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点击蓝字关注我们近日，由国际顶尖专家美国国立卫生研究院（NIH）Nirali N. Shah教授发起、北京高博医院潘静主任团队等全球数十家医疗中心共同参与的EVOLVE研究项目在Blood杂志重磅发布突破性成果，首次系统性解析了急性淋巴细胞白血病患者在接受抗原靶向免疫治疗后发生谱系转换（Lineage Switch, LS）这一罕见现象的临床特征与分子机制。作为EVOLVE项目中唯一的中国参研单位，高博团队凭借在病例积累及CAR-T细胞治疗领域的突出优势，为该研究贡献了全球罕见的CD7 CAR-T治疗后谱系转换病例。为此，《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀潘静教授，围绕EVOLVE项目的核心发现、中国团队的独特贡献及本土临床实践的转化应用等关键问题展开深度剖析，解析谱系转换的监测要点与治疗策略革新。《肿瘤瞭望-血液时讯》贵中心作为EVOLVE项目中唯一的中国参研单位，在与国际团队的合作中提供了哪些独特资源？该研究在谱系转换的认知上有何重要突破？潘静教授EVOLVE项目是由Nirali N. Shah教授发起的一项全球多中心回顾性队列研究，旨在系统性探索急性淋巴细胞白血病（ALL）患者接受免疫治疗后发生谱系转换这一罕见现象的临床特征及机制。既往文献中，该现象多以个案报道的形式呈现，缺乏大规模队列数据支撑，导致对其认知存在显著局限性。为突破这一局限，研究团队联合全球医疗中心构建了国际协作网络，通过严格筛选病例的免疫表型、临床特征及预后情况等数据，最终从90余例初筛病例中纳入了72例病例。本中心作为国内唯一参与该项目的中国单位，入选是基于两方面优势：其一本中心与Shah教授团队建立了长期合作关系，具备国际认可的临床研究资质；其二，本中心具备在全球范围内规模较大的T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）病例库，且在CAR-T细胞治疗研究领域成果颇丰。在该研究中贡献了2例CD7 CAR-T治疗后的谱系转换病例，此类病例在全球范围极为稀缺，为全面解析谱系转换这一罕见现象提供了重要支持。谱系转换在T系恶性肿瘤中的低发现率与其治疗模式演变密切相关。尽管自2019年以来，细胞免疫治疗在全球快速发展，但CAR-T治疗多以B系恶性肿瘤为主流，T系恶性肿瘤的免疫靶向治疗领域仍面临众多挑战。本研究通过对多中心数据的整合分析发现，接受靶向免疫治疗的T-ALL/LBL患者，同样可能发生谱系转换，突破了既往认为谱系转换主要见于B系的认知局限，为血液肿瘤学研究提供了新视角。此外，还进一步揭示了无论T系或B系ALL，伴有免疫表型异常或携带TP53等高危基因突变的患者更易发生谱系转换，采取联合治疗方案而非单一治疗可能有助于改善临床预后。《肿瘤瞭望-血液时讯》相较于2023年ASH上的初步报告，本次发表在Blood的最新研究成果取得了哪些更新和重要发现？这些新发现将如何指导优化我国LS诊疗路径？有哪些适合本土的领域诊疗调整建议？潘静教授本次更新的重要价值之一在于通过大规模病例入组，为解析ALL免疫治疗后谱系转换的临床特征提供了更充分的数据支持，尤其对中国临床实践具有多方面的指导意义。首先，研究验证了MLL基因重排患者对单纯免疫治疗获益的局限性。MLL重排在婴儿白血病中尤为常见，其谱系转换发生率显著增高。针对此类高风险人群，需采用CAR-T联合造血干细胞移植（HSCT），或双特异性T细胞衔接器（BiTE）联合移植的综合治疗策略以改善预后。这一发现提示我国临床工作者需重新评估MLL重排患者的治疗策略，重视综合治疗策略。其次，本研究强调动态监测免疫表型的重要性。患者确诊时若检测到免疫表型髓系标志（如CD33），需警惕后续谱系转换可能，这要求临床医生在治疗过程中建立动态监测体系，除常规微小残留病（MRD）检测外，还需特别关注克隆演变及谱系漂移现象。在分子遗传学层面，研究再次明确了TP53突变等高危基因的不良预后，此类患者单纯免疫治疗难以获益，同样需重视综合治疗策略。