撰稿｜宁晨 为记录中国药械企业全球化发展的典型样本，作为药械产品国际协作平台（GMPC）永久秘书处单位，动脉网特别策划【出海ING】栏目，对国内头部医疗健康企业进行系列报道，以期为行业提供可参照的出海路径与方法。本期第六期专访对象——维力医疗。 2026年4月，印度尼西亚西爪哇省勿加泗Cikarang Lippo产业园，维力医疗的印尼工厂一期工程正式投产。首期4000万支吸引连接管的年产能，全部供应美国大客户。 这是维力医疗第一个海外生产基地，也是这家医用导管企业出海22年的一个里程碑。至此，维力医疗实现了从产品出口到海外制造，也完成了从出征到扎根的转变。 段嵩枫，维力医疗副总经理，于维力医疗初创阶段加入，并主导国际业务至今。在此之前的十余年，他在中国医药保健品公司从事医疗器械外贸工作，对海外市场有着超出同行的认知。回顾维力医疗二十年余出海之路，他用了四个字概括——“筚路蓝缕。”  维力医疗副总经理段嵩枫 这不是客套话。根据欧盟医疗器械委员会及历年全球医疗器械产业蓝皮书统计，全球医疗器械市场销售总额在2001年左右即达到约1870亿美元。相较之下，据中国医疗器械行业协会的历史统计数据，

AbAnalyzer Pro — 抗体序列分析平台已经重磅上线了《AbAnalyzer Pro  ：让抗体设计更高效！》，九大核心功能，解决抗体一线研发中的痛点，助力抗体药物开发。 ADC的原理很简单：让抗体把细胞毒性载荷精确递送到癌细胞内部。Trastuzumab deruxtecan（T-DXd）在HER2阳性转移性乳腺癌中确实改变了临床格局——DESTINY-Breast02中PFS 17.8 vs 6.9个月（HR 0.36, P<0.0001）。但同样这款药物，在HER2低表达群体中获益幅度就缩小到PFS 9.9 vs 5.1个月（HR 0.50）。Sacituzumab govitecan在预处理三阴性乳腺癌中的PFS改善为4.8 vs 1.7个月（HR 0.41），OS 11.8 vs 6.9个月（HR 0.51）。 这些数字说明了一个问题：ADC在转移性癌中的单药获益总体是modest的。 定量分析进一步揭示了一个严峻事实：仅约1%的给药剂量最终到达肿瘤间室。有限的肿瘤递送可归因于多个因素——循环中的过早载荷释放、正常组织上的抗原表达、ADC的组织穿透受限、以及Fcγ受

撰稿｜李秋萩 AI制药的竞争正从“谁的算法、模型强”变为“谁能跑通从算力到产业化的完整场景”。算力不再是后台支撑，而是前台竞争力。 但构建算力基座的门槛极高：一台高性能科学计算机的采购成本动辄数千万元，日常运维和电费更是长期负担，这对大多数早期创新团队来说几乎是不可逾越的门槛。 谁能为初创团队解决算力问题，谁就掌握了吸引优质项目的核心筹码。 因此，算力成为地方招商的“硬通货”。孝感看到了这个窗口，将算力作为产业基础设施，配套政策支持，让参赛团队“带着想法来，用着算力跑”。 正是基于这一判断，在人工智能与科学计算深度赋能生物医药创新的大背景下，湖北省孝感市依托长江3D科学计算中心领先算力基础设施，重点布局创新药、中药现代化、医疗器械、高端原料药等领域。 8月18日下午，“AI赋能 智汇孝感”2026全国科算智药创新创业大赛发布会在北京国家会议中心举行。大赛由孝感市人民政府，湖北省相关厅局指导，新华网主办，新华网上海分公司、上海思朗科技股份有限公司、长江科算（湖北）信息科技有限公司等单位承办。  图为2026全国科算智药创新创业大赛启动仪式现场。主办方供图 现场，来自政府、高校院所、药企、

关于信立泰 SALUBRIS 信立泰是研产销一体化的创新国际化医药企业。我们坚守“为人类健康提供卓越的医药产品”的使命，深耕心肾代谢综合征（CKM）慢病领域，守护生命健康。已上市高血压治疗药物信立坦、信超妥、复立坦®和复立安®；肾性贫血治疗药物恩那罗®；2型糖尿病治疗药物信立汀等原研创新药。 信立泰在全球设五大创新药研发中心和三大医疗器械研发基地，建成小分子、生物药抗体类、多肽/环肽、siRNA小核酸、体内基因编辑、AIDD、医疗器械等创新平台，满足未被满足的临床需求。

关于迪哲医药 滑动阅览 迪哲医药（股票代码：688192.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中全球关键性临床试验已达到主要研究终点的两大领先产品——舒沃哲®已在中、美两国获批上市，高瑞哲®已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲Dizal，或访问www.dizalpharma.com。 前瞻性声明 滑动阅览 本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”、“有望”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。 前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的

致 中国医师节 医心如炬・智创未来 8.19 致敬中国医师  敬 2026年8月19日，我们迎来了第九个中国医师节。 诊室里，您认真倾听；无影灯下，您精准操作；您奔向最危急的呼唤，扛最郑重的托付，也见证了患者康复后的喜悦和幸福。“健康所系，生死相托”——您用一生兑现着这句话。再辛苦，再疲惫，只要白衣加身，您便是为患者挡住病魔的坚实之墙。 医学的进步，从来都是医者仁心与科技创新的同向而行。信念医药作为一家全球化的集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的科技创新企业，致力于通过安全高效的病毒载体技术，为严重遗传疾病和慢性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。您在临床里发现病理真因，我们在实验室寻找疗法突破，二者终将在患者身上汇成治愈的希望星海。 值此中国医师节之际，信念医药向每一位医者致敬： 愿你所坚守的仁心，被世界温柔以待； 愿我们并肩向前，让更多"不可治"变成"可愈"； 愿医心如炬，智创不止！ 中国医师节快乐！ 守初心·担使命 CHINESE DOCTOR'S DAY 关于信念医药 ABOUT BELIEF BIOMED 信念医药集团公司（Belief BioMed Inc.），是一家全

