results from all patients with KMT2A rearrangement (KMT2Ar) or NPM1 mutation (NPM1m) who had received at least one dose of enzomenib and who had not received a menin inhibitor previously. In 23 patients with KMT2Ar, the Objective Response Rate (ORR) using ELN 2017 criteria was 65.2% (15/23) and the proportion to achieve CR+CRh was 30.4% (7/23). In the subset of patients with KMT2Ar to receive 300 mg BID (n = 15), the ORR was 73.3% (11/15) and CR+CR was 40% (6/15). In the 17 total patients with NPM1 mutation (NPM1m) who received 200 mg BID or 300 mg BID, the ORR was 58.8% (10/17) and the proportion to achieve CR+CRh was 47.1% (8/17). The 400 mg BID dose optimization cohort is ongoing, with 21 patients enrolled as of the clinical cut-off and data planned for presentation at a future conference. These encouraging clinical activity results combined with an excellent safety profile suggest that enzomenib may play an important role in the treatment of patients with relapsed/refractory acute leukemia with KMT2A rearrangement or NPM1 mutation. "These data signal growing momentum in our oncological pipeline and an important milestone in our development of new treatments for relapsed/refractory MF and acute leukemia," said Tsutomu Nakagawa, Ph.D., President and Chief Executive Officer of SMPA. "With these promising results in hand, we remain committed to advancing nuvisertib and enzomenib as we believe our investigational therapies may have the potential to improve the lives of patients living with these critical cancers who do not respond to currently available therapeutics." MF is a rare type of blood cancer that is characterized by the buildup of fibrous tissue in the bone marrow, which can affect the production of blood cells. This buildup is caused by a dysregulation in the JAK signaling pathway. MF is a serious and rare disease with 0.7 new cases per 100,000 people worldwide each year.4 Leukemia is a type of cancer that forms in blood-forming tissue, characterized by the uncontrolled growth of blood cells, usually white blood cells, in the bone marrow. Acute leukemia, a form of leukemia, requires immediate treatment as blood cells multiply rapidly leading to a sudden onset of symptoms.1 Approximately 30% of AML patients have NPM1 mutations2 and 5-10% of AML patients have KMT2A (MLL) rearrangements.3 "Patients and families living with incurable cancers of MF and AML are in need of new treatment options – and we