值得注意的是，本研究还观察到，TCF3::ZNF384融合基因或ZNF384重排与谱系转换的相关性，但受限于样本量较小，其临床意义尚需进一步验证。此外，鉴于CAR-T在T系治疗领域的发展滞后于B系，随着CD7 CAR-T等细胞治疗的逐步推广与应用，临床需逐步建立个体化、精细化的诊疗体系。特别是需要重点关注高危遗传学异常等不同亚组群体的早期干预策略，同时动态追踪长期疗效、远期并发症及谱系转换风险，为完善治疗体系提供更多证据支持。《肿瘤瞭望-血液时讯》该研究显示，34例（48.6%）LS患者的最后一次免疫治疗为CAR-T细胞治疗，凸显了其在复发/难治病例中的重要地位。然而，CAR-T细胞治疗后，LS的中位发生时间为2.8个月，且至少6例在CAR-T细胞治疗后1个月内或同期出现LS。这一结果对现有CAR-T临床治疗策略提出了怎样的启示？结合高博医疗集团在细胞免疫治疗领域的创新与实践，贵团队在突破这一治疗困境方面有哪些前瞻性探索方向或临床建议？潘静教授根据临床观察与研究数据可发现，对于具有谱系转换倾向的患者，单一靶向CAR-T治疗的缓解持续时间显著受限，这与靶抗原丢失现象密切相关，例如CD19 CAR-T、CD22 CAR-T治疗后出现相应的抗原丢失，且每次抗原丢失周期呈现进行性缩短趋势。此外，等待抗原丢失、肿瘤复发后再行处理的延迟干预策略与不良预后相关。基于上述发现，本中心已建立动态监测的新模式：针对高危易复发人群，无论是否具有谱系转换倾向，CAR-T治疗后均常规开展动态基因突变比例监测。以TP53体细胞突变为例，部分患者即使流式细胞术检测MRD已不可测量到残留白血病细胞，但仍可检出低频的TP53突变残留。结合现有研究证据，此类情况必然会导致后续靶点丢失或谱系转换等事件的发生。因此，本中心创新性实施早期联合免疫治疗策略。例如，CAR-T治疗后第15天检测显示TP53突变频率仍约10%，则启动CD22 CAR-T治疗，直至突变频率降为0%，随后持续随访，而非等待临床复发。一旦患者突变频率升高，即使骨髓形态学未见异常，其复发风险仍显著增高。综上所述，高博医疗集团的临床实践与EVOLVE项目的核心观点高度契合，均一致认为针对谱系转换高风险病例，联合治疗策略相较于单一治疗更具优势。未来，我中心潜在的国际合作方向将聚焦于两大维度：其一为基于复杂病例的临床数据共享与分析协作，其二为推进全球多中心临床研究，特别是运用新型CAR-T载体技术治疗T系血液肿瘤的相关研究。我们将持续发挥高博医疗集团的专业优势，在新型免疫疗法的开发、治疗机制的深入探索以及动态监测模型的建立等方面，与国内外顶尖医疗中心开展全方位、多维度的合作，携手共进，共同推动血液肿瘤精准医疗体系的不断迭代与升级。潘静教授与Nirali N. Shah教授（ASH 2023现场）潘静 教授北京高博医院血液肿瘤免疫治疗科主任副主任医师；医学/基础免疫学博士学术任职：中国药科大学硕士研究生导师中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会专业委员中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会青年委员中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会青年委员广东省临床医学学会小儿血液肿瘤专业委员会细胞免疫治疗学组顾问北京市医药卫生科技创新成果转化专家库专家中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会青年委员中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会青年委员专业经历和特长简介：擅长白血病CAR-T细胞免疫治疗及转化研究。2017年率先提出B- ALL的CAR-T的分层治疗，优化CAR-T治疗过程中的并发症处理，建立CAR-T治疗后的疗效监控体系，进行相关探索性研究。相关的CD19CAR-T临床研究、CD22CAR-T临床研究、CD19-22序贯CAR-T研究等，较早发表在国际血液病权威杂志期刊Lancet Oncology、blood和Leukemia。 2019年率先在全球提出供者CD7 CAR-T治疗难治复发T-ALL/LBL患者的临床策略。