撰稿｜李汶芸 2026年8月17日，思埃然医疗自主研发的SIERRA PHACO SYSTEM®超声乳化仪正式获得NMPA三类医疗器械注册证（国械注准20263161702）。这是继今年4月SIERRA VISION SYSTEM®玻切超乳一体机获批后，思埃然医疗在全眼科手术产品布局中的又一关键产品落地，标志着其眼科前后节整体解决方案版图进一步补齐。 两款核心设备的相继落地，让思埃然医疗成为国产唯一一家同时实现超乳机与玻切超乳一体机获批的企业。依托全栈自研流体、光学、能量三大技术平台，公司正持续构建覆盖设备、耗材及智能化方向的眼科手术全场景生态，推动高品质眼科医疗资源惠及广大患者，加速高端眼科设备的国产替代进程。  SIERRA PHACO SYSTEM®超声乳化仪及配套耗材 01 国内超2亿白内障患者，CSR仅美国1/3，国产超乳设备迎来替代窗口 我国超乳设备市场长期由进口品牌主导。据比地招标网统计，2024年上半年，爱尔康、博士伦、强生三家合计占据国内招投标市场80%的份额。[1] 与之形成鲜明对比的是，我国白内障患者超2亿人，居世界首位，但手术渗透率偏低。据国际防盲协会（IAPB

2026年8月18日，上海生物医药前沿产业创新中心（以下简称“上海前沿”）召开“上海前沿科学技术应用咨询委员会”（以下简称“aSAB”）成立会议，并同期举办首批敏捷创投拟合作项目路演。这标志着上海医药在深度对接国际创新范式、系统化推进生物医药源头创新策源方面迈出了关键一步。 当前创新药产业正在加速进入开放创新和资源协同的新阶段，全球创新药收入约三分之二来自外部合作与并购，早期原创技术的发掘与验证能力已成为产业竞争的核心关键。上海前沿是上海医药对接外部创新资源进行新药研发的重要载体，承担着创新项目策源、概念验证和业务发展合作的功能，基于敏捷创投机制的aSAB成立，是上海前沿向创新策源端延伸的重要举措。 杨秋华 上海医药集团党委书记、董事长 杨秋华表示，尊重科学、敬畏创新，上海前沿将持续为各位专家营造开放、包容、有利于科学评判的良好氛围。上海医药坚定走开源创新之路，以更大力度链接临床资源与研发资源，让科学家、临床专家与产业力量在上海医药的开源平台上相遇相融，协同发展。这一模式既符合市场规律，也遵循科学规律，通过研发模式的系统性更迭，以柔性组合高效推动硬核项目落地，实现研发效率、研发能力与研

博锐生物成立于2019年，是一家以创新为驱动，具备全方位研发、生产及商业化能力的综合生物制药公司，专注于为自身免疫及炎症性疾病患者、肿瘤免疫学疾病患者及由免疫系统本身引发的恶性肿瘤患者提供全面的免疫治疗解决方案。公司已经构建起了高度差异化且具有高价值的免疫学产品组合，其中9款产品已上市或达成商业合作，包括全球首款且中国目前唯一获批的IL-17A/F抑制剂比奇珠单抗*（Bimzelx®，倍捷乐®）、中国首款且唯一获批的1类创新CD20单克隆抗体泽贝妥单抗*（安瑞昔®），以及其它7款已上市产品。同时，公司另有近10款新药品种进入临床研究，包括通过我们专有且极具差异化的ADC平台开发的下一代ADC候选药物。 公司已与优时比、贝达药业等国内外合作方达成多项战略合作，共同推进创新产品的开发与商业化。目前，公司在全球拥有超1600名员工，分布在中国的台州、杭州、上海以及美国圣迭戈。 *数据截至2026年2月13日；比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）为优时比原研产品，2024年12月博锐生物与优时比就比奇珠单抗商业化推广达成合作 *泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔®）于2023年5月获得NMPA批

▎Armstrong 2026年8月18日，Amylyx Pharmacyclics宣布Avexitide治疗减重术后低血糖症（PBH）的三期临床LUCIDITY获得阳性结果，研究达到主要终点和所有次要终点。 Amylyx Pharmaceuticals当天股价大涨64%，目前市值为39亿美元。 Avexitide为全球首创的GLP-1R拮抗剂，PBH患者由于减重手术后的GLP-1水平显著增加等原因，导致低血糖的发生。Avexitide竞争性结合到GLP-1R从而减少过量GLP-1通路的活性。 美国有近40万例减重手术患者经历过低血糖，其中超16万例需要医学干预，而目前没有FDA批准疗法可供选择。 Amylyx Pharmaceuticals成立于2014年，主要聚焦于开发渐冻药物AMX0035，这是一种苯丁酸钠和牛磺酸二醇的复方制剂。AMX0035于2022年在加拿大和美国获有条件批准上市，但验证性三期临床在2024年3月失败，当天股价大跌82%，市值仅剩下2.3亿美元。2024年7月，Amylyx Pharmaceuticals以3500万美元引进另一家命途多舛的生物技术公司Eig