are encouraged by the promising clinical activity for both nuvisertib and enzomenib," said Jatin Shah, M.D., Chief Medical Officer, Oncology, SMPA. "This additional preliminary data reinforces the strong potential for PIM1 inhibition in myelofibrosis, and for menin inhibitors in acute leukemia." About enzomenib (DSP-5336) Enzomenib (DSP-5336) is an investigational small molecule inhibitor of the menin and mixed-lineage leukemia (MLL) protein interaction. Menin is a scaffold nuclear protein which plays key roles in gene expression and protein interactions involved in many biological pathways, including cell growth, cell cycle, genomic stability, and hematopoiesis.5,6 In preclinical studies, enzomenib has shown selective growth inhibition in human acute leukemia cell lines with KMT2A (MLL) rearrangements or NPM1 mutations.5,7 Enzomenib reduced the expression of the leukemia-associated genes HOXA9 and MEIS1, and increased the expression of the differentiation gene CD11b in human acute leukemia cell lines with MLL rearrangements and NPM1 mutation.8,9 The safety and efficacy of enzomenib is currently being clinically evaluated in a Phase 1/2 dose escalation/dose expansion study in patients with relapsed or refractory acute leukemia (NCT04988555). The FDA granted Orphan Drug Designation for enzomenib for the indication of acute myeloid leukemia in June 2022. The FDA granted Fast Track Designation for enzomenib for the indication of relapsed or refractory acute myeloid leukemia with MLLr or NPM1m in June 2024. The PMDA granted Orphan Drug Designation for enzomenib for the indication of relapsed or refractory acute myeloid leukemia with MLLr or NPM1m in September 2024. About nuvisertib (TP-3654) Nuvisertib (TP-3654) is an oral investigational selective inhibitor of PIM1 kinase, which has shown potential antitumor and antifibrotic activity through multiple pathways, including induction of apoptosis in preclinical models.10,11 Nuvisertib was observed to inhibit proliferation and induce apoptosis in murine and human hematopoietic cells expressing the clinically relevant JAK2V617F mutation.10 Nuvisertib alone and in combination with ruxolitinib showed white blood cell and neutrophil count normalization, and also reduced spleen size and bone marrow fibrosis in JAK2V617F and MPLW515L murine models of myelofibrosis.11 The safety and efficacy of nuvisertib is currently being clinically evaluated in a Phase 1/2 study in patients with intermediate and high-risk myelofibrosis (NCT04176198). