一台275克的超声仪，一枚夹在指尖的血氧夹，能做什么？ 在基层，它们能替老百姓省下跑大医院的折腾；在急救车上，它们能在黄金7分钟里为医生拨开生死迷雾。如今，这两件“小设备”一起站上了国家级领奖台。 8月23日，由国家医疗保障局、湖南省人民政府联合主办的2026全国医学模拟人和健康传感器智能感知大赛颁奖大会暨成果交流展在长沙举行。作为国内首个聚焦医学模拟人与健康传感器领域的国家级专项赛事，大赛初赛便吸引全国29个省区市196个项目同台竞技。其中，华大智造无线智能掌上超声、指夹式脉搏血氧仪两款产品，双双荣获三等奖。  <左右滑动查看更多> 大会当天，国家医疗保障局相关司室、各省（自治区、直辖市、兵团）医保局、大赛协办单位、长沙市人民政府及有关单位的领导，各市州政府分管领导和医保局领导，以及获奖队伍、评审专家和市民代表等约2000人，齐聚长沙，共同出席颁奖大会暨成果交流展。华大智造高级副总裁、中国区总经理彭欢欢出席并陪同来访嘉宾参观，逐一详解产品创新亮点与行业价值，生动诠释了华大智造“创新智造引领生命科技”的愿景。 华大智造中国营销中心新产品专项姚兴基、昆山云影营销部产品宋莉莉代表公司领奖

Ralinepag has the potential to redefine the PAH treatment landscape as the first and only once-daily oral prostacyclin, if approved by the U.S. Food and Drug Administration ( FDA ) Ralinepag combines potent receptor affinity with continuous exposure to deliver long-term, durable efficacy and disease-mitigating outcomes SILVER SPRING, Md. & RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C.--(BUSINESS WIRE)--United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR ), a public benefit corporation, today announced that the FDA ha

舒泰神血友病新药获FDA临床，罕见病药出海价值重估 一款药已经在中国拿到上市批文，为什么还要回头去美国做临床试验？这不是重复劳动，而是在两个完全不同的定价体系里，重新标一次价。 8月20日晚，舒泰神公告，子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司收到美国FDA正式函件，同意STSP-0601开展针对伴抑制物血友病A或B患者出血的临床试验。这个药此前已获国家药监局核准签发的《药品注册证书》，属于国家1类治疗用生物制品。公告同时说了一句很克制的话：不会对公司当前业绩产生重大影响。这句话放在公告里像例行风险提示，但如果拆开看，恰恰是理解整个事件的关键。 先搞清楚“伴抑制物血友病”意味着什么。普通血友病患者缺乏凝血因子，常规思路是补因子。但有一部分患者在接受替代治疗后，体内会产生针对凝血因子的抗体，也就是抑制物。一旦抑制物出现，外源性凝血因子可能被中和，止血效果大打折扣，出血风险反而更高。世界血友病联合会（WFH）的数据显示，全球约有28万血友病患者，其中重度A型血友病患者中产生抑制物的比例约为三成。这部分患者人数不多，但治疗费用极高，是典型的高价值罕见病。 高价值来自哪里？来自支付意愿。Evaluat

Cell-based immunotherapy program is designed to harness patients’ own immune systems Bria-MEL+ is a personalized, off-the-shelf immunotherapy vaccine candidate intended to enable patient specific treatment without individualized manufacturing Program builds on BriaCell’s experience in metastatic breast cancer and prostate cancer, further expanding its therapeutic vaccine platform Melanoma remains a significant unmet medical need, with approximately 112,000 new cases and 8,510 deaths expected in

恒瑞补体B抑制剂获批，中国生物制药创新药收入增44%，医保「十五五」规划明确创新药定价。 今日必看 1. 恒瑞1类新药获批，三款创新药进临床 8月20日，恒瑞医药1类新药富马酸立康可泮胶囊（HRS-5965）获国家药监局批准上市，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。同期SHR-8203、SHR-7012、HRS-3095三款创新药拿到临床批件，分别瞄准晚期实体瘤、皮肤型红斑狼疮，其中SHR-7012为全球暂无同靶点获批的First-in-class分子。补体B抑制剂落地，恒瑞创新管线又添一款全球新分子。 2. 国家药监局同日批两款国产创新药 8月20日，三生国健安弗利奇塔单抗注射液（益赛那）获批，用于成人痛风性关节炎急性发作；恒瑞子公司成都盛迪的富马酸立康可泮胶囊（恒优达）获批治PNH，为补体因子B抑制剂，累计研发投入约2.78亿元。痛风、罕见病PNH同日迎国产新药，补体赛道竞争升温。 3. 中国生物制药H1营收194.4亿，创新药收入增44.3% 上半年营收194.4亿元（+10.6%），核心净利润33.4亿元（+92.3%），创新药及对外授权收入87.9亿元（+44.3%）。公

