2026年8月18日，上海生物医药前沿产业创新中心（以下简称“上海前沿”）召开“上海前沿科学技术应用咨询委员会”（以下简称“aSAB”）成立会议，并同期举办首批敏捷创投拟合作项目路演。这标志着上海医药在深度对接国际创新范式、系统化推进生物医药源头创新策源方面迈出了关键一步。 当前创新药产业正在加速进入开放创新和资源协同的新阶段，全球创新药收入约三分之二来自外部合作与并购，早期原创技术的发掘与验证能力已成为产业竞争的核心关键。上海前沿是上海医药对接外部创新资源进行新药研发的重要载体，承担着创新项目策源、概念验证和业务发展合作的功能，基于敏捷创投机制的aSAB成立，是上海前沿向创新策源端延伸的重要举措。 杨秋华 上海医药集团党委书记、董事长 杨秋华表示，尊重科学、敬畏创新，上海前沿将持续为各位专家营造开放、包容、有利于科学评判的良好氛围。上海医药坚定走开源创新之路，以更大力度链接临床资源与研发资源，让科学家、临床专家与产业力量在上海医药的开源平台上相遇相融，协同发展。这一模式既符合市场规律，也遵循科学规律，通过研发模式的系统性更迭，以柔性组合高效推动硬核项目落地，实现研发效率、研发能力与研

博锐生物成立于2019年，是一家以创新为驱动，具备全方位研发、生产及商业化能力的综合生物制药公司，专注于为自身免疫及炎症性疾病患者、肿瘤免疫学疾病患者及由免疫系统本身引发的恶性肿瘤患者提供全面的免疫治疗解决方案。公司已经构建起了高度差异化且具有高价值的免疫学产品组合，其中9款产品已上市或达成商业合作，包括全球首款且中国目前唯一获批的IL-17A/F抑制剂比奇珠单抗*（Bimzelx®，倍捷乐®）、中国首款且唯一获批的1类创新CD20单克隆抗体泽贝妥单抗*（安瑞昔®），以及其它7款已上市产品。同时，公司另有近10款新药品种进入临床研究，包括通过我们专有且极具差异化的ADC平台开发的下一代ADC候选药物。 公司已与优时比、贝达药业等国内外合作方达成多项战略合作，共同推进创新产品的开发与商业化。目前，公司在全球拥有超1600名员工，分布在中国的台州、杭州、上海以及美国圣迭戈。 *数据截至2026年2月13日；比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）为优时比原研产品，2024年12月博锐生物与优时比就比奇珠单抗商业化推广达成合作 *泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）于2023年5月获得NMPA批

▎Armstrong 2026年8月18日，Amylyx Pharmacyclics宣布Avexitide治疗减重术后低血糖症（PBH）的三期临床LUCIDITY获得阳性结果，研究达到主要终点和所有次要终点。 Amylyx Pharmaceuticals当天股价大涨64%，目前市值为39亿美元。 Avexitide为全球首创的GLP-1R拮抗剂，PBH患者由于减重手术后的GLP-1水平显著增加等原因，导致低血糖的发生。Avexitide竞争性结合到GLP-1R从而减少过量GLP-1通路的活性。 美国有近40万例减重手术患者经历过低血糖，其中超16万例需要医学干预，而目前没有FDA批准疗法可供选择。 Amylyx Pharmaceuticals成立于2014年，主要聚焦于开发渐冻药物AMX0035，这是一种苯丁酸钠和牛磺酸二醇的复方制剂。AMX0035于2022年在加拿大和美国获有条件批准上市，但验证性三期临床在2024年3月失败，当天股价大跌82%，市值仅剩下2.3亿美元。2024年7月，Amylyx Pharmaceuticals以3500万美元引进另一家命途多舛的生物技术公司Eig

▎Armstrong 2026年8月17日，诺和诺德在Clinicaltrials.gov网站上注册了NNC0721-8060治疗肥胖的一期临床试验。 该一期临床计划入组142例受试者，预计2027年9月完成。 NNC0721-8060通过皮下注射给药，以司美格鲁肽作为阳性对照，以安慰剂作为阴性对照。 该一期临床主要终点为治疗5周、8周安全性，以及治疗12周减重幅度。 总结 诺和诺德围绕减重搭建了丰富的研发管线，包括已经获批的司美格鲁肽，后续管线还有GLP-1+Amylin、GLP-1/Amylin、GLP-1/GIP/Amylin、CB1（被终止开发）、GLP-1/GIP/GCG（联邦制药引进）、偏向性Amylin、ACSL5i、FGF21等。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理； 补体靶向药物技术全梳理； 补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理； 靶点冷暖，行业自知； 中国大分子新药研发格局； 被炮轰的“me too”； 佐剂百年史； 胰岛素百年传奇； CU