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Orphan Drug Designation for nuvisertib for the indication of myelofibrosis in May 2022. The PMDA granted Orphan Drug Designation for nuvisertib for the indication of myelofibrosis in November 2024. About Sumitomo Pharma Sumitomo Pharma Co., Ltd. is a global pharmaceutical company based in Japan with key operations in the U.S. (Sumitomo Pharma America, Inc.), Canada (Sumitomo Pharma Canada, Inc.) and Europe (Sumitomo Pharma Switzerland GmbH) focused on addressing patient needs in oncology, urology, women's health, rare diseases, psychiatry & neurology, and cell & gene therapies. With several marketed products in the U.S., Canada, and Europe, a diverse pipeline of early- to late-stage assets, we aim to accelerate discovery, research, and development to bring novel therapies to patients sooner. For more information on SMPA, visit our website or follow us on LinkedIn. SUMITOMO PHARMA is a trademark of Sumitomo Pharma Co., Ltd., used under license. Sumitomo Pharma America, Inc. is a U.S. subsidiary of Sumitomo Pharma Co., Ltd. © 2024 Sumitomo Pharma America, Inc. All rights reserved. References Chennamadhavuni A, Lyengar V, Mukkamalla SKR, et al. Leukemia. [Updated 2023 Jan 17]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from: . Brandi ML, Agarwal SK, Perrier ND, Lines KE, Valk GD, Thakker RV. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Latest Insights. Endocr Rev. 2021;42(2):133-170. doi:10.1210/endrev/bnaa031 Borkin D, Klossowski S, Pollock J, et al. Complexity of Blocking Bivalent Protein-Protein Interactions: Development of a Highly Potent Inhibitor of the Menin-Mixed-Lineage Leukemia Interaction. J Med Chem. 2018;61(11):4832-4850. doi:10.1021/acs.jmedchem.8b00071. Hernández-Boluda J-C, Czerw T. Transplantation Algorithm for Myelofibrosis in 2022 and Beyond. Best Practice & Research Clinical Haematology. June 2022, 101369. doi: 10.1016/j.beha.2022.101369 Cierpicki T, Grembecka J. Challenges and opportunities in targeting the menin-MLL Interaction. Future Med Chem. 2014; 6(4):447-462. doi:10.4155/fmc.13.214. Matkar S, Thiel A, Hua X. Menin: a scaffold protein that controls gene expression and cell signaling. Trends Biochem Sci. 2013; 38(8):394-402. doi:10.1016/j.tibs.2013.05.005. Kuhn MWM, Song E, Feng Z, et al. Targeting chromatin regulators inhibits leukemogenic gene expression in NPM1 mutant leukemia. Cancer Discov. 