同时进行治疗相关机制研究，优化难治复发T-ALL/LBL患者CAR-T治疗策略。2024年相关供者CD7 CAR-T细胞治疗难治复发T-ALL/LBL患者的长期数据；自体CD7 CAR-T、供者CD5 CAR-T治疗相关数据均在国际血液病权威杂志期刊Nature Medicine，JCO和JHO上。并多次在国内外学术会议（美国临床肿瘤大会ASCO、美国血液年会ASH、欧洲血液年会EHA、日本血液年会JSH）汇报团队免疫治疗的最新进展。其中，CD22CAR-T临床研究、CD19-22序贯CAR-T研究、CD7CAR-T临床研究的短期和长期随访数据的4篇文章被《ESI》高被引论文收录。（来源：《肿瘤瞭望–血液时讯》编辑部）声 明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

造血干细胞移植作为血液系统疾病的重要治疗手段，在临床应用中仍然面临着许多挑战。为更好地推动移植领域的学术交流和实践进步，在第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会（EBMT 2025）召开期间，《肿瘤瞭望-血液时讯》特别推出《移路守护》学术专栏，邀请国内外知名移植团队，聚焦移植全流程管理，从移植前精准评估到移植后长期康复，构建全方位、全链条的移植守护体系。本次会议中，浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队携27项研究成果（10项口头报告、17项壁报）亮相（点击链接查看：EBMT 2025丨27项成果入选！浙一黄河教授团队从CAR-T到移植策略多维革新，系统性展示血液疾病诊疗"中国方案"），彰显了中国在血液肿瘤治疗领域的创新实力。本专栏特别邀请到黄河教授团队深度解读移植-CAR-T-护理三大领域的研究亮点，剖析现存挑战与解决方案。在首期文章中，黄河教授全景式展示了浙一团队在移植全程中的创新方案与实践经验，将为广大同仁们提供宝贵的指导和参考。「浙移路」·移植Q1您团队在本次EBMT年会上27项研究成果入选，其中在移植策略革新方面所开展的OS5-05、OS13-03等相关研究，涵盖了供者选择策略、移植及预处理方案优化、并发症防控、全程管理等移植全链条，丰富了该领域的理论与实践。首先想请问，您认为当前我国的移植领域正面临着哪些具体的挑战与痛点？针对这些挑战，您的团队已经探索出了哪些重要的创新性解决方案或优化策略？黄河教授：本次在意大利佛罗伦萨召开的EBMT会议上，我们团队共有27项研究成果参与交流，包括10项口头报告和17项壁报展示。其中，造血干细胞移植（HSCT）作为目前唯一能够根治高危血液系统疾病的治疗手段，仍是本次会议的核心议题之一。然而，该技术仍面临诸多挑战，包括供者选择优化、移植后并发症管理、毒副作用控制，以及患者长期生存改善等关键问题。在供者选择领域，我们团队的前期研究已证实，在单倍体相合移植（haplo-HSCT）中，亲缘与非直系亲缘供者移植的疗效，与无关供者移植及全相合亲缘移植效果相似。本次会议进一步总结了EBMT急性白血病工作组（ALWP）的多中心数据，比较了半相合供者移植后环磷酰胺（HAPLO-PTCy）、同胞全相合供者（MSD）及10/10全相合无关供者（MUD）的在第二次完全缓解期（CR2）急性髓系白血病（AML）患者中的移植结局。结果显示，HAPLO-PTCy较MUD具有更低的移植复发率（RI）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）风险，从而使患者获得更优的无移植物抗宿主病无复发生存期（GRFS）。目前，综合多项研究成果可发现，以PTCy为基础的方案，与我国以抗胸腺细胞球蛋白（ATG）为基础的经典方案相当，且单倍体移植技术已逐渐发展为国际造血干细胞移植领域的主流方法。值得骄傲的是，中国学者在单倍体相合移植领域已处于国际领先地位。无论是移植数量的持续增长，还是长期生存数据的不断优化，均体现了我国在该领域的技术优势与学术影响力。在全流程管理层面，本次重点汇报了精准靶向治疗策略在GVHD防控、疾病复发预防等领域的创新应用，同时分享了个体化护理方案在改善患者生存质量方面的实践经验。