当前，细菌耐药防控已成为全球公共卫生领域重大挑战，国内抗感染诊疗规范、用药管控政策持续更新，对多学科临床实践能力提出更高要求。为推动抗感染诊疗同质化、规范化发展，提升医务人员专业水平，北京长照公益基金会特发起 “长照大健康-领航者・智库计划”。项目聚焦抗感染政策指南解读、耐药防控前沿、新型制剂应用、专家经验分享等核心内容，将通过专家深度访谈，学术内容普惠传播等形式，搭建全国公益学术交流平台，服务各级医院感染、重症、急诊、临床药学、院感及护理等相关领域医务工作者。本期访谈特邀南昌大学第一附属医院向天新教授、南昌市第九医院张志成教授、南昌大学第二附属医院龚园其教授进行专访，受访专家直击感染救治痛点，重点阐述抗菌药物管理重点以及难点和即配型制剂临床价值。以下整理专访精粹，以奉读者。 向天新教授访谈视频 Q1 抗菌药物迅速发展，治愈并挽救了无数患者的生命。然而，抗菌药物的不合理使用会带来多重危害。您能否系统阐述抗菌药物不合理使用所带来的主要危害具体体现在哪些方面？ 抗菌药物不合理使用的危害性体现在多个层面。 第一，危害患者个体健康，容易引发各类药物不良反应，破坏机体正常菌群，诱发二重感染；用药

在很多人的固有认知中，益生菌一直都是健康的「好搭子」。 肠胃不舒服、消化不给力的时候都会想到它，可以说不少人都把补充益生菌当成了日常保健的一部分，甚至对其调节肠道菌群、增强免疫力寄予了厚望。久而久之，补充益生菌几乎成了一件很难出错的事。 然而，近期来自维克森林大学等机构的研究团队发表于Cancer Research的一项研究[1] 却狠狠颠覆了我们的认知。 这项研究发现，在绝经后肥胖女性的乳房组织中，嗜黏蛋白阿克曼菌（Akkermansia muciniphila，简称Akk）这种细菌丰度明显增加。不断富集的Akk菌不仅会扰乱乳腺细胞的氧化还原平衡，加重氧化损伤，还会增加乳腺癌发生风险，并促进肿瘤转移。 Akk菌和乳腺癌出现了「交集」 Akk菌是近几年肠道菌群领域的「明星选手」。它生活在人体肠道内，以肠道黏液层中的黏蛋白为营养来源。既往多项研究陆续发现，Akk菌有助于维持肠道屏障完整性，改善代谢功能。 看起来，Akk菌有着不错的「口碑」，为何又「菌设」大反转了呢？ 结果，绝经后肥胖女性的乳房组织拥有更加丰富的菌群，其细菌α多样性显著高于其他组。从整体菌群结构来看，她们的乳房菌群同样与其

一个反直觉的临床现象 神经内科查房时，一个经典问题常让年轻医生和患者家属困惑：大脑半球与肢体运动呈交叉支配——左侧大脑半球梗死应导致右侧肢体偏瘫，右侧大脑半球梗死应导致左侧肢体偏瘫。这是神经解剖学的基本法则。 然而，临床上确实存在右侧脑梗死导致右侧肢体偏瘫的情况。这种"同侧瘫"现象看似违背解剖规律，实则背后有明确的病理生理机制。若未能及时识别，极易误诊为急性脑梗死而延误治疗。一、先厘清基本法则：锥体束交叉 正常情况下，大脑皮层运动区的锥体束纤维在延髓下端（锥体交叉）大部分交叉至对侧，支配对侧肢体运动。因此： 左侧大脑中动脉区梗死 → 右侧肢体偏瘫 + 右侧中枢性面舌瘫 右侧大脑中动脉区梗死 → 左侧肢体偏瘫 + 左侧中枢性面舌瘫 关键鉴别点：脑梗死导致的偏瘫必然伴随面舌瘫或语言功能障碍（优势半球受累时）。这是与脊髓病变鉴别的重要线索。二、右侧脑梗死出现右侧瘫的4种情况情况1：Kernohan切迹（对侧小脑幕疝压迫） 这是最经典的"同侧瘫"机制。 病理生理：右侧大脑半球大面积梗死 → 脑水肿 → 右侧颞叶海马回钩疝入小脑幕切迹 → 压迫对侧（左侧）大脑脚→ 出现左侧肢体偏瘫（这是典型的交