Moderna一天涨了177%，有人说这是mRNA的“第二次价值觉醒”，有人说A股的涨停板里站满了蹭热度的。 Moderna股价单日大幅上涨的交易界面截图 不管你怎么看，有一点是绕不开的：8月19日那则三期临床成功的公告，让这个赛道一夜之间挤进了远超它当前体量的资金。纳斯达克生物科技指数涨了6.4%，创六年最大涨幅，默沙东跟着涨了12.6%，A股这边第二天直接批量20CM涨停。 热闹归热闹，问题也来了——涨停板上的公司，到底有几家真的和这件事有关系？散户想分清楚谁在“造车”、谁在“卖水”、谁只是站在路边看热闹，其实只需要把这条赛道上的玩家摊开看一遍。 有实质管线布局的，两只手数得过来 先看最核心的一层：真正在推进mRNA肿瘤疫苗研发、有公开可查临床进展的公司。这件事的标准很明确——你得有进入临床阶段或至少已公开披露的肿瘤mRNA管线，不能只是“有mRNA平台”就往上靠。 云顶新耀 是当前进展最靠前的。个性化疫苗EVM16已经进入人体试验，首批9名患者中8名产生了新抗原特异性T细胞反应，还出现了肿瘤缩小案例；通用型EVM14拿到了中美两边的IND批准，美国I期临床已经启动。这是目前国内少

8.20 热点新闻追踪💥 🔬 核心事件：mRNA肿瘤疫苗III期成功，引爆全球市场 隔夜Moderna与默沙东联合宣布，其个性化mRNA癌症疫苗Intismeran autogene（mRNA-4157/V940）在黑色素瘤术后辅助治疗的III期临床试验中达到主要终点。这是全球首个在III期临床中取得阳性结果的个性化mRNA癌症疫苗。 · 市场巨震：Moderna股价单日暴涨近180%，纳斯达克生物科技指数大涨6.4%，创六年来最大单日涨幅。 · A/H股联动：A股创新药板块爆发涨停潮，沃森生物、康希诺、智飞生物等多股20CM涨停；港股方面，云顶新耀飙升超50%领涨，中国生物制药、石药集团等涨超10%。 · ETF表现：科创创新药ETF汇添富（589120）涨近6%，港股创新药ETF广发（513120）最高涨超7%，创新药ETF易方达（516080）涨超5%。 📊 行业基本面：业绩兑现期与盈利拐点 多家机构指出，本轮行情背后是行业基本面支撑： · 业绩强劲：2026上半年多家创新药企迎来盈利拐点。中国生物制药H1创新药收入78.1亿元（同比+29.2%），对外授权收入9.8亿元（

~Major symposium to highlight breakthrough innovations in severe pain and Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) ~ ~Discussions to feature a first-in-class approach to neural reset and novel chemical safety switch technology ~ SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / August 20, 2026 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company") a clinical-stage biotechnology company developing novel neuroplastogenic therapies beyond mood disorders, with an initial focus on complex pain, today an

SHANGHAI and HONG KONG, Aug. 24, 2026 /PRNewswire/ -- Antengene Corporation Limited (" Antengene", SEHK: 6996.HK), a leading innovative, commercial-stage global biotech company dedicated to discovering, developing and commercializing first-in-class and/or best-in-class medicines for autoimmune diseases, solid tumors and hematological malignancies, today announced that the Phase I ATTRACT study of our proprietary ATG-201, a CD19/CD3 bispecific T-cell engager antibody for B cell-related autoimmun

近日，科创板上市企业上海谊众药业股份有限公司两大自研重磅创新药接连传来喜讯，公司全资子公司上海佑希创医药科技有限公司自研的三功能抗体融合蛋白YXC-001、公司自主研发的第四代EGFR激酶抑制剂YXC-002，双双成功获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。 美迪西助力 作为上海谊众药业的合作伙伴，美迪西遵循中美双报的GLP标准，为YXC-001提供了全套非临床研究（包含药效、药代、安评）；为YXC-002提供了全套CMC（原料药、制剂）及全套非临床研究（包含药效、药代、安评），以高质量数据与高效交付，为临床试验获批筑牢根基。 前沿突破： 上海谊众药业两款创新药突破肿瘤治疗瓶颈 当前国内抗肿瘤创新药研发已迈入精细化、差异化、源头创新的全新阶段，多机制融合抗体、新一代精准靶向小分子药已成为破解临床耐药、改善患者预后的核心赛道。本次谊众药业获批临床的YXC-001和YXC-002两款新药，分别聚焦晚期实体瘤、非小细胞肺癌两大临床难治领域，依托颠覆性的机制创新和优异的临床前疗效，有望突破现有治疗局限，为临床患者提供全新的治疗选择。 1 YXC-001：First-in-Class三功能