这些成果共同构建了从供者筛选到术后康复的全链条管理体系，为提升移植疗效提供了重要支撑。精彩预告后续，移植专题将分两期呈现，邀请到多位专家学者深度解析急性髓系白血病移植领域的最新研究成果：王丽朦朦医生（OS3-06）：乳酸脱氢酶B亚基（LDHB）是克服急性髓系白血病中塞利尼索耐药的治疗靶点；叶逸山医生（OS5-05）：对于第二次完全缓解期（CR2）的急性髓系白血病（AML）患者，采用移植后环磷酰胺（PTCy）的半相合移植相比全相合无关供者移植具有更优的无移植物抗宿主病无复发生存率（GRFS）：一项来自EBMT急性白血病工作组（ALWP）的研究；施继敏教授（A039）：与化疗相比，半相合造血干细胞移植对首次完全缓解的老年急性髓系白血病患者的益处：一项深入的时间依赖性分析；郑伟燕教授（A138）：地西他滨联合维奈克拉方案序贯微移植治疗老年急性髓系白血病；罗依教授（B126）：VFM预处理方案用于＞50岁急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的低移植物抗宿主病（GVHD）发生率及满意疗效；张诗轩医生（B217）：异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗NUP98重排急性髓系白血病的真实世界多中心经验；堵梦宝（B265）：抑制KAT6A作为克服急性髓系白血病IDH抑制剂耐药的新策略；叶逸山医生（B280）：半相合造血干细胞移植在55岁及以上急性髓系白血病患者中的疗效优于化疗；敬请关注！上下滑动查看更多「浙移路」·CAR-TQ2在CAR-T领域，您的团队在本次EBMT大会上有数项研究成果入选。从探索喹诺酮类药物联用增效，到建立预后评估体系，再到移植协同、双靶点等，您团队的研究涵盖了多维化的CAR-T领域探索。针对当前CAR-T治疗中细胞耗竭、实体瘤疗效有限、成本高昂等全球性难题，这些成果突破将如何影响CAR-T的临床应用？在未来，您的团队计划如何在现有CAR-T成果基础上，进一步拓展其应用边界？黄河教授：CAR-T疗法作为细胞治疗领域的前沿技术，通过基因工程改造免疫细胞实现靶点特异性精准杀伤，已成为当前治疗领域的重要突破。值得关注的是，中国在该领域已跻身国际领先行列，尤其在功能强化、新型靶点开发及通用型技术研发方向取得显著进展。我们团队目前在以下三个关键方向开展了系统性研究：首先，优化CAR-T对晚期血液系统恶性肿瘤的疗效。尽管现有商业化CAR-T产品已展现出良好的临床疗效，但仍存在细胞耗竭、靶点逃逸等局限性。本次会议上，我们展示了通过线粒体功能调控增强CAR-T细胞抗肿瘤疗效、利用关键信号分子减少细胞耗竭等干预策略，旨在进一步提高治疗晚期血液肿瘤的疗效，为患者提供更优的生存获益。其次，通用型CAR-T技术因其制备便捷、成本低廉的优势，有望加速临床转化。本次会议上展示了我们在通用型CAR-T方面的相关研究成果。第三，探索CAR-T与其他治疗技术的整合应用。我们团队的重点研究方向是CAR-T与造血干细胞移植的序贯治疗模式。以CD19 CAR-T细胞治疗桥接造血干细胞移植为例，5年随访数据显示长期生存率超过60%。此外，我们还开发了CD7 CAR-T细胞与造血干细胞移植一体化治疗方案，相关研究已于去年发表在《新英格兰医学杂志》并获得国际同行高度评价，相关进展亦在本次大会进行了报告。此外，本团队正积极拓展CAR-T在非肿瘤性疾病中的治疗潜力，包括自身免疫性疾病及血液系统非恶性疾病。未来，细胞免疫治疗有望与造血干细胞移植深度整合，构建一体化精准治疗体系，为更多患者提供创新治疗选择。