2016;6(10):1166-1181. doi:10.1158/2159-8290.CD-16-0237. Eguchi K, Shimizu T, Kato D, et al. Preclinical Evaluation of a Novel Orally Bioavailable Menin-MLL Interaction Inhibitor, DSP-5336, for the Treatment of Acute Leukemia Patients with MLL-Rearrangement or NPM1 Mutation. Blood 2021; 138 (Supplement 1): 3339. Available at: . Daver N, Zeidner JF, Yuda J, et al. Phase 1/2 First-in-Human Study of the Menin-MLL Inhibitor DSP-5336 in Patients with Relapsed or Refractory Acute Leukemia. Blood 2023; 142 (Supplement 1): 2911. Available at: . Foulks JM, Carpenter KJ, Luo B, et al. A small-molecule inhibitor of PIM kinases as a potential treatment for urothelial carcinomas. Neoplasia. 2014;16(5):403-412. Dutta A., Nath D, Yang Y, et al. Genetic ablation of Pim1 or pharmacologic inhibition with TP-3654 ameliorates myelofibrosis in murine models. Leukemia. 2022; 36 (3): 746-759. doi: 10.1038/s41375-021-01464-2. For a copy of this release, visit Sumitomo Pharma America's website at . SOURCE Sumitomo Pharma America WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

编者按 2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。在本届会议上，天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤团队携6项研究亮相。《血液时讯》特别开辟"ASH圆桌派"精品栏目，邀请团队领头人张会来教授在国内演播厅同步连线其现场参会团队，请各位与会者第一时间进行了研究的深入介绍和参会感悟，国内外视角深刻碰撞。现整理成文，以飨读者，期待为临床实践提供更好的指导与启示。 张会来教授 此刻来自世界各地的血液学领域的专家学者们正济济一堂，共同分享并深入探讨着血液学研究的最新进展与临床实践成果。很荣幸的是，我们天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤团队，今年共有6项研究成果成功入选，包括1项口头报告及5项壁报展示。下面我们将连线各项研究的研究人员，他们此刻正在美国ASH会场，将向大家详细汇报这些研究成果，供各位同仁评述。首先，能否先跟观众先介绍一下ASH会场的基本情况？ 赵培起教授 各位专家、各位同道，大家好。此刻，我们天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤团队正身处2024年ASH年会的会场之中。ASH大会历来是我们血液肿瘤领域重点关注的重要学术盛会。今年的大会更是盛况空前，全球范围内超过3万名血液肿瘤领域的专家学者齐聚一堂，同时，大会精心设置了超100场专题会议，旨在深入探讨该领域的最新进展与未来趋势。 会议首日，我们见证了众多关于双抗治疗、细胞治疗以及多种新型药物研究的最新成果发布。这些前沿研究为我们提供了宝贵的启示与洞见，让我们对血液肿瘤的治疗策略有了更深入的理解。同时，我们也借此机会与来自全国各地的专家学者进行了深入而富有成效的交流，共同探讨了血液肿瘤领域的热点问题与挑战。 我们天肿淋巴瘤团队，在张会来主任的带领下，精心准备了oral演讲及poster展示，旨在借此机会与各位同仁分享我们在淋巴瘤科研领域所取得的一些重要且富有价值的研究成果。在此，我们衷心感谢ASH大会为我们提供的这一交流平台，让我们能够共同学习、共同进步。位。 张会来教授 可以看到现场非常热烈的学术氛围，我们在国内也深受感染。那么接下来请各位依次介绍一下各自研究的情况。 宋拯教授 在本年度的ASH会议上，我代表我们中心报告了一项关于泽布替尼联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的全国多中心临床研究，即BGB-3111-110研究。这项研究由张会来教授牵头，是一项开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 研究中共纳入了66例患者，其中绝大部分患者为III/IV期，超过40%为原发难治性，同时有50%以上具有高危因素。在剂量爬坡阶段，来那度胺15、20、25mg三个剂量组均未发生剂量限制性毒性，因此在剂量扩展阶段，患者采用来那度胺25mg一天一次联合泽布替尼 160mg一天两次的口服治疗。