云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日公布2026年度中期业绩报告（截至2026年6月30日）及业务进展。 2026年上半年，云顶新耀实现强劲增长，并取得盈利的重要里程碑。公司总收入达人民币11.48亿元，同比增长157%。报告期内，剔除非现金项目后毛利率达73.7%。公司非国际财务报告准则下实现净利润人民币9,723万元，国际财务报告准则下净亏损同比收窄98%；运营费用占收入比重同比下降64.0个百分点，反映公司运营效率和执行效率的持续提升。 截至2026年6月30日，公司现金储备充裕，达人民币18.59亿元；报告期后，公司于2026年7月收到希布替尼（EVER001）全球授权许可及合作协议项下的人民币7.7亿元首付款，现金余额进一步充实，为公司后续研发投入及业务拓展提供有力支持。 吴以芳 云顶新耀董事会主席 2026年上半年，云顶新耀正式迈入3.0阶段，成为创新驱动的综合性生物制药公司。在2030战略指导下，公司持续提升创新资源整合能力、商业化运营能力和全球化发展能力，加速创新价值释放，为长期高质量发展奠定更加坚实的基

多肽疗法已成为现代药物发现与开发中日益重要的治疗模式。从胰岛素和GLP-1受体激动剂，到用于肿瘤、代谢性疾病、感染性疾病和罕见病的疗法，多肽药物已在广泛适应症中展现出重要临床价值。如今，全球已有超过100款多肽药物上市，还有更多项目正在临床前和临床管线中推进。 药物开发中的订书肽：更佳稳定性、更强靶点结合与CMC挑战 多肽疗法介于小分子药物与生物制品之间，兼具高靶点特异性、灵活的分子设计空间和较强的生物活性。然而，许多天然多肽的成药性有限，可能限制其进一步治疗应用。 为改善多肽药物的成药性，化学修饰已成为一项关键策略。其中，大环化修饰，包括多肽订书技术，可以限制多肽分子的构象，并增强其蛋白水解稳定性。通过稳定常参与蛋白-蛋白相互作用的α-螺旋结构，订书肽（stapled peptide）有望进一步拓展多肽药物的治疗潜力。 环合烯烃复分解反应（RCM）是制备订书肽最成熟的方法之一。Helen Blackwell和诺贝尔奖得主Robert H. Grubbs的开创性研究证明，RCM可用于生成共价交联的多肽螺旋结构，从而推动全烃订书成为订书肽设计中的重要策略。 然而，正是这些赋予订书肽重要科

作者：熊胜/余霖霖 美工：何国红/罗真真 排版：马超 ▶ 引言 抗体药物凭借良好的靶向性和丰富的功能拓展空间，已成为生物医药研发的重要分子类型。从肿瘤、自身免疫性疾病到感染性疾病，抗体药物不断拓展可干预靶点和治疗场景。然而，传统抗体发现通常依赖动物免疫、天然抗体库或大规模体外筛选。研发团队需要经历抗原制备、免疫建库、候选筛选、序列获取、亲和力评价和多轮工程优化，才能逐步筛选出具有开发潜力的候选分子。对于缺少理想免疫原、表位暴露不足、作用区域复杂，或需要针对特定功能表位开展研发的靶点，这一路径往往面临周期较长、筛选范围受限和实验投入较大的挑战。随着生成式人工智能和蛋白质结构设计技术的发展，抗体研发正在出现一种新的起点：不再只是在已有抗体库中寻找可能结合的分子，而是从目标表位出发，主动设计与之匹配的抗体。依托SAI-DA（三优智能新药加速器），三优生物完成GEOTA智生（AI-Generation™）Antibody-Generator的建设。该模块面向结构驱动的抗体从头设计，以靶点蛋白及指定表位为输入，通过抗体骨架生成、互补决定区设计、氨基酸序列反向设计、结构预测验证和候选综合优选，输出