精彩预告在后续的CAR-T专题中，将邀请多位专家学者，全面分享细胞疗法的前沿突破：冯晶晶医生（OS12-02）：CD19/BCMA双靶点CAR-T细胞联合输注清除系统性红斑狼疮（SLE）患者自身抗体产生细胞：一项Ⅰ期临床试验；赵厚力医生（OS13-03）：复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者CAR-T治疗后序贯半相合造血干细胞移植（HSCT）的长期随访：一项多中心回顾性研究；李侠医生（OS14-04）：多发性骨髓瘤患者在接受抗BCMA CAR-T细胞治疗后的细胞因子释放综合征（CRS）纵向多组学单细胞图谱；付珊医生（OS17-08）：自体CD7 CAR-T细胞治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤患者；张琦琪医生（A074）：喹诺酮类药物增强 CAR-T 细胞疗法抗肿瘤疗效；邬龙源医生（A092）：BCMA-CART产品的CD62L+比例和CD4/CD8比例作为复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的预后指标；赵厚力医生（A099）：BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法治疗急性白血病患者抗HLA抗体致敏的探索性临床研究；上下滑动查看更多「浙移路」·护理Q3浙一团队的护理研究从运动干预、移动技术到并发症防控为患者构建了全面的支持。请问在移植全流程中，浙一团队是如何构建多学科联动的管理体系的？其中护理团队具体扮演了怎样的角色？综合管理体系对于提升移植效果、缩短康复周期以及改善患者生活质量有何重要意义？黄河教授：在现代精准医疗体系中，一体化诊疗模式的构建对优化患者预后至关重要。浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心护理团队作为医疗协作网络的重要组成部分，为患者提供了全方位的支持与照护。在本次会议中，本中心护理团队系统展示了5项创新护理研究成果，深入探讨了新型治疗技术背景下护理学科面临的关键问题及其解决方案。特别是在CAR-T细胞治疗领域，聚焦于全程护理管理策略的优化，通过精细化护理干预促进患者身心功能的全面恢复。此外，还探讨了造血干细胞移植中的精准护理，包括利用人工智能等先进技术手段实现更好的全程管理、性生活与亲密关系的质性研究等。这些研究成果将先进技术手段与人文关怀相结合，为优化移植及细胞治疗整体疗效提供了重要支撑，充分体现了护理团队在应对前沿治疗技术时的创新能力与专业价值。未来，浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心将秉持"创新驱动、人文为本"的核心理念，通过构建以技术创新为基石、人文关怀为导向的整合式管理架构，持续完善治疗-护理-康复全链条服务体系，为患者提供兼具科学规范与温度关怀的优质医疗照护，最终助力患者实现治疗效益与生存质量的双重提升。精彩预告在后续的护理专题系列中将邀请临床护理团队，围绕技术操作、症状管理优化及全周期康复支持等方向，对5项高质量护理研究成果进行详细探讨：丁淑怡护士（NG23-03）：滴注法与泵注法对CAR-T细胞活力的对比分析：初步发现及其临床启示；周玮炜护士（NG23-05）：造血干细胞移植后患者性生活与亲密关系的质性研究；周晓瑜护士（NP043）：复合溶葡萄球菌酶漱口水预防异基因造血干细胞移植患者口腔黏膜炎的疗效：一项单盲、随机、对照研究；周晓瑜护士（NP132）：造血干细胞移植患者中进行弹力带抗阻运动的效果：一项随机对照研究；周晓瑜护士（NP027）：移动医疗技术在造血干细胞移植中的应用：一项范围综述；上下滑动查看更多专家简介黄河 教授浙江大学医学院附属第一医院浙江大学求是特聘教授浙江省特级专家973首席科学家主任医师 博士生导师现任浙江大学医学院附属第一医血液科骨髓移植中心主任浙江大学血液学研究所所长干细胞与细胞免疫治疗浙江省工程中心主任任国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项专家组成员中华骨髓库专家委员会副主任委员中华医学会血液学分会常务委员亚洲细胞治疗组织学术委员会副主席亚太血液与骨髓移植学会执行委员会委员欧洲血液与骨髓移植学会国际学术委员会委员浙江省免疫学会理事长主要研究方向为干细胞基础研究与造血干细胞移植临床应用、细胞免疫治疗前沿技术与转化研究先后于2003年及2015年2次荣获国家科技进步奖二等奖作为负责人承担973 863 国家自然科学基金重点项目国家自然科学基金国际合作与交流项目等27项以通讯作者在New England Journal of Medicine, Nature, Cell