从总体安全性来看，74%的患者发生≥3级治疗相关不良事件（TEAEs），最常见的是血液性毒性，通常可以通过支持治疗或暂时中断治疗来缓解或恢复。 在疗效方面，整体人群的客观缓解率（ORR）达到了50%，其中完全缓解（CR）率达到了35%。在剂量扩展阶段，即来那度胺25毫克每日一次、泽布替尼160毫克每日两次，我们发现ORR进一步提高至58%，完全缓解率提高到42%。 本研究取得的高缓解率对于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者来说是非常可观的，与目前国际上使用的靶向治疗或靶向联合化疗的方案相比，如维泊妥珠单抗联合BR方案、来那度胺联合Tafasitamab方案，或是最新的双抗治疗方案，其CR率相当。但在我们研究中，泽布替尼联合来那度胺方案在安全性事件发生率方面相对较低。 因此，这项研究提示我们，对于复发/难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，泽布替尼联合来那度胺的治疗可能达到较高的缓解率，同时缓解的持续时间也比较长，为患者提供了一种便捷且容易接受的治疗方式。 高雯博士 我本次主要是来介绍并展示一项聚焦于贝林妥欧单抗在真实世界中神经毒性的相关问题的研究。贝林妥欧单抗作为一种抗CD19和抗CD3的双特异性抗体，在近几年血液系统疾病的治疗中展现出了广阔的前景，成为一种有潜力的抗肿瘤药物。然而，其不良事件和副作用也越来越受到大家的关注，尤其是细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统相关毒性引起了临床医生的广泛重视。但遗憾的是，目前相关的研究仍然较少。本研究旨在揭示这些关键领域的新结论。 我们这项研究主要通过分析美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据库中的相关数据来进行，检索了2014年10月1日至2023年9月30日这近十年的数据，并采用了ROR、BCPNN和MGPS等多种算法进行了深入的数据分析。最终，共有5962例患者被纳入统计分析中。 通过以上的算法分析，我们发现年轻患者中出现致死性神经毒性的发生率更高。同时，如果患者合并使用其他药物，如泌尿生殖系统或肌肉骨骼系统的药物，也可能增加致死性神经毒性的风险。 这提示我们，在临床应用中，对于那些比较年轻的患者，或者是合并使用其他系统药物的患者，需要更加密切地进行神经系统相关毒性的监测，以提高毒性的检出率，从而确保患者的治疗安全性。以上就是本次研究的主要结果，感谢大家的关注。 逯亚晓博士 在ASH现场，我们深切感受到了浓厚的学术氛围。接下来，我将为大家介绍我们中心的一项研究成果：关于PIM1基因突变促进ANXA2基因膜定位，进而增强弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）发病分子机制的研究。 众所周知，弥漫大B细胞淋巴瘤具有高度的异质性，其中肿瘤细胞的生物学特性在临床反应和预后方面扮演着至关重要的角色。此前，我们中心已发现PIM1基因突变在弥漫大B细胞淋巴瘤中的频率颇高，约占28.4%。通过多中心的外部数据研究，我们进一步发现PIM1突变患者的预后更差，是OS的一个独立不良预后因素。那么，PIM1基因突变为何会导致预后更差？其关键突变位点又有哪些？为了解答这些问题，我们设计了这项研究。 通过更大规模的患者队列研究，我们发现PIM1突变位点主要包括P81S、E135K、S97N和L184F，其中L184F突变的患者预后更差。接着，我们进行了体外实验，发现PIM1突变后，肿瘤细胞的增殖能力显著增强。体内动物实验也显示，携带PIM1突变的小鼠肿瘤体积更大。 那么，PIM1突变导致肿瘤侵袭性更强的机制又是什么呢？为了揭示这一机制，我们进行了转录组测序。结果显示，PIM1突变后可以激活PI3K/AKT信号通路。进一步地，为了明晰这一激活机制的具体过程，我们实施了定性的蛋白质组学研究，发现PIM1突变后可以与ANXA2基因发生相互作用，促进其从细胞质定位到细胞膜上，从而增加其活性。此外，活化的ANXA2还可以与TLR4结合，进而激活了下游的PI3K/AKT/mTOR信号通路。 在临床应用方面，我们利用高通量药物筛选平台，发现了多种PI3K抑制剂对PIM1突变的患者具有较高的敏感性。当PIM1抑制剂与PI3K抑制剂联合应用时，展现出了协同增效的作用。因此，对于PIM1突变的患者，应用PIM1抑制剂以及PI3K抑制剂可能是一种更有效的治疗策略。以上便是我的研究介绍。 赵培起教授 本次我所分享的研究，是基于中国多中心真实世界数据的深度剖析，聚焦于Pola-R-CHP治疗方案的应用情况。我们筛选并纳入了131例接受Pola-R-CHP治疗的患者数据以开展此项研究。 前期的POLARIX研究已明确表明，相较于传统的R-CHOP方案，Pola-R-CHP能使患者的两年PFS提升6.5%，三年PFS则进一步提升至7.7%。而在今年的ASH年会上，我们更是见证了其五年PFS数据的揭晓，显示出了5.1%的显著提升。然而，值得注意的是，POLARIX研究所纳入的患者群体相对较为单一，合并症较少且整体体质状况良好。与之相比，真实世界中的数据则显得更为复杂和稀缺。鉴于此，我们广泛收集了全国多个医学中心的数据，对131例患者在中位随访时间达12个月的期间内的治疗情况进行了评估与分析。 研究结果显示，Pola-R-CHP组的一年PFS达到了90.1%，相比之下，R-CHOP组则为84.3%。尽管这一差异尚未达到统计学上的显著性水平，但患者的生存曲线已呈现出明显的分离趋势，预示着Pola-R-CHP可能具有潜在的临床优势。 