Research, Lancet Haematology等期刊发表SCI论文278篇获省部级以上科技奖项15项 授权发明专利21项近5年在国际大型会议担任主席、特邀报告和口头报告百余次主编人民卫生出版社出版的国内首部CAR-T细胞治疗学专著《CAR-T细胞免疫治疗学》共同主编人民卫生出版社全国研究生《血液内科学》教材参编著作及教材11部任国际造血干细胞移植领域权威杂志Bone Marrow Transplantation Journal of Hematology and Oncology编委团队简介浙江大学医学院附属第一医院血液科创建于五十年代初，是国内专科规模最大、床位数最多、亚专科发展均衡、技术力量雄厚，集教学、医疗、科研为一体的综合性血液病专科之一。血液科是国家临床重点专科、浙江省血液病临床医学研究中心、浙江省重点学科。近二十余年学科持续高速发展，目前浙大一院血液病学科拥有14个血液病区，包括庆春院区、余杭院区、城站院区、之江院区床位共600余张。设有白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、出凝血疾病、MPN、骨髓移植、CART等8大临床亚中心。血液系统恶性肿瘤特别是白血病的诊治方面在全国位居前列。学科专注于白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、MDS等血液恶性肿瘤的诊治和转化研究，拥有基础和转化研究的省级和国家重点实验室，建有多层次医疗合作网络，已完成五十余项新药和新疗法临床研究。具备开展高水平、多中心临床与转化研究的雄厚基础。研究成果在lancet Oncol、Cell、JCO、Blood、Leukemia、Hematologica、EBio Medicine等国际知名学术期刊发表同时与美国City of Hope National Center，University of Cincinnati、德国Kiel University等开展多层次国际合作。成为MDS foundation认证的优秀的MDS中心（MDS Center of Excellence），并成立中美血液肿瘤合作实验室。（来源：《肿瘤瞭望–血液时讯》编辑部）声 明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

EBMT 20253月30日，意大利佛罗伦萨——这座文艺复兴的摇篮，迎来了第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会（EBMT 2025）的盛大开幕。作为全球血液学领域极具影响力的国际盛会，本届大会吸引全球超5000位专家学者共襄盛举，共探造血干细胞移植与细胞治疗的前沿进展。在大会首日，《肿瘤瞭望-血液时讯》十分荣幸邀请到哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授，介绍本届大会的精彩亮点、中国专家的卓越成果以及AI技术带来的颠覆性变革，并高屋建瓴地指出中国血液移植领域的未来方向。大会精彩亮点三大先进药物成为主战场《肿瘤瞭望-血液时讯》马教授，您好！今年再次来到EBMT大会现场有哪些不同的感受？本次会议上有哪些亮点尤为值得国内同道关注？马军教授今年是疫情后我们第四次参加欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会，也是规模最大的一次。根据相关资料和EBMT大会主席介绍，今年参会人数超过5800人。中国代表团的参会人数较前年增长了一到两倍，注册人数接近100人，实际到会80余人。中国学者的口头报告和壁报展示占大会总量的20%左右。EBMT大会主席特别提到，中国已融入国际大家庭，尤其在CAR-T细胞治疗方面作出了突出贡献，与欧美国家并肩齐驱，在国际舞台上占据重要位置。此次会议的核心议题之一就是CAR-T细胞治疗的快速进展。目前，我们提倡的先进药物包括三种：（1）细胞治疗：包括自体CAR-T、异体CAR-T、通用型CAR-T，以及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和自然杀伤细胞（NK）等免疫细胞疗法。