进一步地，我们进行了深入的亚组分析。结果显示，在某些高危亚组患者中，如Ann Arbor分期为III/IV期、非生发中心B细胞（Non-GCB）以及多个结外受累的患者，Pola-R-CHP组的一年PFS表现均优于R-CHOP组。目前，两组患者的OS尚未观察到显著差异，且安全性表现也相当。 此外，我们还对96例患者进行了基因检测。结果显示，MCD亚型占比25%，EZB亚型占比13%，而约30%的患者其风险类型尚无法明确判定。在基因亚型层面，MCD亚组通常预后不佳，而EZB亚组则展现出相对较好的预后，其ORR和CRR均接近100%。 同时，我们还发现高危基因突变的患者比例相对较高。具体而言，PIM1基因突变患者占比达到48%，TP53突变患者占比则高达36%。然而，值得注意的是，即便是在TP53突变的患者中，Pola-R-CHP治疗的ORR也达到了82%，CRR为70%；而对于PIM1基因突变患者，其CRR为76%，ORR则高达88%。总之，从整体来看，包括TP53和PIM1在内的基因突变仍然是患者预后不良的重要因素。 值得注意的是，在整体人群中，仍有8%的患者在接受了Pola-R-CHP治疗后，疾病仍出现了进展。这一发现提示我们，在治疗前可能需要对患者进行更为精确的评估。对于部分短期内疗效不佳的患者，我们应及时调整治疗方案，如考虑联合双特异性抗体、CAR-T疗法，或者通过多学科会诊来制定更为个体化的治疗方案。此外，鼓励患者参与一些新的临床研究，也是改善这些难治性患者预后的有效途径。以上便是我的分享内容，感谢各位的聆听。 张会来教授 非常感谢我们团队4位成员的精彩介绍与个人分享。这些研究是我们团队在淋巴瘤领域所做的些许探索，期待这些成果在推动全球淋巴瘤领域的发展进程方面能够略尽绵薄之力。 天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科围绕滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、结外淋巴瘤及免疫逃逸等4个主要研究方向，积极推进淋巴瘤精准诊疗、新药与新技术的临床研究，并通过拓展与国内外优秀团队的合作，力争实现淋巴瘤患者的精细化、精准化和全程化管理。同时，以临床研究为抓手，加速研究成果的临床转化，以期实现临床研究的长足发展，从而惠及更多淋巴瘤患者，为健康中国战略的实施添砖加瓦。最后，再次谢谢大家的收看。 会场花絮 张会来 教授 天津医科大学肿瘤医院 （上下滑动查看更多） 肿瘤学博士，主任医师，博士研究生导师 现任天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科科主任 主要研究方向：恶性淋巴瘤的分子诊断和个体化治疗 国家癌症中心淋巴瘤质控专家委员会委员 中国抗癌协会第九届理事会理事 中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主任委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会常委 中华医学会肿瘤分会淋巴瘤学组委员 天津市抗癌协会肿瘤临床化疗专委会主任委员 天津市整合医学会淋巴瘤专业委员会主任委员 天津市血液病质控中心副主任委员 天津市医师协会血液医师分会副会长 入选天津市第二批卫生健康行业高层次人才（津门医学英才）培养计划、天津医科大学“临床人才培养123攀登计划” 第一层次人选培养计划，2023年天津医科大学优秀研究生导师团队。获中华医学科技奖三等奖1项、中国抗癌协会科普奖1项、天津市科技进步二等奖1项及三等奖3项，主持及参与多项国家自然科学基金课题及省部级科研项目。目前担任《肿瘤药学》副主编、《中华血液学杂志》、 《白血病∙淋巴瘤》、《中国肿瘤临床》、《Hematological Oncology》、 《Blood Research》、《Discover Oncology》等国内外期刊杂志编委, 以第一或通讯作者在Blood、Cancer Research、J Exp Med、JITC、Leukemia、CTM、AJH 、BJH、 Blood Adv 、Int J Cancer 等国际专业杂志以及中华系列杂志、国家级核心期刊发表论著九十余篇。荣获第四届 “国之名医·优秀风范”奖。 赵培起 天津医科大学肿瘤医院 （上下滑动查看更多） 医学博士   副主任医师 天津医科大学肿瘤医院 淋巴瘤内科 主要从事淋巴瘤的内科诊治及基础、临床研究。主持国家自然科学基金一项，参与多项国家及省部级课题，发表SCI文章二十余篇。作为编委及执笔专家参与制定CSCO及CACA淋巴瘤诊疗指南。 中国医促会肿瘤内科学分会第二届委员会委员 中国老年保健协会淋巴瘤专业委员会委员 北京癌症防治学会淋巴瘤免疫治疗专业委员会常务委员 天津市抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员 天津市抗癌协会淋巴瘤青委会副主任委员 天津市抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会委员 天津市抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会委员 宋拯 天津医科大学肿瘤医院 （上下滑动查看更多） 天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤科 副主任医师  国家淋巴瘤质控专家委员会青委会委员  中国抗癌协会淋巴瘤整合康复专委会委员 中国老年保健协会肿瘤免疫治疗专委会委员 中国老年保健协会淋巴瘤专委会委员 天津市抗癌协会淋巴瘤专委会委员兼秘书  天津市抗癌协会肿瘤临床化疗专委会委员兼秘书 天津市整合医学学会转化医学专委会常委 天津市整合医学学会淋巴瘤专委会委员 天津市整合医学学会病理专委会委员 美国莫非特癌症中心访问学者 高雯 天津医科大学肿瘤医院 （上下滑动查看更多） 天津医科大学博士在读   主治医师 天津医科大学肿瘤医院 淋巴瘤内科 济南市第四人民医院 心内科 主要从事心肌重构、心力衰竭、抗肿瘤药物毒性等基础及临床研究。