（2）基因治疗：从早期的病毒载体（RV）技术到转基因技术，再到如今备受关注的mRNA技术，基因治疗已逐渐在血液系统疾病、肿瘤和罕见病治疗中占据重要地位。（3）干细胞治疗：尽管全球已完成4000多项干细胞相关临床试验，但真正进入临床应用的仍属少数。干细胞并非万能，其在罕见病治疗、造血干细胞移植等领域已较为成熟，但在其他领域的应用仍需更多研究支持。本次会议仍以造血干细胞移植为主，同时涉及关节修复、心脏疾病、神经系统疾病以及抗衰老等领域的干细胞应用。过去，EBMT大会主要聚焦于造血干细胞移植（包括全相合、半相合、自体移植及脐带血移植），而近年来，细胞治疗和基因治疗已逐步成为会议的核心议题，共同构成了CGT（即细胞治疗、基因治疗、干细胞治疗）的主战场。今年，细胞治疗相关议题占比超过20%。在黄晓军院士“北京方案”的引领下，造血干细胞移植技术已发展到“人人都有供者”的时代。全球每年进行超过10万例移植手术，为白血病、淋巴瘤和其他血液系统肿瘤患者提供了治愈希望。在细胞与基因治疗领域，美国已批准13个CAR-T产品和近40个CGT相关药物，而中国目前批准了6个CAR-T产品。中国正加速推进先进药物的研发与审批，相关评审制度和指导原则预计今年出台。此次会议的参会者较往年增加了30%以上，主要就是聚焦在细胞治疗和基因治疗方面。造血干细胞移植已走向细胞治疗和基因治疗的新前沿，本次会议聚焦细胞治疗、基因治疗和干细胞治疗议题，吸引了众多临床医生、基础研究者、生物制药企业高管以及转化医学领域的专家。总之，中国已融入世界，加强国际交流与合作，不仅是推动中国医学进步的必要途径，更是为全球血液肿瘤和罕见病患者贡献力量的重要方式。我们始终秉持“生命至上”的原则，以患者为中心，努力实现更高的临床治愈率和生存质量。期待此次会议带来更多突破性成果，为全球患者带来新的希望。与国际融合中国血液学的高光时刻《肿瘤瞭望-血液时讯》本次大会上，中国专家团队的研究成果从量到质都令人瞩目。那么，其中哪些研究给您留下了深刻印象，您如何看待中国在全球血液移植领域的地位和贡献？马军教授今年中国专家的报告占据大会整体报告的20%左右。中国在细胞治疗领域的进展令人瞩目，特别是在CAR-T、CAR-NK、通用型和自体型细胞治疗技术方面的进展十分迅速。中国对髓系白血病的治疗研究取得了重要突破，CD7 CAR-T治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤已进入临床研究阶段。此外，中国已批准6个CAR-T产品，数量超过欧洲，覆盖了急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多种疾病领域。最近，中国还与美国同步批准了一项间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）的临床研究。在基因治疗领域，中国预计很快将有首个基因治疗产品获批上市。EBMT主席在与我交流时表示，中国在细胞治疗和半相合移植方面作出了突出贡献，期待中国未来能为全球医学发展提供更多新技术和解决方案。此次会议吸引了包括黄晓军院士、吴德沛教授、刘启发教授、黄河教授和姜尔烈教授等在内的多位中国顶级移植和细胞治疗领域专家。大家此行的主要目的是通过与国际同行的深入交流与接轨，为中国患者在细胞治疗和干细胞移植领域作出更多贡献，让中国患者真正获益。学术交流是推动医学进步的重要动力。正如我们常说的“学术无止境，科学无国界”，只有通过开放的学术交流，才能为血液淋巴系统肿瘤的未来带来更多的可能性。我们期待明天中国代表团的报告为大会带来更多亮点，为全球学术界贡献更多的中国智慧和力量。AI赋能血液学从诊断到治疗的智能化变革《肿瘤瞭望-血液时讯》今年年初，国产AI大模型DeepSeek火爆全球，在本次会议上，也有多个关于AI的专题，您认为AI将对血液移植领域带来哪些变革？马军教授AI技术近年来发展迅猛，尽管它尚未达到完全替代人类医生的能力，尤其在与顶级专家和经验丰富的医生相比仍存在局限性，但其潜力不可忽视。中国在AI技术创新方面表现突出，我们正努力借助AI技术、计算机技术、机器人设备以及大数据来更深入地了解患者，这在现代医疗中至关重要。