主持山东省卫健委课题两项，济南市卫健委课题两项，参与多项国家及省部级课题，发表SCI文章十余篇。 济南市预防医学会心血管病防治专业委员会副主任委员 济南医学会心脏急重症专业委员会委员兼秘书 济南中医药学会心律失常专业委员会委员兼秘书 山东省中医药学会心律失常专业委员会委员 山东省康复会心脏康复专业委员会青年委员 逯亚晓 肿瘤学博士 （上下滑动查看更多） 现就读于天津医科大学，导师张会来教授 主要研究方向：恶性淋巴瘤的基础及临床研究    以第一或共同第一作者在CTM、AJH 、Clin Immunol、Cancer Res等国际专业杂志以及国家级核心期刊发表论著6篇。在学期间荣获国家奖学金、天津医科大学优秀研究生荣誉称号。 （来源：《肿瘤瞭望–血液时讯》编辑部） 声 明 凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

▎药明康德内容团队报道 2024年美国血液学会（ASH）年会即将于当地时间12月7日~10日在美国圣地亚哥举行。住友制药（Sumitomo Pharma）两款血液肿瘤新药将于本次ASH年会上以口头报告形式公布最新临床研究结果，包括：enzomenib （DSP-5336），一款Menin-KMT2A相互作用抑制剂，针对复发或难治性急性白血病患者；以及nuvisertib （TP-3654），一款高选择性PIM1激酶抑制剂，针对复发/难治性骨髓纤维化患者。 DSP-5336治疗复发或难治性急性白血病患者的1/2期首次人体临床研究结果积极 DSP-5336是住友制药在研的一款Menin-KMT2A相互作用抑制剂，正在开展针对复发或难治性急性白血病患者的1/2期临床研究，该产品还曾获FDA授予用于急性髓性白血病的孤儿药资格。基于Menin-KMT2A相互作用开发的Menin抑制剂被认为是一种治疗白血病的有前景的新疗法，尤其是对那些携带KMT2A基因重排或NPM1基因突变的AML患者。 研究人员对以KMT2Ar、NPM1m和其他HOXA9/MEIS1驱动的白血病亚群为特征的R/R急性白血病成人患者进行了一项enzomenib单药治疗1/2期研究。 截至2024年6月24日，共有81名患者入组。在1期部分，DSP-5336剂量从40mg BID增加到300mg BID (n=81)，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。结果显示，在22例KMT2Ar患者（20例AML，2例ALL）中，根据ELN 2017（CR+CRi+MLFS）评估的客观缓解率（ORR）为59.1% ，22.7%的患者达到完全缓解（CR）或带部分血液学恢复的完全缓解（CRh）。在13例NPM1m AML患者中，ORR为53.8%，23.1%患者达到CR+CRh。 根据研究人员得出的结论，在81例R/R急性白血病患者中，DSP-5336耐受良好，无DLT。未观察到与治疗相关的停药或死亡，药代动力学（PK）研究未发现与强CYP3A4抑制剂唑类药物有显著的药物相互作用。在140mg至300mg BID的治疗范围内，在R/R KMT2Ar和NPM1m急性白血病患者中观察到有希望的单药活性。 TP-3654在复发/难治性骨髓纤维化患者中显示出持久的临床反应和持续的血液学改善 PIM1在包括骨髓纤维化（MF）在内的血液恶性肿瘤中往往表达上调。在临床前模型中，PIM1敲除（PIM1 knockout，KO）被证明可以在不影响血小板（PLT）计数的情况下阻止MF进展，而泛PIM KO会导致PLT计数下降。TP-3654是一种口服的高选择性PIM1激酶抑制剂，该产品单药和联合JAK抑制剂在小鼠骨髓纤维化模型中显示白细胞和中性粒细胞计数正常化，并减少脾脏大小和骨髓纤维化的作用。FDA曾于2022年授予该产品治疗骨髓纤维化的孤儿药资格。 本次这项全球1/2期研究评估了该产品单药治疗MF患者的安全性和有效性。 截至2024年6月10日，65名患者参加了从480mg QD到720mg BID的5个剂量水平的研究。根据研究人员得出的结论，TP-3654单药治疗无DLT，耐受性良好。TP-3654在复发/难治性MF患者中的初步数据显示，其临床活性包括SVR25、与细胞因子减少相关的症状改善、BM纤维化减少以及血红蛋白（Hgb）和血小板计数（PLT）反应。目前的单药治疗和临床前数据支持TP-3654联合JAK抑制剂进行后续开发，目前相关的研究正在进行中。 参考资料： [1] Sumitomo Pharma America to Present New Investigational Data at the 2024 American Society of Hematology Annual Meeting. Retrieved Nov 6, 2024, from https://news.us.sumitomo-pharma.com/2024-11-06-Sumitomo-Pharma-America-to-Present-New-Investigational-Data-at-the-2024-American-Society-of-Hematology-Annual-Meeting [2]ASH官网. 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。