循证医学的目标是为未来的治疗奠定基础，而AI技术则通过大数据的集中化、精细化和亚专科化，为特殊病和常见病的治疗提供了新的可能性。在本次会议上有四个AI技术相关高峰论坛，我们将通过这些论坛着重了解国际上尤其是欧洲和美国如何将AI技术应用于血液淋巴瘤领域。在形态学和病理学中，AI技术已被广泛采用。以恶性淋巴瘤为例，该疾病有148个亚型，传统的人类分析需要四年才能完成一次数据更新，而通过AI技术，这一周期已缩短至三个月。此外，AI技术在特殊亚型的病理结构分析、免疫组化、二代测序以及基因突变检测方面也展现出了惊人的效率，为临床提供了快速而精准的结果。因此，我认为对于淋巴瘤而言，AI技术将在病理分类、基因分型以及微小残留病（MRD）监测等方面发挥重要作用。在白血病领域，MRD技术被广泛用于评估患者的治愈可能性以及预测复发时间。通过大数据分析，我们可以更清晰地了解不同亚型的复发规律和治疗效果，这为临床决策提供了重要参考。然而，我们不能完全依赖AI技术，而是需要将人类医生的智慧与AI技术相结合，只有这种人机协作才能推动科学进步，为肿瘤治愈带来希望。我们期待将AI技术深度融合到血液淋巴系统肿瘤的诊疗中。目前，这一领域的研究正在全球范围内积极推进。AI技术与医生的协作不仅能提升疾病的诊断、鉴别和治疗效果，还能在预后评估中发挥重要作用。这是一门新兴的学科，我们需要在多方面结合和考虑，既要充分利用AI技术的优势，也要避免过度依赖。只有这样，AI技术才能在血液淋巴系统肿瘤领域发挥最大效用，为患者、医生乃至全人类的健康福祉做出贡献。创新引领未来突破专利瓶颈与构建协作生态《肿瘤瞭望-血液时讯》最后，在与国际专家或团体的交流中，您认为我国在造血干细胞移植或CAR-T治疗领域还存在哪些不足？未来需要从哪些方面进一步努力？马军教授中国在血液系统疾病和造血干细胞移植领域取得了显著成就，例如黄晓军院士的半相合移植技术，已获得国际专利认可；亚砷酸和全反式维甲酸技术也处于世界领先地位。然而，在细胞治疗领域，中国的专利数量相对较少，美国已有近千项相关专利，中国在这一领域的创新仍显不足，大多数研究仍停留在Me-better阶段，而First-in-Class的创新则非常少。我希望能够发展中国自己的细胞治疗技术和CGT技术。在成立中国临床肿瘤学会（CSCO）时，我们确立了“团结协作、务实创新”的宗旨，这八个字相辅相成，缺一不可。然而，目前我们在原始创新方面仍有较大差距，虽然能够快速跟进国际前沿，实现弯道超车，但必须脚踏实地、一步一个脚印地推进。我希望年轻科学家、医生以及转化医学、基础医学、生物学领域的专家能够携手合作，组建跨学科大团队，以患者为中心、以创新为驱动，共同努力推动中国细胞治疗技术的发展，让中国在这一领域在全球占据一席之地。尽管今年我们的报告占到了大会的20%，细胞治疗相关议题占到了50%，但我们仍需清醒地认识到，与发达国家和顶尖生物研究机构相比，我们仍存在明显差距。中国最大的短板在于协作、团结和转化精神的缺乏，这导致我们在Cell、Nature等顶级期刊上发表的高质量研究，往往难以转化为临床应用。我曾统计过诺贝尔奖的获奖情况，发现17位临床医生的获奖成果无一例外都是基于创新药物或创新治疗方法，例如mRNA技术、艾滋病鸡尾酒疗法、DNA技术和造血干细胞移植技术。这充分说明，临床医生是转化医学的主力军，是推动医学进步的一线战士。只有通过协作、交流、团结和创新，我们才能让中国的细胞治疗和造血干细胞移植技术达到世界先进水平，为全球患者贡献中国智慧和力量。我们希望老中青血液学学者能够联合起来，团结务实、协作创新，为中国医学的未来而努力。会场花絮专家简介马军 教授哈尔滨血液病肿瘤研究所所长主任医师，教授，博士生导师哈尔滨血液病肿瘤研究所所长中国临床肿瘤学会（CSCO）监事会监事长亚洲临床肿瘤学会副主任委员中国临床肿瘤学会白血病专家委员会主任委员国家卫生健康委能力建设与继续教育中心淋巴瘤专科建设项目专家组组长白血病·淋巴瘤杂志 总编辑原中国临床肿瘤学会（CSCO）主任委员原中华医学会血液学分会副主任委员（来源：《肿瘤瞭望–血液时讯》编辑部）声 明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。